A Study of Oral Gimatecan in Platinum-Resistant Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
A Phase II Study of Gimatecan in the Treatment of Platinum-resistant Recurrent Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Peritoneal Cancer
This phase II clinical trial studies the safety and effect of Gimatecan in patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
The chemotherapy will be given every four weeks.This study is a single-arm, multi-center research design.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ZHOU QI
- Telefonnummer: 13708384529
- E-post: qizhou9128@163.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The subjects were able to understand the informed consent, voluntarily participate in and sign the informed consent, with good compliance and cooperation with follow-up.
- A histopathological or cytological diagnosis of epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer.
- Previous systematic treatment ≤ 2 lines, and progression in platinum based regimens or recurrence within 6 months after the end of platinum regimen. 1) Imaging progression of recurrence and progression should be clearly recorded;2) Neoadjuvant + adjuvant chemotherapy with platinum regimen ≥ 6 cycles, and platinum regimen after recurrence / progression ≥ 4 cycles;3) If there is progression during the treatment of platinum based regimen, the treatment cycle is not limited;4) Recurrence / progression within 6 months after the end of neoadjuvant / adjuvant therapy is considered to have received the first-line systematic treatment.
- Measurable cancer lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1;
- ≥18 years old;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) performance status score 0-1;
- Estimated life expectancy >3 months;
The function of important organs meets the following requirements:
- white blood cell count (WBC) ≥ 3.0×109/L, absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5×109/L, platelets ≥ 100×109/L, hemoglobin ≥ 90g/L;
- ALT, AST≤ 2.5×ULN; liver metastasis: ALT、AST≤ 5.0×ULN;
- serum albumin ≥ 28g/L;
- total bilirubin ≤ 1.5×ULN;
- serum creatinine ≤ 1.5×ULN, creatinine clearance rate ≥60 mL/min;
- PT≤ 1.5×ULN;
- The subjects had no history of allergy to camptothecin or its components;
- Non surgical sterilization or female subjects of childbearing age need to use a medically approved contraceptive method after signing the informed consent, during the study treatment period and within 6 months after the end of the study treatment period; non surgical sterilization female subjects of childbearing age must have negative blood HCG test within 3 days before entering the study; and they must be in non lactation period.
- Taking drugs orally;
- The subjects had recovered and treatment will start more than 4 weeks after the end of previous surgery, chemotherapy, targeted therapy and radiotherapy.
Exclusion Criteria:
- Subjects who have been treated previously with topotecan, Irinotecan or other topoisomerase I inhibitors;
- Other anticancer therapy including any investigational agent within 30 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Within 14 days before the first dose of the investigational drug gimatecan, any active infection requiring systemic anti infective treatment;
- Subjects with a history of major gastrointestinal surgery (e.g., total gastrectomy, small bowel resection) or gastrointestinal dysfunction that may alter drug absorption and activity in vivo;
- Severe cardiovascular disease, such as NYHA grade 3-4 heart failure;
- Patients who have been treated previously with intravenous or oral drugs that affect CYP isoenzymes within 7 days prior to the first dose of the investigational drug gimatecan;
- A history of immunodeficiency (including a positive HIV test result);Presence of active hepatitis B , hepatitis C (positive for hepatitis C antibody, and HCV-RNA levels higher than the lower limit of the assay);
- Pleural effusion, pericardial effusion or ascites with clinical symptoms can not be controlled by puncture drainage or other treatment;
- Subjects with hereditary or acquired bleeding tendency (hemophilia, thrombocytopenia, etc.), interstitial pneumonia or pulmonary fibrosis, and active tuberculosis (whether or not treated) in the past year;
- Vaccinated with live attenuated vaccine within 4 weeks;
- Subjects had other active malignancies within 5 years before the first dose of the investigational drug gimatecan;
- Subjects with active meningeal metastasis or uncontrollable and untreated brain metastasis.
- Other considered unsuitable for the study.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gimatecan group
In Phase II study, patients will receive gimatecan at fixed dose level (0.8mg/m2/d, oral, every 4 weeks) until progressive disease (PD)、complete remission(CR)).
|
Patients will receive gimatecan orally at the fixed dose level on day 1-5 every 4 weeks.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Tidsramme: To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
|
Percentage of patients with objective response assessed by best overall response (BOR) and independent review committee (IRC) of either complete response(CR) or partial remission(PR) will be reported.
|
To evaluate objective response rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak eller dato for første dokumenterte sykdomsprogresjon, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder.
|
2-års progresjonsfri overlevelse for hele gruppen.
|
Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak eller dato for første dokumenterte sykdomsprogresjon, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder.
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak eller dato for siste oppfølging, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder.
|
Den totale 2-årige overlevelsen for hele gruppen.
|
Fra dato for randomisering til dato for død uansett årsak eller dato for siste oppfølging, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder.
|
|
Disease control rate (DCR)
Tidsramme: To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
|
will be reported.
|
To evaluate disease control rate every 8 weeks after the initiation of chemotherapy, up to 24 months.
|
|
Duration of Response (DoR)
Tidsramme: From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
|
The 2-year overall survival of the whole group.
|
From date of randomization until the date of death from any cause or the date of last follow-up whichever came first, assessed up to 24 months.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: ZHOU QI, Chongqing Tumor Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Peritoneale sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Eggledersykdommer
- Abdominale neoplasmer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Egglederneoplasmer
- Peritoneale neoplasmer
- Karsinom, ovarieepitel
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ST1481-LEES-2020-13
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .