Toxoplasma Gondiin geneettinen monimuotoisuus syöpäpotilailla
I. T. gondii -infektion arviointi syöpäpotilailla käyttämällä erilaisia serologisia markkereita.
II. Syöpäpotilaita tartuttavien geneettisten sukulinjojen tutkiminen Sohagin kuvernöörissä kliinisen kulun ja terapeuttisten tarpeiden ennustamiseksi käyttämällä B1- ja RE-geenejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailmanlaajuisen syöpätaakan arvioidaan nousseen 18,1 miljoonaan uuteen tapaukseen ja 9,6 miljoonaan kuolemaan vuonna 2018. Syöpää sairastavilla potilailla on puutteellinen soluimmuniteetti ja he ovat mahdollisesti alttiita opportunistisille infektioille, mukaan lukien Toxoplasma gondii (T. gondii). Tämän potilasryhmän toksoplasmoosista on saatavilla vain vähän raportteja. Viime vuosina se on noussut tärkeäksi henkeä uhkaavaksi opportunistiseksi patogeeniksi immuunipuutteisilla potilailla.
T. gondii on kaikkialla esiintyvä pakollinen solunsisäinen alkueläinloinen, joka voi infektoida käytännössä minkä tahansa tumallisen selkärankaisen solun. T. gondii on yksi menestyneimmistä loisista maailmanlaajuisesti, ja jopa 30 % ihmispopulaatiosta on saanut tartunnan.
Vaikka T. gondii -infektio immunokompetenteilla henkilöillä on yleensä oireeton, se on haitallisempaa immuunipuutteellisilla henkilöillä, kuten HIV-potilailla, potilailla, jotka saavat elinsiirtoja tai joutuvat syöpähoitoon. Useat pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien lymfooma, leukemia ja myelooma, voivat aktivoida uudelleen toksoplasmoosin. Lisäksi T. gondii -bakteerin syytetään olevan vastuussa pahanlaatuisten sairauksien etenemisestä.
Syöpäpotilaiden toksoplasmoosin seulonta on pakollista, jotta voidaan suojautua hengenvaarallisilta levinneiltä sairauksilta. Diagnoosi perustuu pääasiassa serologiaan. Vuonna 2018 tehtiin tutkimus anti-T:n esiintyvyyden arvioimiseksi. gondii-vasta-aine Kairo-Egyptin syöpäpotilaiden keskuudessa. 180 syöpäpotilaasta yhteensä 110 potilasta (61,1 %) oli positiivisia anti-T:lle. gondii-vasta-aineet. Egyptissä ei toistaiseksi ole olemassa syöpäpotilaiden toksoplasmoosin seulontaohjelmaa, vaikkakin äskettäin on osoitettu olevan suuri riski saada infektio ja hengenvaarallisia jälkitauteja.
Huolimatta serologisten menetelmien merkittävistä parannuksista, on edelleen ratkaisemattomia rajoituksia, kuten näiden menetelmien kyvyttömyys vahvistaa loisen esiintymistä immuunipuutteisilla potilailla. Näiden rajoitusten voittamiseksi on kehitetty erilaisia molekyylimenetelmiä, mukaan lukien tavanomainen PCR (cn PCR), sisäkkäinen PCR, reaaliaikainen PCR (qPCR) ja myös silmukkavälitteinen isoterminen monistus (LAMP) T. gondii DNA:n havaitsemiseksi biologisista näytteistä.
Koska molekyylidiagnoosi ei riipu isännän immunologisesta tilasta, se olisi ihanteellinen syöpäpotilaille. Molekyylimenetelmien kyky havaita pieniä määriä loisia nesteissä tai kudoksissa on avainkysymys, koska toksoplasma voi kiertää pieninä pitoisuuksina tai epäjatkuvasti.
T. gondiia on pidetty yhtenä lajina Toxoplasma-suvusta. Varhaiset tutkimukset Pohjois-Amerikasta ja Euroopasta peräisin olevista loiskannoista tunnistivat rajoitetun geneettisen monimuotoisuuden, joka luokiteltiin kolmeen kloonilinjaan I, II ja III.
Kaikilta maanosilta peräisin olevien isolaattien genotyypitys paljasti monimutkaisen populaatiorakenteen. Viimeaikaiset tutkimukset tukevat käsitystä, että T. gondii -genotyyppi voi liittyä taudin vakavuuteen. Toksoplasmoosin lopputulos liittyy ensisijaisesti isännän ja loisen genetiikkaan.
