MDT 診断モデルにおける EGFRm + NSCLC に対するアルモネルチニブ導入療法後の ctDNA ガイド治療 (APPROACH)
MDT診断モデルにおけるEGFR変異陽性の切除不能ステージIII非小細胞肺癌に対するアルモネルチニブ導入療法後の治療決定を導くctDNA:オープン、多施設、第II相臨床試験
これは、切除不能なステージ III の非小細胞肺癌患者を対象に、アルモネルチニブ導入療法の有効性と安全性を評価し、さまざまな治療決定の有効性と安全性を評価するための、多施設共同のオープン第 II 相臨床試験です。 MDTによって評価された局所治療(外科的または根治的放射線療法)後のctDNA動的モニタリングによる。
この研究には、スクリーニング期間 (被験者がインフォームド コンセントに署名してから最初の投薬前までに 28 日以内)、治療期間 (導入\MDT+局所療法\補助療法または地固め療法を含む)、およびフォローアップ期間 (安全性と安全性を含む) が含まれます。生存)。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、切除不能なステージ III の非小細胞肺癌患者を対象に、アルモネルチニブ導入療法の有効性と安全性を評価し、さまざまな治療決定の有効性と安全性を評価するための、多施設共同のオープン第 II 相臨床試験です。 MDTによって評価された局所治療(外科的または根治的放射線療法)後のctDNA動的モニタリングによる。
この研究には、スクリーニング期間 (被験者がインフォームド コンセントに署名してから最初の投薬前までに 28 日以内)、治療期間 (導入\MDT+局所療法\補助療法または地固め療法を含む)、およびフォローアップ期間 (安全性と安全性を含む) が含まれます。生存)。
適格な被験者は、110 mg のアルモネルチニブを 1 日 1 回、8 週間連続して導入療法を受けました。局所治療(外科的または根治的放射線療法)は、MDT 評価後に選択されました。 アルモネルチニブ治療を 2 年間行った後も疾患の進行がみられない患者では、薬剤の服用を継続するかどうかを決定するのは研究者次第です。
手術後、手術可能な被験者をグループ A と B にランダムに割り当てました。グループ A は 1 日 1 回 110 mg のアルモネルチニブを 2 年間投与され、グループ B はアルモネルチニブ ctDNA 動的モニタリングによるガイド付き治療を受けました (3 か月ごとに ctDNA を 1 回検査し、陽性の場合、アルモネルチニブ 110 mg を 1 日 1 回投与し続け、陰性の場合は、ctDNA が陽性になるまでアルモネルチニブを中止し、再びアルモネルチニブ治療を受けます)。
手術不能な被験者は、根治的放射線療法後にランダムにグループ C および D に割り当てられました。 グループ C はアルモネルチニブ 110 mg を 1 日 1 回 2 年間継続して投与され、グループ D はアルモネルチニブ ctDNA 動的モニタリングのガイド付き治療(3 か月ごとに ctDNA を 1 回検査し、陽性の場合はアルモネルチニブ 110 mg を 1 日 1 回投与し続け、陰性の場合はアルモネルチニブを中止し、ctDNA が陽性になればアルモネルチニブを再度受けることができます)。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Yi-Long Wu, doctor
- 電話番号:86-13544561166
- メール:syylwu@live.cn
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- Guangdong Lung cancer institute
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
被験者は、この研究に含まれる以下の選択基準をすべて満たす必要があります。
- 18歳以上(18歳含む)70歳未満(70歳含む)。
- -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) の身体状態スコアが 0 または 1 であり、治験薬治療前 2 週間以内に悪化がなく、予想生存期間が 12 週間以上である。
- -組織病理学または細胞診によって確認され、研究者によって切除不能であると判断されたステージIIIの非扁平上皮細胞非小細胞肺がん(国際肺がん研究協会第8版肺がん病期分類)。
