HER2陽性乳癌患者におけるネオアジュバントTCHPとTHPの比較(neoCARHP研究)
ヒト上皮成長因子受容体 2 陽性乳癌 (neoCARHP) 患者におけるネオアジュバント TCHP (ドセタキセル/カルボプラチン/トラスツズマブ/ペルツズマブ) 対 THP (ドセタキセル/トラスツズマブ/ペルツズマブ) : 無作為化、非盲検、多施設、第 III 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Kun Wang, Phd
- 電話番号:13922118086
- メール:gzwangkun@126.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 募集
- Guangdong Provincial People's Hospital
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コンタクト:
- Kun Wang, Phd
- 電話番号:13922118086
- メール:gzwangkun@126.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 試験に参加するには、患者は 18 歳以上で、署名済みのインフォームド コンセント フォームを提供する必要があります。
患者はまた、以下の基準を満たす乳がんを患っていなければなりません:
- -組織学的に確認された浸潤性乳癌
- 発表時の臨床病期II~IIIC。 免疫反応性細胞の > 10% で免疫組織化学 (IHC) により 3+ とスコア付けされた HER2 陽性乳がん、または in situ ハイブリダイゼーション (ISH) による HER2 遺伝子増幅 (セントロメア 17 シグナルに対する HER2 遺伝子シグナルの比率が 2.0 以上)。
-既知のホルモン受容体の状態(ERおよびPR)。 -東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス0または1。無作為化の前に必要なすべてのベースライン検査および放射線検査を完了。
-心エコー検査(ECHO)で測定したベースライン左室駆出率(LVEF)≧55%。
閉経後(12か月以上の無月経)または外科的に不妊(卵巣および/または子宮がない)ではない女性は、禁欲を続けるか、1つの非常に効果的な非ホルモン避妊法または2つの効果的な非ホルモン避妊法を使用することに同意する必要があります-治療期間中および研究治療の最後の投与後少なくとも6か月間の避妊。
アルツハイマー病の臨床診断。 錠剤を飲み込める必要があります。 研究者の判断によると、すべての患者は研究プロトコルを遵守できなければなりません。
除外基準:
- ステージ IV (転移性) 乳癌 炎症性乳癌 悪性腫瘍に対する以前の抗癌療法または放射線療法。 子宮頸部の上皮内がんまたは扁平上皮がんまたは基底細胞がんを除く、他の悪性腫瘍の病歴。
-ホルモン療法、ビスフォスフォネート療法、または免疫療法を含む、別の臨床試験での同時抗がん治療。
-ランダム化前の4週間以内に乳がんに関連しない主要な外科手術を受けたか、患者が完全に回復していません。
以下を含むがこれらに限定されない深刻な心臓病または病状:
-文書化された病歴心不全または収縮機能障害(LVEF <50%)。 -安静時の心拍数が100 bpmを超える心房性頻脈、重大な心室性不整脈(心室性頻拍など)、または高グレードの房室(AV)ブロック(つまり、Mobitz IIの2度のAVブロックまたは第三度房室ブロック)。
抗狭心症薬を必要とする狭心症。 -臨床的に重要な心臓弁膜症。 心電図上での貫壁性梗塞の証拠 コントロール不良の高血圧(収縮期血圧 > 180 mmHg および/または拡張期血圧 > 100 mmHg)
無作為化直前の以下の異常な臨床検査のいずれか:
総ビリルビン > 1.5 × 正常上限 (ULN) または、既知のギルバート症候群の場合、総ビリルビン > 2 × ULN アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) および/またはアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) > 1.25 × ULN アルカリホスファターゼ > 2.5 × ULN血清クレアチニン > 1.5 × ULN 総白血球 (WBC) 数 < 2500 細胞/uL 絶対好中球数 < 1500 細胞/uL 血小板数 < 100,000 細胞/uL 治験薬のいずれか、これらの成分または賦形剤のいずれかに対する感受性薬、またはベンジルアルコール 妊娠中または授乳中:閉経後(12ヶ月以上の無月経)ではないすべての女性には、血清妊娠検査が陰性である必要があります。
インスリン依存性糖尿病。 甲状腺疾患。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:THP
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研究者が選択したタキサン/トラスツズマブ/ペルツズマブ (THP)
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アクティブコンパレータ:TCHP
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研究者が選択したタキサン/カルボプラチン/トラスツズマブ/ペルツズマブ (TCHP)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病理学的完全奏効(ypT0/is,ypN0, pCR)
時間枠:18週間
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乳房および腋窩に浸潤性腫瘍細胞が存在しないことと定義される、ypT0/is ypN0
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18週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前補助療法中の臨床反応
時間枠:18週間
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RECIST v1.1 による術前補助療法中の臨床反応。
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18週間
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乳房温存手術を受けた患者の割合
時間枠:18週間
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18週間
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無イベント生存 (EFS)
時間枠:疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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無事象生存期間 (EFS)。ランダム化から次のいずれかのイベントの最初の報告までの時間として定義されます。
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疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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無病生存期間 (DFS)
時間枠:疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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無病生存期間(DFS)は、最初に病気がなくなった日(すなわち、手術日)から、以下のいずれかの事象が最初に記録されるまでの時間として定義されます。
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疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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安全性の結果対策
時間枠:疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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この研究の安全性結果の尺度は、有害事象および重篤な有害事象の発生率、種類、重症度です。
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疾患の進行または再発が起こるまで、または最後の患者の無作為化から 5 年後のいずれか早い方まで。
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全生存期間。ランダム化から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
時間枠:無作為化からあらゆる原因による死亡まで。
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全生存期間。ランダム化から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
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無作為化からあらゆる原因による死亡まで。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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