パーキンソン病におけるソマトピー

目的

現在の調査は、PD神経変性におけるドーパミン作動性投射の機能的再編成を描写するために、初期段階のPDと健康なコントロールの線条体可塑性の変化を研究することを目的としています。 分析は、代償メカニズムがドーパミン欠乏に起因する赤字を補う可能性が高い初期のPDに最初に限定されます。 ハイブリッド PET-MRI イメージングを使用すると、線条体の活性化と機能的結合のパターンの同時評価、およびさまざまな認知および運動課題によって誘発されるドーパミン放出が可能になります。 今後は、今回の研究結果を踏まえて、疾患の進行が線条体機能の分離に及ぼす影響について検討していきます。 可塑性の変化は、疾患の臨床的進行や疾患および治療関連の合併症に寄与する可能性が高いため、この調査は、より効果的な PD 治療法の開発を進めるのに役立つ可能性があります。

この調査はパイロット研究として意図されています。 現在、サンプルサイズの検出力分析の基礎となるデータはありませんが、ダブルまたはトリプルボーラス[11C]ラクロプリド技術を使用した以前の経験に基づいて、研究グループごとに10人のサンプルサイズが-単一のボーラス技術を使用したドーパミン放出のグループの違い。 私たちの研究で参照する以前の調査は、同様に、データを取得するために小さなサンプルサイズに依存していました.

これは代償メカニズムがまだドーパミン欠乏に起因する赤字を補っている時期であるため、初期の PD における脳内の機能的変化を追跡することに特に関心があります。 したがって、この調査の目的のために、時間の経過に伴う分離の進行性の喪失を評価するために、将来の調査で PD コホートを縦断的に追跡する可能性がある初期の PD に焦点を当てたいと思います。

仮説

1. 健康な被験者では、BOLD fMRI によって決定される脳血流によって測定される線条体活性化の分離、ならびに身体部位 (運動活性化) およびタスクタイプ (運動対認知対報酬)
2. PD患者では、この分離が徐々に失われ、尾側と背側の線条体活性化とドーパミン放出が最初に失われ、これらの機能が線条体のより吻側と腹側の領域に次第にシフトします。

研究デザイン

これは、BC 州バンクーバーの UBC にあるパシフィック パーキンソン研究センターへの 2 ～ 3 回の訪問を含む、20 人の被験者 (健康な対照 10 人、PD 10 人) に関する横断研究です。 各研究参加者は、1日2回、4回の別々のスキャンを受けます。