Burg ja kollegat perustivat ensimmäisen PCR-tekniikan T. gondii -bakteerin havaitsemiseen, jossa T. gondii -genomin 35-toiston B1-geeni monistettiin. Sen jälkeen on käytetty useita monikopioisia kohdegeenejä, mukaan lukien 18S rRNA-, P30-, 529 bp:n toistofragmentti tai AF146527-elementti, T. gondii -bakteerin havaitsemiseen erilaisissa biologisissa näytteissä.
Huolimatta lisääntyvästä tiedosta T. gondii genotyypeistä ja sen roolista epidemiologisissa ja biologisissa tutkimuksissa, Egyptissä on tähän mennessä raportoitu vain vähän tutkimuksia. On välttämätöntä määritellä ja karakterisoida geneettisesti syöpäpotilaista eristettyjä T. gondii -kantoja, jotta voidaan ymmärtää tämän tärkeän patogeenin populaatiogeneettinen rakenne, populaatiobiologia ja patogeneesi paikkakunnallamme käyttämällä erittäin herkkiä molekyylitekniikoita.
Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen Egyptissä tehty tutkimus, joka paljastaa T. gondiin populaatiorakenteen syöpäpotilailla.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eman FF Mohammed, Ass lecturer
- Puhelinnumero: 201066209796
- Sähköposti: emanfathy@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohammed EM Tolba, Prof Dr
- Puhelinnumero: 201006329838
- Sähköposti: essa3g@aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag University Hospitals
-
Päätutkija:
- Eman FF Mohammed, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan 50 Sohag-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan onkologian osastolle lähetettyä syöpäpotilasta ja 20 tervettä kontrollia.
Kaikilta osallistujilta hankitaan asiaankuuluvat demografiset ja kliiniset tiedot. Jokaiselta osallistujalta hankitaan kirjalliset suostumukset sen jälkeen, kun menettelyt ja niiden merkitys on selkeästi selitetty.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hematologiset syövät hoidossa
- Kiinteät syövät hoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita immuunivajaustiloja, esim. DM, autoimmuunisairaudet
- Potilaat, jotka ovat HIV-positiivisia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpäpotilaat
Sohag-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan onkologian osastolle lähetettiin 50 syöpäpotilasta.
|
ELISA on testi, joka havaitsee ja mittaa toksoplasman IgG- ja IgM-vasta-aineita verestä.
Polymeraasiketjureaktio (PCR) on menetelmä, jota käytetään laajalti miljoonien tai miljardien kopioiden nopeaan tekemiseen tietystä DNA-näytteestä, jolloin tutkijat voivat ottaa hyvin pienen DNA-näytteen ja monistaa sen riittävän suureksi määräksi tutkiakseen yksityiskohtaisesti.
DNA-sekvensointi on laboratoriotekniikka, jota käytetään määrittämään tarkka emässekvenssi (A, C, G ja T) DNA-molekyylissä.
DNA-emässekvenssi sisältää tiedot, joita solu tarvitsee proteiini- ja RNA-molekyylien kokoamiseen.
DNA-sekvenssitiedot ovat tärkeitä geenien toimintoja tutkiville tutkijoille.
|
|
Terveet kontrollit
Tutkimukseen otetaan mukaan 50 tervettä kontrollia.
|
ELISA on testi, joka havaitsee ja mittaa toksoplasman IgG- ja IgM-vasta-aineita verestä.
Polymeraasiketjureaktio (PCR) on menetelmä, jota käytetään laajalti miljoonien tai miljardien kopioiden nopeaan tekemiseen tietystä DNA-näytteestä, jolloin tutkijat voivat ottaa hyvin pienen DNA-näytteen ja monistaa sen riittävän suureksi määräksi tutkiakseen yksityiskohtaisesti.
DNA-sekvensointi on laboratoriotekniikka, jota käytetään määrittämään tarkka emässekvenssi (A, C, G ja T) DNA-molekyylissä.
DNA-emässekvenssi sisältää tiedot, joita solu tarvitsee proteiini- ja RNA-molekyylien kokoamiseen.
DNA-sekvenssitiedot ovat tärkeitä geenien toimintoja tutkiville tutkijoille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T. gondii:n eristäminen ja genotyypitys syöpäpotilaiden verestä Sohag Governoratessa, Egyptissä käyttäen Toxoplasma gondii B1- ja RE-geenien PCR- ja DNA-sekvensointia.
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
PCR- ja DNA-sekvensointia käyttämällä
|
jopa 1 vuosi
|
|
T. gondii -infektion arviointi syöpäpotilailla ELISA:lla.
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
IgG, IgM.
|
jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Eman FF Mohammed, Ass lecturer, Sohag University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Toxoplasma gondii genomics
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .