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子癇前症患者における EG-VEGF とその PROKR1 および PROKR2 受容体の胎盤発現。 (PRE-EVE)

2023年6月30日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

子癇前症 (PE) の病態生理学は、20 週間後の母親の新規高血圧およびタンパク尿の兆候の原因となる内皮機能不全であると考えられています。 現在の概念は、子癇前症および子宮内発育遅延の病態生理学は、血管新生因子の不均衡から生じることを示唆しています。

プロキネチシン 1 (PROK1) としても知られる新しい血管新生因子 EG-VEGF (内分泌腺由来血管内皮増殖因子) が、PE の病態生理学で出現しているようです。 EG-VEGF は、運動促進因子のファミリーに属する循環因子です。 癌・感染症生物学研究所（U1292 Biosanté INSERM / UGA / CEA、CEAグルノーブル）のAlfaidy博士のMAB2チームは、胎盤発達における重要なプロセスの制御におけるMAB2の重要な役割を実証し、子癇前症の動物モデルの開発を通じて証拠を提供した。 EG -VEGF は子癇前症の発症に直接関与しています。 ヒト胎盤における EG-VEGF の発現を評価した研究はほとんどありません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Saint-Étienne、フランス
        • Chu Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンテティエンヌ産科大学病院で帝王切開で出産した患者は全員、サンテティエンヌ大学病院で胎盤の病理検査を受けた。

説明

包含基準:

  • サンテティエンヌ産科大学病院で帝王切開で出産した患者は全員、サンテティエンヌ大学病院で胎盤の病理検査を受けた。
  • 子癇前症グループの場合: 子癇前症と診断された患者
  • 対照群: 正常に妊娠した患者

除外基準:

  • 自然分娩された患者様
  • 未成年者または保護者の保護を受けている患者様
  • フランス語を話せない、または読めない患者
  • Xの下での出産

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
子癇前症グループ

子癇前症と診断され、胎盤の病理学的検査を受け、帝王切開で出産した25人の患者。 情報システム医療化プログラム（PMSI）とのデータ相互参照が実現します。

胎盤の病理検査を行います。
生物学的：胎盤病理検査
胎盤の病理学的検査は、EG-VEGF、PROKR1、PROKR2 受容体の定量を調べるために分析されます。
対照群

正常に妊娠し、胎盤の病理検査を受け、帝王切開で出産した10人の患者。 PMSIとのデータの相互参照が実現されます。

胎盤の病理検査を行います。
生物学的：胎盤病理検査
胎盤の病理学的検査は、EG-VEGF、PROKR1、PROKR2 受容体の定量を調べるために分析されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫組織化学による EG-VEGF 染色 (ImageJ®) の免疫局在
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時
免疫組織化学による EG-VEGF 染色 (ImageJ®) の定量化
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫組織化学による PROKR1 (ImageJ®) 染色の免疫局在化
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時
免疫組織化学による PROKR1 (ImageJ®) の染色の定量化
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時
免疫組織化学による PROKR2 (ImageJ®) 染色の免疫局在化
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時
免疫組織化学による PROKR2 (ImageJ®) の染色の定量化 胎盤病理学的検査 (免疫組織化学技術) によって測定します。
時間枠：納品時
胎盤病理検査（免疫組織化学技術）によって測定されます。
納品時
以下に記載する少なくとも 1 つの慢性母体病状の存在
時間枠：納品時
糖尿病、高血圧、腎臓病、全身性エリテマトーデス（SLE）、抗リン脂質症候群
納品時
産科歴
時間枠：納品時
子癇前症（PE）と子宮内発育遅延（IUGR）、子癇前症（PE）の発症期間と重症度
納品時
抗凝固療法の存在
時間枠：納品時
アスピリン、ヘパリン、または低分子量ヘパリン（LMWH）による治療
納品時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Commissariat A L'energie Atomique

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Tiphaine BARJAT, MD、Chu Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRBN622021/CHUSTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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