SCCIS/SCC用5-FU・カルシポトリエン配合クリーム
5-フルオロウラシル 5% / カルシポトリエン 0.005% 配合クリーム、皮膚の in situ および表面浸潤性扁平上皮がんの治療用
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
皮膚の扁平上皮癌 (SCC) は非常に一般的です。 ほとんどの場合、皮膚 SCC はゆっくりと成長し、深部腫瘍の切除または表層腫瘍の機械的/化学的破壊による非常に高い治癒率を示します。 転移は短期的にはまれですが、腫瘍は非常に局所的に破壊的である可能性があります。したがって、タイムリーな治療が必要です。 SCC は、光線性角化症 (AK) (表皮全層病変未満)、in-situ SCC (SCCIS) (表皮全層病変)、最後に浸潤性 SCC (表皮全層病変と浸潤) として知られる前癌病変から段階的に進行します。 /真皮への下方成長)。
SCCIS の場合、5-フルオロウラシル (5-FU) クリーム (局所抗腫瘍薬) による局所治療は確立された適応外治療であり、治癒率は競争力がありますが、外科的破壊または切除よりわずかに劣ります。 既存のレジメンでは、患者は 1 日 2 回、6 週間にわたって薬を塗布する必要があります。 局所 5-FU による治療の利点は、患者が治療後の瘢痕を最小限に抑え、優れた美容結果で大径病変を治療できることです。 局所 5-FU の代替法には、局所麻酔下で 10 ~ 15 分で行われるオフィスベースの処置である電気治療および掻爬 (ED&C) が含まれます。この領域は二次的な意図によって治癒することが許可されており、通常は広い円形の色素沈着/赤色の瘢痕で治癒します. もう 1 つの選択肢は、広範囲局所切除術 (WLE) です。 どちらの侵襲的処置にも、感染、出血/血腫の形成 (WLE のみ)、および創傷離開 (WLE のみ) などの合併症のリスクが伴います。 局所 5-FU 治療の欠点は、紅斑、多少の灼熱感と圧痛、さらには小胞形成を特徴とする一時的な皮膚反応を引き起こすことです。 この反応は予想されるものであり、投薬(およびその後の炎症反応)の効果を反映しており、投薬を開始する前に患者に説明されています. この反応は、AKの治療に必要な2〜3週間使用する場合、ほとんどの患者が許容できますが、患者が表在性皮膚がんを治療するために6週間薬を使用する必要がある場合、場合によっては耐えられなくなる可能性があります. しかし、局所化学療法剤を使用する利点は、治癒後の最終結果が美容面で優れていることです (瘢痕がないか、またはほとんどない)。
表在性 SCC/SCCIS にはあまり使用されませんが、局所 5-FU は、前述のように、最終的に SCCIS に進行する前癌病変である日光角化症の治療のために、皮膚科で日常的かつ遍在的に使用されています。 組織学的には、AKは表皮の部分的な厚さの細胞異型として現れます。 通常、多くの AK がある領域を十分に治療するために、患者は特定の領域を 2 ~ 3 週間、1 日 2 回治療する必要があります。 2017 年に発表された研究では、外用カルシポトリエン 0.005% 軟膏 (ビタミン D 類似体) と外用 5-FU 5% クリームを組み合わせ、その組み合わせを 1 日 2 回、わずか 4 日間使用した場合、外用 5-FU のみを使用した場合よりも劇的に優れていることが発見されました。ペトロラタム プラセボ).1 この研究の場合、カルシポトリエンは、抗腫瘍免疫の強力な誘導因子として機能する上皮由来のサイトカインである「胸腺間質リンホポエチン」(TSLP)と呼ばれる分子を誘導するのに役立ちました。 効果的に、カルシポトリエンと 5-FU を一緒に使用すると、相乗的に作用して腫瘍のアポトーシスを誘導し、免疫/炎症反応を生成して腫瘍細胞を破壊します。
この研究は次の論理的なステップを踏み出し、この局所療法の組み合わせを SCCIS および表面浸潤性 SCC (ただし、深部浸潤性または高リスクの皮膚 SCC ではない) に拡張/探索し、患者を腫瘍再発のリスクを増加させることなく行います。 . この研究は、胴体と上肢(手を除く)に関連する腫瘍に限定されます。 局所化学療法薬による治療後、腫瘍は標準治療に従って完全に切除され、標本は病理学に送られ、残存腫瘍/マージンクリアランスがあるかどうかが判断されます。 この介入の潜在的な利点は、瘢痕化や合併症を最小限に抑えるかまったく行わない非侵襲的治療の確立であり(局所5-FU単独と同様)、はるかに短く、より許容可能な治療期間(1〜2週間)を必要とします) 利用可能な代替品と比較。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Mariana Phillips, MD
- 電話番号:5405810170
- メール:maphillips@carilionclinic.org
研究場所
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Virginia
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Roanoke、Virginia、アメリカ、24016
- 募集
- Carilion Clinic Dermatology and Mohs Surgery
