がん患者におけるトキソプラズマ原虫の遺伝的多様性

2018 年の世界のがんの負担は、1,810 万件の新規症例と 960 万件の死亡にまで増加したと推定されています。 がん患者は細胞性免疫が不足しており、トキソプラズマ原虫 (T. ゴンディ）。 このグループの患者におけるトキソプラズマ症に関する報告はほとんどありません。 近年、免疫不全患者における生命を脅かす重要な日和見病原体として浮上しています。

T. gondii は、事実上すべての有核脊椎動物細胞に感染することができる遍在する偏性細胞内原虫です。 T. gondii は、世界で最も成功した寄生虫の 1 つであり、人口の 30% 以上が感染しています。

免疫正常者の T. gondii 感染は通常無症候性ですが、HIV 患者、臓器移植を受けている患者、がん治療を受けている患者など、免疫不全の患者ではより有害です。 リンパ腫、白血病、骨髄腫など、さまざまな悪性腫瘍がトキソプラズマ症を再発させる可能性があります。 さらに、T. gondii は悪性疾患の進行の原因であるとされています。

がん患者のトキソプラズマ症のスクリーニングは、生命を脅かす播種性疾患を防ぐために必須です。 診断は主に血清学に依存します。 2018年の研究は、抗Tの有病率を評価するために行われました. カイロ-エジプトのがん患者におけるゴンジ抗体。 180 人のがん患者のうち、合計 110 人の患者 (61.1%) が抗 T 陽性でした。 ゴンディ抗体。 これまでのところ、エジプトではがん患者のトキソプラズマ症のスクリーニングプログラムはありませんが、最近、生命を脅かす後遺症を伴う感染のリスクが高いことが示されています.

血清学的方法の大幅な改善にもかかわらず、これらの方法では免疫不全患者の寄生虫の存在を確認できないなど、依然として解決できない制限があります。 これらの制限を克服するために、従来の PCR (cn PCR)、ネストされた PCR、リアルタイム PCR (qPCR)、およびループ媒介等温増幅 (LAMP) 技術を含むさまざまな分子法が開発され、生物学的サンプル中の T. gondii DNA を検出しました。

分子診断は宿主の免疫状態に依存しないため、がん患者に最適です。 トキソプラズマは低濃度または不規則に循環する可能性があるため、体液または組織内の少量の寄生虫を検出する分子的方法の能力は重要な問題です。

T. gondii は、トキソプラズマ属の単一種と見なされてきました。 北米とヨーロッパからの寄生虫株に関する初期の研究では、限られた遺伝的多様性が特定されており、これらは 3 つのクローン系統 I、II、および III に分類されていました。

すべての大陸からの分離株のジェノタイピングにより、複雑な集団構造が明らかになりました。 最近の研究は、T. gondii 遺伝子型が疾患の重症度と関連している可能性があるという考えを支持しています。 トキソ プラズマ症の結果は、主に宿主と寄生虫の遺伝学に関連しています。

T. gondii 検出のための最初の PCR 技術は Burg らによって確立され、T. gondii ゲノムの 35 反復 B1 遺伝子が増幅されました。 それに続いて、18S rRNA-、P30-、529-bp 反復フラグメントまたは AF146527 要素を含むいくつかのマルチコピー ターゲティング遺伝子が、さまざまな生物学的サンプル中の T. gondii の検出に使用されています。

T. gondii の遺伝子型と、疫学的および生物学的研究におけるその役割に関するデータが増えているにもかかわらず、エジプトではこれまで報告された研究はほとんどありません。 高感度の分子技術を使用して、癌患者から分離された T. gondii 株を遺伝的に定義および特徴付けて、集団の遺伝的構造、集団生物学、および地域におけるこの重要な病原体の病因を理解することが不可欠です。

私たちの知る限り、これはエジプトでがん患者の T. gondii の集団構造を明らかにした最初の研究です。