- 腫瘍組織サンプルまたは血液サンプル、胸水、腹水、および心膜液が EGFR 感受性変異であることが確認されている (すなわち、エクソン 19 欠失または L858R、単独または共存、または他の EGFR 変異と、しかし EGFR20 エクソン挿入変異を有する患者はグループに含まれる)研究者によって承認された臨床検査によって。
- RECIST1.1 規格によると、対象者には少なくとも 1 つの画像測定可能な病変がなければなりません。 ベースラインの腫瘍画像評価は、最初の投薬前 28 日以内に実施されました。
妊娠可能な年齢の女性は、スクリーニングから研究治療を中止してから3か月後まで適切な避妊措置を講じる必要があり、母乳で育てるべきではありません。 投与開始前に、妊娠検査が陰性であるか、以下のいずれかの基準を満たしていれば、妊娠の可能性がないことが証明されています。
- 閉経後とは、50 歳以上で、すべての外因性ホルモン補充療法を中止した後、少なくとも 12 か月間無月経と定義されます。
- 50 歳未満の女性の場合、すべての外因性ホルモン治療を中止してから 12 か月以上の無月経があり、黄体形成ホルモン (LH) と卵胞刺激ホルモン (FSH) のレベルが検査室の閉経後の基準値範囲内にある場合、閉経後と考えられます。
- -子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または両側卵管切除術を含む不可逆的な不妊手術を受けている。両側卵管結紮を除く。
- 男性被験者は、スクリーニングから試験治療停止後 3 か月までバリア避妊法(コンドームなど)を使用する必要があります。
- 被験者自身が自発的に参加し、書面によるインフォームド コンセント フォームに署名しました。
除外基準:
次の基準のいずれかを満たす被験者は、この研究に含めることはできません。
以下のいずれかの治療を受けたことがある:
- 過去に肺の手術を受けたことがある;
- 過去にEGFRチロシンキナーゼ阻害剤を使用したことがあります;
- 肺がんに対する全身化学療法または免疫療法を以前に受けたことがある;
- 過去に肺がんの放射線療法を受けました。
- -患者は、治験薬を14日以内使用する前の14日以内に、肺を除く他の部分で開腹手術を受けました。
- NSCLC に加えて、過去 5 年間に別の悪性疾患が診断されています (完全切除された基底細胞癌、上皮内膀胱癌、上皮内子宮頸癌を除く)。
- 過去に抗腫瘍効果のある独自の漢方薬を使用したことがあります。 抗腫瘍効果のある独自の漢方薬を使用したことがあるが、使用期間が 7 日以内であり、本研究の薬物治療前に 2 週間以上使用を中止した人は、グループに含めることができます。
- 重篤または制御不能な全身疾患(重度の精神疾患、神経疾患、てんかんまたは認知症、不安定または代償不全の呼吸器疾患、心臓血管疾患、肝臓疾患または腎疾患、左心室駆出率(LVEF)が 50% 未満、制御されていない高血圧など)がある。薬物治療後もCTCAEレベル3以上の高血圧]);嚥下機能障害、活発な胃腸疾患、または経口薬の吸収に対するその他の重大な影響、分布障害、代謝障害、および排泄に苦しんでいる。 過去に最も多くの胃切除手術を受けた方。
- 過去 1 週間に 38 度を超える発熱と体温、または臨床的に重要な活動性感染症。 活動性結核。 -全身治療を必要とする活動的な真菌、細菌および/またはウイルス感染症。
- 出血が活発な人、新しい血栓性疾患がある人、抗凝固薬を服用している人、または出血傾向がある人。
- 安静時心電図には、完全な左脚ブロック、Ⅱ度以上の心ブロック、臨床的に重大な心室性不整脈または心房細動、不安定狭心症、うっ血性心不全、慢性心不全グレードなど、リズム、伝導、または形態に臨床的に重大な重大な異常があるニューヨーク心臓協会(NYHA)による≧2。
- 3ヶ月以内に心筋梗塞、冠動脈・末梢動脈バイパス術または脳血管障害が発生した。
- 12 誘導心電図の QT 間隔 (QTc) は、男性で 450 ミリ秒以上、女性で 470 ミリ秒以上です。
- QT 間隔の延長につながる危険因子、または心不全などの不整脈を増加させる危険因子があります。≥CTCAE (バージョン 4.03) 2 度低カリウム血症 (2 度低カリウム血症は次のように定義されます: 血清カリウム < 正常値の下限は3.0mmol/L、症状があり要治療)、先天性QT延長症候群、QT延長症候群の家族歴。
- QT間隔を延長することが知られている薬は、最初の投与前の2週間以内に使用されています.
