A Study of Oral Gimatecan in Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
A Phase II Study of Gimatecan in the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
This phase II clinical trial studies the safety and effect of Gimatecan in patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
The chemotherapy will be given every four weeks.This study is a single-arm, multi-center research design.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: ZHOU QI
- 전화번호: 13708384529
- 이메일: qizhou9128@163.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- The subjects were able to understand the informed consent, voluntarily participate in and sign the informed consent, with good compliance and cooperation with follow-up.
- A histopathological or cytological diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
- Previous systematic treatment ≤ 2 lines, and progression in platinum based regimens or recurrence within 6 months after the end of platinum regimen. 1) Imaging progression of recurrence and progression should be clearly recorded;2) Neoadjuvant + adjuvant chemotherapy with platinum regimen ≥ 6 cycles, and platinum regimen after recurrence / progression ≥ 4 cycles;3) If there is progression during the treatment of platinum based regimen, the treatment cycle is not limited;4) Recurrence / progression within 6 months after the end of neoadjuvant / adjuvant therapy is considered to have received the first-line systematic treatment.
- Measurable cancer lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1;
- ≥18 years old;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status score 0-1;
- Estimated life expectancy >3 months;
The function of important organs meets the following requirements:
- white blood cell count (WBC) ≥ 3.0×109/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90g/L;
- ALT, AST≤ 2.5×ULN; liver metastasis: ALT、AST≤ 5.0×ULN;
- serum albumin ≥ 28g/L;
- total bilirubin ≤ 1.5×ULN;
- serum creatinine ≤ 1.5×ULN, creatinine clearance rate ≥60 mL/min;
- PT≤ 1.5×ULN;
- The subjects had no history of allergy to camptothecin or its components;
- Non surgical sterilization or female subjects of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method after signing the informed consent, during the study treatment period and within 6 months after the end of the study treatment period; non surgical sterilization female subjects of childbearing age must have negative blood HCG test within 3 days before entering the study; and they must be in non lactation period.
- Taking drugs orally;
- The subjects had recovered and treatment will start more than 4 weeks after the end of previous surgery, chemotherapy, targeted therapy and radiotherapy.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have been treated previously with topotecan, Irinotecan or other topoisomerase I inhibitors;
- Other anticancer therapy including any investigational agent within 30 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Within 14 days before the first dose of the investigational drug gimatecan, any active infection requiring systemic anti infective treatment;
- Subjects with a history of major gastrointestinal surgery (e.g., total gastrectomy, small bowel resection) or gastrointestinal dysfunction that may alter drug absorption and activity in vivo;
- Severe cardiovascular disease, such as NYHA grade 3-4 heart failure;
- Patients who have been treated previously with intravenous or oral drugs that affect CYP isoenzymes within 7 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- A history of immunodeficiency (including a positive HIV test result);Presence of active hepatitis B , hepatitis C (positive for hepatitis C antibody, and HCV-RNA levels higher than the lower limit of the assay);
- Pleural effusion, pericardial effusion or ascites with clinical symptoms can not be controlled by puncture drainage or other treatment;
- Subjects with hereditary or acquired bleeding tendency (hemophilia, thrombocytopenia, etc.), interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, and active tuberculosis (whether or not treated) in the past year;
- Vaccinated with live attenuated vaccine within 4 weeks;
- Subjects had other active malignancies within 5 years before the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Subjects with active meningeal metastasis or uncontrollable and untreated brain metastasis.
- Other considered unsuitable for the study.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Gimatecan group
In Phase II study, patients will receive gimatecan at fixed dose level (0.8mg/m2/d, oral, every 4 weeks) until progressive disease (PD)、complete remission(CR)).
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Patients will receive gimatecan orally at the fixed dose level on day 1-5 every 4 weeks.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Objective response rate (ORR)
기간: To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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Percentage of patients with objective response assessed by best overall response (BOR) and independent review committee (IRC) of either complete response(CR) or partial remission(PR) will be reported.
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To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무진행생존기간(PFS)
기간: 무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 처음 문서화된 질병 진행 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지, 최대 24개월 동안 평가됩니다.
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전체 그룹의 2년 무진행 생존.
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무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 처음 문서화된 질병 진행 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지, 최대 24개월 동안 평가됩니다.
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전체 생존(OS)
기간: 무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 마지막 추적 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 24개월로 평가됩니다.
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전체 그룹의 2년 전체 생존.
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무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜 또는 마지막 추적 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 24개월로 평가됩니다.
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Disease control rate (DCR)
기간: To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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will be reported.
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To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
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Duration of Response (DoR)
기간: From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
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The 2-year overall survival of the whole group.
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From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: ZHOU QI, Chongqing Tumor Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ST1481-LEES-2020-13
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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