A Study of Oral Gimatecan in Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
A Phase II Study of Gimatecan in the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
This phase II clinical trial studies the safety and effect of Gimatecan in patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
The chemotherapy will be given every four weeks.This study is a single-arm, multi-center research design.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:ZHOU QI
- 電話番号:13708384529
- メール:qizhou9128@163.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- The subjects were able to understand the informed consent, voluntarily participate in and sign the informed consent, with good compliance and cooperation with follow-up.
- A histopathological or cytological diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
- Previous systematic treatment ≤ 2 lines, and progression in platinum based regimens or recurrence within 6 months after the end of platinum regimen. 1) Imaging progression of recurrence and progression should be clearly recorded;2) Neoadjuvant + adjuvant chemotherapy with platinum regimen ≥ 6 cycles, and platinum regimen after recurrence / progression ≥ 4 cycles;3) If there is progression during the treatment of platinum based regimen, the treatment cycle is not limited;4) Recurrence / progression within 6 months after the end of neoadjuvant / adjuvant therapy is considered to have received the first-line systematic treatment.
- Measurable cancer lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1;
- ≥18 years old;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status score 0-1;
- Estimated life expectancy >3 months;
The function of important organs meets the following requirements:
- white blood cell count (WBC) ≥ 3.0×109/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90g/L;
- ALT, AST≤ 2.5×ULN; liver metastasis: ALT、AST≤ 5.0×ULN;
- serum albumin ≥ 28g/L;
- total bilirubin ≤ 1.5×ULN;
- serum creatinine ≤ 1.5×ULN, creatinine clearance rate ≥60 mL/min;
- PT≤ 1.5×ULN;
- The subjects had no history of allergy to camptothecin or its components;
- Non surgical sterilization or female subjects of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method after signing the informed consent, during the study treatment period and within 6 months after the end of the study treatment period; non surgical sterilization female subjects of childbearing age must have negative blood HCG test within 3 days before entering the study; and they must be in non lactation period.
- Taking drugs orally;
- The subjects had recovered and treatment will start more than 4 weeks after the end of previous surgery, chemotherapy, targeted therapy and radiotherapy.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have been treated previously with topotecan, Irinotecan or other topoisomerase I inhibitors;
- Other anticancer therapy including any investigational agent within 30 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Within 14 days before the first dose of the investigational drug gimatecan, any active infection requiring systemic anti infective treatment;
- Subjects with a history of major gastrointestinal surgery (e.g., total gastrectomy, small bowel resection) or gastrointestinal dysfunction that may alter drug absorption and activity in vivo;
- Severe cardiovascular disease, such as NYHA grade 3-4 heart failure;
- Patients who have been treated previously with intravenous or oral drugs that affect CYP isoenzymes within 7 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- A history of immunodeficiency (including a positive HIV test result);Presence of active hepatitis B , hepatitis C (positive for hepatitis C antibody, and HCV-RNA levels higher than the lower limit of the assay);
- Pleural effusion, pericardial effusion or ascites with clinical symptoms can not be controlled by puncture drainage or other treatment;
- Subjects with hereditary or acquired bleeding tendency (hemophilia, thrombocytopenia, etc.), interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, and active tuberculosis (whether or not treated) in the past year;
- Vaccinated with live attenuated vaccine within 4 weeks;
- Subjects had other active malignancies within 5 years before the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Subjects with active meningeal metastasis or uncontrollable and untreated brain metastasis.
- Other considered unsuitable for the study.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Gimatecan group
In Phase II study, patients will receive gimatecan at fixed dose level (0.8mg/m2/d, oral, every 4 weeks) until progressive disease (PD)、complete remission(CR)).
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Patients will receive gimatecan orally at the fixed dose level on day 1-5 every 4 weeks.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Objective response rate (ORR)
時間枠:To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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Percentage of patients with objective response assessed by best overall response (BOR) and independent review committee (IRC) of either complete response(CR) or partial remission(PR) will be reported.
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To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:無作為化日から何らかの原因による死亡日、または最初に記録された病気の進行が記録された日のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価されます。
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グループ全体の 2 年間の無増悪生存期間。
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無作為化日から何らかの原因による死亡日、または最初に記録された病気の進行が記録された日のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価されます。
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全生存期間 (OS)
時間枠:無作為化日から何らかの原因による死亡日または最後のフォローアップ日のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価されます。
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グループ全体の 2 年全生存率。
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無作為化日から何らかの原因による死亡日または最後のフォローアップ日のいずれか早い方まで、最大 24 か月まで評価されます。
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Disease control rate (DCR)
時間枠:To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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will be reported.
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To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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Duration of Response (DoR)
時間枠:From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
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The 2-year overall survival of the whole group.
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From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:ZHOU QI、Chongqing Tumor Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ST1481-LEES-2020-13
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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