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コンタクト:
- Mariana Phillips, MD
- 電話番号:5405810170
- メール:maphillips@carilionclinic.org
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 募集される患者は、生検で証明された in situ または表在性浸潤性 (真皮乳頭を越えて浸潤しない) の皮膚の扁平上皮癌の低リスクまたは「L」領域の患者に限定されます。 腫瘍は、最長の直径寸法が 1.0 ~ 2.0cm でなければなりません。 腫瘍は硬結および/または結節性を欠いている必要があります。 腫瘍はまた、元の生検病理学のレビューで肯定的なマージンを示さなければなりません (生検は部分的でなければならず、さらなる治療を必要とする残存腫瘍がなければなりません)。
- 患者は同意する能力がある
除外基準:
- 免疫不全または免疫抑制。
- 外科的切除の禁忌。
- -局所薬の使用に対する禁忌(例、局所5-フルオロウラシルに対するアレルギー性接触皮膚炎の病歴)
- 現在妊娠している、妊娠している可能性がある、積極的に妊娠しようとしている、または避妊法では説明できない最後の月経を逃した可能性がある (5-フルオロウラシルは妊娠カテゴリー X)
- 腫瘍が再発している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ群
10 人の患者を 7 日間および 14 日間の治療群に分け、それぞれ 5 人の患者を治療します。
彼らは指定された時間、1 日 2 回、Pure Science Rx の Nourivan ベース クリームを塗布します。
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割り当てられた時間に1日2回適用
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実験的:7日間投薬群
7 日間投薬グループは、局所用 5-フルオロウラシル 5% / カルシポトリエン 0.005% クリームの組み合わせを 1 日 2 回、7 日間適用します。
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割り当てられた時間に1日2回適用
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実験的:14日間投薬群
14 日間の投薬グループは、局所用 5-フルオロウラシル 5% / カルシポトリエン 0.005% クリームの組み合わせを 1 日 2 回、14 日間適用します。
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割り当てられた時間に1日2回適用
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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組織病理学上の癌の解像度
時間枠:6~8週間
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切除された腫瘍の組織病理学的検査は、病理部門によって検査されます。
腫瘍細胞が残っている場合、それは陽性と見なされます。
陽性腫瘍が残っている患者の数が報告されます。
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6~8週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最終的な傷の長さ
時間枠:6~8週間
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手術痕の最終的な長さ (cm) を測定します。
これは、投薬後に見られる目に見える腫瘍のサイズに基づいて変更されます
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6~8週間
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化粧品の外観
時間枠:3~4週間
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皮膚の外観は、医師の臨床紅斑スケール 0 ~ 10 (0 は正常な皮膚、10 は真っ赤) に基づいて、投薬後に報告されます。
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3~4週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Mariana Phillips, MD、Carilion Clinic Dermatology
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB-19-691
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。