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乳腺浸潤性乳管癌における CD133 の発現

2021年5月5日 更新者:Nagwa Abd El-Sadek Ahmed、Sohag University

浸潤性乳管癌における CD133 発現の重要性

背景と目的: 乳がんは最も一般的ながんの種類であり、世界中の女性のがん関連死亡の最も一般的な原因です。 がん幹細胞(CSC)は、腫瘍の発生、進行、播種、および化学療法や放射線療法に対する耐性に関与していると考えられています。 CD133 は、推定上の CSC マーカーと考えられている膜貫通型糖タンパク質です。 正常組織および癌組織の幹細胞マーカーとして広く使用されています。 新たな証拠は、CD133 が腫瘍の発生、進行、転移において重要な因子である可能性を示唆しています。 この研究の目的は、乳房の浸潤性乳管癌 (IDC) における CD133 の発現状態と乳癌の進行における CD133 の役割を評価し、その発現をいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させることでした。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

序章:

乳がんは、世界中の女性で最も頻度の高い悪性腫瘍であり、全がんの平均 30% を占め、世界中の女性のがん関連死亡の最も可能性の高い原因となっています。 カイロ大学国立がん研究所の公式統計によると、エジプトでは乳がんが女性に最も罹患しているがんであり、がん症例全体の 35.1% を占めています。

乳癌は現在、多様な形態、挙動、転帰、治療に対する反応を有する異質な腫瘍群とみなされています。 乳がんの診断と治療は進歩しているにもかかわらず、再発、転移、または化学療法抵抗性のため、臨床転帰は依然として満足のいくものではありません。

がん幹細胞 (CSC) は、正常な幹細胞の特徴を示すがん細胞の部分集団として認識されています。 それらは自己再生能力を有し、腫瘍の形成と進行の原因であると考えられています。 CSC は腫瘍細胞の不均一性と転移も促進します。 さらに、CSC は化学療法や放射線療法に対してより耐性があると考えられています。 腫瘍発生における CSC の重要性を考慮すると、CSC の同定と特徴付けは、これらの攻撃的な細胞に対する指向性治療法の開発、ひいては癌に対するより効果的な治療法の開発につながる可能性があります。

近年、CSC は乳がんを含むさまざまな種類のがんで報告されています。 乳腺では、微小環境が上皮幹細胞および前駆細胞の挙動を制御する手がかりを提供します。 乳がん幹細胞 (BCSC) 亜集団は、より高レベルの浸潤性遺伝子を発現し、高度に浸潤性の特性を持っていることが示されました。

乳房腫瘍の進行における間質および微小環境の影響に関する証拠が今後発表される中、いくつかの遺伝子が BCSC に関連していることも報告されています。 上皮間葉転換 (EMT) の現象は、乳がんの進行中の重要な発見であり、体の他の部分に浸潤して定着する能力の説明になります。 これらすべての知識を踏まえて、乳癌治療のために BCSC を標的とすることが求められていました。

プロミニン 1 としても知られる CD133 は、ペンタスパン膜貫通糖タンパク質のメンバーであり、未熟な造血幹細胞や前駆細胞などの多能性前駆細胞で頻繁に発現されます。 CD133 は推定上の CSC マーカーです。正常組織および癌組織の幹細胞マーカーとして広く使用されています。 CD133 発現細胞は、自己再生、高増殖、薬剤耐性などの幹細胞様の特徴を有しており、CD133 発現細胞の腫瘍形成性の役割を実証しています。 また、細胞の分化、増殖、アポトーシスにも役割を果たします。

新たな証拠は、CD133 が腫瘍の発生、進行、転移において重要な因子である可能性を示唆しています。 CD133 陽性 CSC は、腫瘍細胞の接着および/または遊走に重要なタンパク質である CXCR4 の発現レベルの増加を示し、腫瘍細胞の遊走および腫瘍浸潤における CD133 の重要な役割を示しました。 CD133 は、さまざまな新生物で過剰発現される診断および予後マーカーとして使用されます。 乳がんでは、その過剰発現により予後が不良になります。 乳がんの進行に関与していることが臨床証拠の増加により確認されています。 CD133 は、悪性度の高い HER2+ クラスやトリプルネガティブ クラスを含む乳がんのサブタイプにおける CSC を同定するための有望なマーカーです。

この作業の目的:

この研究の目的は、

  1. 乳腺浸潤性乳管癌 (IDC) における CD133 の免疫組織化学的発現を検出し、その発現をいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させます。
  2. CD133 の IHC 発現を乳房 IDC におけるいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Medicine, Sohag University
        • コンタクト:
          • Ahmed Rhoshdi, assistent prof
      • Sohag、エジプト
        • まだ募集していません
        • Faculty of Medicine, Sohag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

• 患者: 地元の倫理委員会の規定に従って、ソハグ医学部の一般外科で乳房切除術を受けた患者から採取した 50 個の IDC 標本。同じ学部の病理学研究室で検査されます。

説明

包含基準: ・包含基準:IDCを有し、乳房切除術または乳房塊の切除生検を受けた患者。

-

除外基準

  • 患者は術前に化学療法または放射線療法を受けました。
  • 臨床データが不十分な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1. 乳腺浸潤性乳管癌 (IDC) における CD133 の免疫組織化学的発現を検出し、その発現をいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させる。
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
2. CD133 の IHC 発現を乳房 IDC におけるいくつかの既知の臨床病理学的パラメーターと相関させます。
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月1日

一次修了 (予想される)

2021年11月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月30日

最初の投稿 (実際)

2021年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

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    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
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  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
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