-骨髄予備能または臓器機能が不十分で、次の検査室限界のいずれかに達している(検査室での血液検査の1週間前までに是正治療を受けていない):
- -好中球の絶対数 <1.5×109 / L;
- 血小板数 <90×109 / L;
- ヘモグロビン <90 g/L (<9 g/dL);
- アラニンアミノトランスフェラーゼ>正常上限の3倍(ULN);
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ>3×ULN
- 総ビリルビン> 1.5×ULN;
- クレアチニン> 1.5×ULNまたはクレアチニンクリアランス速度<45 mL /分(Cockcroft-Gault式で計算);
- 血清アルブミン (ALB) <28 g/L;
- -研究期間中に妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性被験者。
- -間質性肺疾患の病歴、薬物誘発性間質性肺疾患の病歴、ステロイド療法を必要とする間質性肺炎の病歴、または臨床的にアクティブな間質性肺疾患の証拠。
- -アルモネルチニブの有効成分または不活性成分に対する過敏症の病歴がある、またはアルモネルチニブと同様の化学構造を持つ薬物またはアルモネルチニブと同じカテゴリーの薬物に対する過敏症の病歴がある。
- 重度または制御不能な眼疾患(特に重度のドライアイ症候群、乾燥性角結膜炎、重度の露出性角膜炎、または上皮の損傷を増加させる可能性のあるその他の疾患)、医師の判断によると、被験者の安全上のリスクが高まる可能性があります。または手術を必要とする、または研究期間中に外科的治療が必要と予想される眼の異常を有する患者。
- アタザナビル、クラリスロマイシン、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファオキサゾロン、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル、テリスロマイシン、アセト-エンドマイシン、ボリコナゾール、グレープフルーツまたはグレープフルーツジュース。
- カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、リファブチン、リファンピン、オトギリソウなど、2 週間以内に強力な CYP3A4 誘導効果があることが知られている薬剤を使用してください。
- ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、ピモジド、アステミゾール、シサプリド、およびテルフェナジンを含むがこれらに限定されない 2 週間以内に、CYP3A4 基質 (治療指数が狭い) である薬物を使用します。
- 2週間以内に強力なP-gp阻害剤(ベラパミル、シクロスポリンA、デクスベラパミルを含むがこれらに限定されない)を使用した.
- 神経学的または精神的障害(てんかんまたは認知症を含む)の明らかな病歴を有する被験者、現在精神障害を患っている被験者など、研究手順および要件に準拠していない可能性があると研究者が判断した被験者。
- 治験責任医師が、被験者の安全を脅かしたり、研究の評価を妨げる被験者が存在すると判断した場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループA(アルモネルチニブ継続治療)
根治療法(手術または放射線療法)後、被験者はA群とB群に無作為に割り当てられ、2年間または疾患の再発または転移が起こるまで、1日1回アルモネルチニブ110mgが投与される。
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ctDNA動的モニタリングは再手術または放射線療法後のアルモネルチニブ治療群を導いた
他の名前:
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実験的:グループ B (ctDNA モニタリングがアルモネルチニブ治療の指針となった)
根治療法(手術または放射線療法)後、被験者は無作為にグループBに割り当てられ、ctDNA動的モニタリングに基づいてアルモネルチニブの投与を受ける(3か月ごとにctDNAを1回検査し、陽性の場合は、引き続きアルモネルチニブ110mgを1日1回投与する)陰性の場合は、ctDNAが陽性になるまでアルモネルチニブを中止し、再度アルモネルチニブ治療を受けます。
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ctDNA動的モニタリングは再手術または放射線療法後のアルモネルチニブ治療群を導いた
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IRC: ORR による抗腫瘍活性の評価
時間枠:8週間
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客観的奏効率(ORR)は、8週間のアルモネルチニブ導入療法後に、すべての適格な被験者についてIRCによって評価されました。 疾患が進行するまで、または疾患の進行がない場合、最後の評価可能なデータが ORR 評価に記録されます。 ただし、研究治療の終了後に発生した CR または PR は、ORR の計算には含まれません。 |
8週間
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IRC による抗腫瘍活性の評価: イベントフリー生存率 (EFS) 率
時間枠:18ヶ月
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18 か月のイベントのない生存期間は、18 か月以内に次のいずれかのイベントが無作為に発生してから発生するまでの時間として定義されます。 RECIST 1.1に従ってIRCによって評価された腫瘍の進行。局所再発または遠隔転移を含む、IRCによって確認された腫瘍再発;あらゆる原因による死亡。 |
18ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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研究者による抗腫瘍活性の評価: ORR
時間枠:8週間
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客観的奏効率(ORR)は、8週間のアルモネルチニブ導入療法後に、適格なすべての被験者について治験責任医師によって評価されました。 疾患が進行するまで、または疾患の進行がない場合、最後の評価可能なデータが ORR 評価に記録されます。 ただし、研究治療の終了後に発生した CR または PR は、ORR の計算には含まれません。 |
8週間
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研究者による抗腫瘍活性の評価: イベントフリーサバイバル (EFS)
時間枠:18ヶ月
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18 か月のイベントのない生存期間は、18 か月以内に次のいずれかのイベントが無作為に発生してから発生するまでの時間として定義されます。 RECIST 1.1に従って研究者によって評価された腫瘍の進行。局所再発または遠隔転移を含む、研究者によって確認された腫瘍再発;あらゆる原因による死亡。 |
