乳腺浸潤性乳管癌における CD133 の発現

序章：

乳がんは、世界中の女性で最も頻度の高い悪性腫瘍であり、全がんの平均 30% を占め、世界中の女性のがん関連死亡の最も可能性の高い原因となっています。 カイロ大学国立がん研究所の公式統計によると、エジプトでは乳がんが女性に最も罹患しているがんであり、がん症例全体の 35.1% を占めています。

乳癌は現在、多様な形態、挙動、転帰、治療に対する反応を有する異質な腫瘍群とみなされています。 乳がんの診断と治療は進歩しているにもかかわらず、再発、転移、または化学療法抵抗性のため、臨床転帰は依然として満足のいくものではありません。

がん幹細胞 (CSC) は、正常な幹細胞の特徴を示すがん細胞の部分集団として認識されています。 それらは自己再生能力を有し、腫瘍の形成と進行の原因であると考えられています。 CSC は腫瘍細胞の不均一性と転移も促進します。 さらに、CSC は化学療法や放射線療法に対してより耐性があると考えられています。 腫瘍発生における CSC の重要性を考慮すると、CSC の同定と特徴付けは、これらの攻撃的な細胞に対する指向性治療法の開発、ひいては癌に対するより効果的な治療法の開発につながる可能性があります。

近年、CSC は乳がんを含むさまざまな種類のがんで報告されています。 乳腺では、微小環境が上皮幹細胞および前駆細胞の挙動を制御する手がかりを提供します。 乳がん幹細胞 (BCSC) 亜集団は、より高レベルの浸潤性遺伝子を発現し、高度に浸潤性の特性を持っていることが示されました。

乳房腫瘍の進行における間質および微小環境の影響に関する証拠が今後発表される中、いくつかの遺伝子が BCSC に関連していることも報告されています。 上皮間葉転換 (EMT) の現象は、乳がんの進行中の重要な発見であり、体の他の部分に浸潤して定着する能力の説明になります。 これらすべての知識を踏まえて、乳癌治療のために BCSC を標的とすることが求められていました。

プロミニン 1 としても知られる CD133 は、ペンタスパン膜貫通糖タンパク質のメンバーであり、未熟な造血幹細胞や前駆細胞などの多能性前駆細胞で頻繁に発現されます。 CD133 は推定上の CSC マーカーです。正常組織および癌組織の幹細胞マーカーとして広く使用されています。 CD133 発現細胞は、自己再生、高増殖、薬剤耐性などの幹細胞様の特徴を有しており、CD133 発現細胞の腫瘍形成性の役割を実証しています。 また、細胞の分化、増殖、アポトーシスにも役割を果たします。

新たな証拠は、CD133 が腫瘍の発生、進行、転移において重要な因子である可能性を示唆しています。 CD133 陽性 CSC は、腫瘍細胞の接着および/または遊走に重要なタンパク質である CXCR4 の発現レベルの増加を示し、腫瘍細胞の遊走および腫瘍浸潤における CD133 の重要な役割を示しました。 CD133 は、さまざまな新生物で過剰発現される診断および予後マーカーとして使用されます。 乳がんでは、その過剰発現により予後が不良になります。 乳がんの進行に関与していることが臨床証拠の増加により確認されています。 CD133 は、悪性度の高い HER2+ クラスやトリプルネガティブ クラスを含む乳がんのサブタイプにおける CSC を同定するための有望なマーカーです。

この作業の目的:

この研究の目的は、

1. 乳腺浸潤性乳管癌 (IDC) における CD133 の免疫組織化学的発現を検出し、その発現をいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させます。
2. CD133 の IHC 発現を乳房 IDC におけるいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させます。