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東アフリカと西アフリカの4つの新たな医療専門家訓練機関へのシミュレーション導入を拡大 (Sim-II)

2021年4月29日 更新者：Mbarara University of Science and Technology

東アフリカと西アフリカの 4 つの新しい医療専門家訓練機関へのシミュレーションの規模拡大と導入、およびこれらの施設でのシミュレーション導入に影響を与える要因

サハラ以南のアフリカでは、シミュレーションベースの学習実践は限られています。 このプログラムのフェーズ I での以前の実装から得られた経験は、シミュレーションが実行可能であり、学習に大きく貢献することを示しています。 ただし、健康トレーニングおよびサービス提供機関におけるシミュレーション手法の成長と持続可能性は、変動性や機関固有の要因の影響を受けます。 これらの要因には、新しいテクノロジー、人材、スペース、組織文化の導入の容易さが含まれますが、これらに限定されません。 これらの要因は、サハラ以南アフリカでは国や機関によって大きく異なる可能性があります。

東アフリカと西アフリカの保健訓練およびサービス提供機関におけるシミュレーション手法の導入、採用、持続可能性に制度的要因がどのような影響を与えるかは不明です。 私たちは、東アフリカと西アフリカ (ウガンダ、タンザニア、ナイジェリア) の 4 つの教育機関と提携して、新しいフロンティアにおけるシミュレーション ベースの学習の導入と拡張のプロセスについて学びました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この提案の研究者らは提携し、ウガンダ北部のリラ大学、ウガンダ東部のブシテマ大学、タンザニアのカトリック保健関連科学大学（CUHAS）、ナイジェリアのジョス大学にシミュレーションベース学習を拡大することを提案している。 これらの医療訓練およびサービス機関はすべて、医療へのアクセスが不十分な地方および都市近郊の人口が多い地域にサービスを提供しています。

調査員はパートナーを実施計画の共同設計に参加させ、予想される実施の障壁に対する解決策を設計し、現地の状況に合わせて適切に調整することを保証します。 研究者はトレーナーの研修（ToT）教員開発モデルを使用します。これには、パートナーサイトでの実際のシミュレーションから記録された報告セッションを使用したウェブベースの報告指導が含まれます。 これらのビデオは集中サーバーにロードされ、高品質の報告フレームワークを使用してピアツーピアのフィードバックを促進します。

実施フェーズ I での調査員の学習経験に基づいて、チームは 2 つのカテゴリーのシミュレーション ファシリテーターを開発することを目指しています。1) シミュレーション実施教員 (SiF) と 2) リード シミュレーション教員です。 リード シミュレーション教員 (LsF) は、ムバララ科学技術大学 (MUST) シミュレーション センター オブ エクセレンスで訓練を受け、サイトの障壁とシム介入に関するファシリテーターを評価する際のサポートを受けます。 教員研修生は、1.5 日間の集中的な教員開発コースを受け、その後、MUST シム センターで 2 日間、指導付きのシナリオ実行演習を受けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
4

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Data Santorino, MD
  • 電話番号：0774500571
  • メール：sdata@must.ac.ug

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • 電話番号：0772 576 396
  • メール：fbaj@must.ac.ug

研究場所

  • ウガンダ
      • Mbarara、ウガンダ、256
        • 募集
        • Mbarara University of Science and Technology
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医療専門職シム・フォー・ライフ・プログラムにおける東アフリカと西アフリカの機関
  • これらの医療専門機関の教員がシミュレーションベースの学習を導入するという組織の取り組み

除外基準: 東アフリカおよび西アフリカ以外の機関 生涯学習プログラム

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：ビフォアーアフター
シミュレーションの前後。教育機関と施設
他の：シミュレーションベースの学習
シミュレーションベースの学習に関する教員開発コース

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションベースの学習の採用
時間枠：シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
シミュレーションベースの学習の採用
シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
シミュレーションの障壁
時間枠：シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
シミュレーションベースの学習に対する障壁
シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファシリテーター
時間枠：シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
シミュレーションベースの学習のファシリテーター
シミュレーションベースの手法の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
制度的な準備
時間枠：シミュレーションベースの学習の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化
シミュレーションベースの学習を導入するための教育機関の準備状況
シミュレーションベースの学習の導入後、ベースラインから 12 か月後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Mbarara University of Science and Technology

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Calgary
Alberta Children's Hospital Research Institute
The ELMA Foundation
Laerdal Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年6月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年12月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020/MUST-2/SIM-II

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理上の承認が必要です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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