18ヶ月
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イベントフリーサバイバル (EFS)
時間枠:2年
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イベントのない生存期間は、ランダムから次のイベントのいずれかが最初に発生するまでの時間として定義されます。 RECIST 1.1に従ってIRCによって評価された腫瘍の進行。局所再発または遠隔転移を含む、IRCによって確認された腫瘍再発;あらゆる原因による死亡。 |
2年
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全生存期間 (OS)
時間枠:2年以上
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全生存期間は、最初の投与日から何らかの理由による被験者の死亡日までの時間として定義されます。統計分析の時点で死亡していない被験者は、被験者が最後に生存していることが判明した時点で切り捨てられます。 .
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2年以上
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主要な病理学的反応 (MPR)
時間枠:8週間
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主要な病理学的反応率は、病理学的残存腫瘍が 10% 以下のネオアジュバント療法によって誘発される腫瘍退縮の発生率として定義されます (外科的治療を受けた被験者にのみ適用されます)。
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8週間
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アルモネルチニブの安全性を評価する
時間枠:2年
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CTCAE v4.0によって評価された、治療関連の有害事象のある参加者の数を評価する
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2年
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EORTC QLQ-C30によって評価される生活の質(QOL)
時間枠:2年
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欧州がん研究治療機構によって評価された生活の質 生活の質アンケート コア 30 (EORTC QLQ-C30)
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2年
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Q. Zhou、Guangdong Provincial People's Hospital
- 主任研究者:Y. Pan、Guangdong Provincial People's Hospital
- 主任研究者:X-N. Yang、Guangdong Provincial People's Hospital
- 主任研究者:A-W. Liu、Second Affiliated Hospital of Nanchang University
- 主任研究者:W-N. Feng、First People's Hospital of Foshan
- 主任研究者:L-H. Sun、The First Affiliated Hospital of Nanchang University
- 主任研究者:T-M. Zhang、Beijing Chest Hospital, Capital Medical University
- 主任研究者:X-R. Dong、Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
- 主任研究者:M-F. Zhao、First Hospital of China Medical University
- 主任研究者:H. Zhang、The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
- 主任研究者:Y. Fan、Zhejiang Cancer Hospital (Zhejiang Cancer Research Institute)
- 主任研究者:Y. Yang、The Third People's Hospital of Chengdu
- 主任研究者:P-L. Wang、Zhejiang University
- 主任研究者:Q-W. Meng、The Affiliated Cancer Hospital of Harbin Medical University,
- 主任研究者:R-R. Zhou、The Xiangya Hospital of Central South University
- 主任研究者:Y-S. Shu、Northern Jiangsu People's Hospital
- 主任研究者:B-H. Wang、Northern Jiangsu People's Hospital
- 主任研究者:H-P. Xu、Fujian Cancer Hospital
- 主任研究者:J. Li、Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
- 主任研究者:H. Luo、Cancer Hospital of Jiangxi Province
- 主任研究者:Q. Bu、First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
- 主任研究者:H-J. Wang、Henan Cancer Hospital
- 主任研究者:K. Zhao、Wuhan Central Hospital
- 主任研究者:J. Zhao、Peking University Cancer Hospital and Institute
- 主任研究者:W-R. Yao、Jiangxi Provincial People's Hopital
- 主任研究者:J-H. Lai、Fujian Medical University Union Hospital
- 主任研究者:S-Y Maggie. Liu、Guangdong Provincial People's Hospital
- 主任研究者:Q-T. Yu、Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
- 主任研究者:W-H. Zhao、Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CTONG2101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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