感作性 EGFR 変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺癌における一次治療としての化学療法の有無にかかわらず Aumolertinib
感作性上皮成長因子受容体変異を伴う局所進行性または転移性非小細胞肺癌における一次治療としての化学療法の有無にかかわらず、オーモレルチニブの有効性と安全性:無作為化、対照、非盲検、第3相および多施設臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Shun Lu, MD
- 電話番号:5455 86-21-22200000
- メール:shun_lu@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Zhonglin Chen, MD
- 電話番号:5455 86-21-22200000
- メール:chestgcp@126.com
研究場所
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Shanghai Chest Hospital
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Shanghai、Shanghai Chest Hospital、中国
- Shanghai Chest Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
1. 研究固有の手順、サンプリング、および分析の前に、インフォームド コンセントを提供します。
2. 18 歳以上の男性または女性。 3. 組織学的に確認された局所進行性または転移性 NSCLC (以前の手術後に再発した、または新たに診断されたステージ IIIB、IIIC、または IV 疾患の患者を含む)。 患者は、局所進行性または転移性 NSCLC の治療を受けていない必要があります。 再発性疾患の発症の少なくとも12か月前に治療が完了している限り、以前のアジュバントおよびネオアジュバント療法は許可されます。
4. 腫瘍は、EGFR-TKI 感受性に関連することが知られている 2 つの一般的な EGFR 変異 (Ex19del、L858R) のうちの 1 つを、単独で、または腫瘍組織サンプルまたは血液サンプルを使用した中央検査によって評価された他の EGFR 変異と組み合わせて保有しています。
5. 以前に照射されたことがなく、ベースラインで最長直径が 10 mm 以上であると正確に測定できる少なくとも 1 つの病変 (短軸が 15 mm 以上でなければならないリンパ節を除く)。
6. -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスが 0-1 で、過去 2 週間で悪化がなく、最低余命 12 週間。
7.女性患者は適切な避妊手段を使用する必要があり、スクリーニング期間、研究中、および研究の最後の投薬から6か月後に授乳してはなりません。 -患者は、妊娠の可能性がある場合、投与開始前に妊娠検査で陰性でなければならない、またはスクリーニング時に次の基準の1つを満たすことにより、妊娠の可能性がないという証拠が必要です。
- 閉経後とは、50 歳以上で、すべての外因性ホルモン療法の中止後 12 か月以上の無月経と定義されます。
- 50 歳未満の女性は、外因性ホルモン療法の中止後 12 か月以上無月経であり、黄体形成ホルモン (LH) および卵胞刺激ホルモン (FSH) レベルが検査室の閉経後の範囲にある場合、閉経後と見なされます。 .
卵管結紮ではなく、子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または両側卵管摘出術による不可逆的な外科的滅菌の記録。
8. 男性患者は、バリア避妊法(コンドームなど)を使用する意思がある必要があります。
除外基準:
1.次のいずれかによる治療:
- -EGFR TKIによる以前の治療。
- -無作為化から4週間以内の大手術(血管アクセスの配置を除く)。
- -骨髄の30%を超える放射線療法、または無作為化から4週間以内の広範囲の放射線照射。
- -無症候性でない限り、脊髄圧迫または脳転移があり、少なくとも4週間安定しており、研究治療の開始前に少なくとも2週間ステロイドを必要としない。
-主にCYP3A4の強力な阻害剤または誘導剤、またはCYP3A4の敏感な基質である薬剤で、治験薬の初回投与から7日以内の治療範囲が狭い。
2.試験治療の開始時に、有害事象の共通用語基準(CTCAE)グレード2を超える以前の治療による未解決の毒性。
3.完全に治療された非黒色腫皮膚がん、上皮内がん、または治療終了後5年以上再発していない他の固形腫瘍を除く、他の悪性腫瘍の病歴。
4. 骨髄予備能または臓器機能が不十分である。 5.次の心臓基準のいずれか:
- 平均安静時補正 QT 間隔 (QTc) > 470 ms スクリーニング クリニックの ECG マシンと Fridericia の QT 間隔補正 (QTcF) の式を使用して、3 つの心電図 (ECG) から取得。
- 安静時心電図のリズム、伝導、または形態における臨床的に重要な異常 (例: 完全な左脚ブロック、第 3 度心ブロック、第 2 度心ブロック、PR 間隔 > 250 ミリ秒)。
- 心不全、低カリウム血症、先天性 QT 延長症候群、QT 延長症候群の家族歴、第一度近親者または随伴者における 40 歳未満の原因不明の突然死など、QTc 延長のリスクまたは不整脈イベントのリスクを高める要因QT間隔を延長することが知られている薬。
左心室駆出率(LVEF)が50%未満。 6. -重度または制御されていない全身性疾患(制御されていない高血圧および活動性出血素因を含む)または活動性感染症の証拠。 慢性疾患のスクリーニングは必要ありません。
7.難治性の吐き気、嘔吐、または慢性胃腸疾患、治験薬を飲み込めない、またはアウモレルチニブの適切な吸収を妨げる以前の重大な腸切除。
8.間質性肺疾患、薬物誘発性間質性肺疾患、ステロイド治療を必要とする放射線肺炎の過去の病歴、または臨床的にアクティブな間質性肺疾患の証拠。
9.授乳中の女性、またはスクリーニング来院時に尿または血清妊娠検査が陽性である女性。
10.治験薬の有効成分または不活性成分(ペメトレキセド、シスプラチン、カルボプラチン、アウモレルチニブ)に対する過敏症の病歴、またはアウモレルチニブと同様の化学構造またはクラスの薬物に対する過敏症の病歴。
11. 患者が研究手順、制限、および要件を遵守する可能性が低い場合、患者は研究に参加すべきではないという研究者による判断。
12.眼科医の意見では、患者の安全に特定のリスクをもたらす可能性のある重度で制御されていない眼疾患。
13.研究者の意見では、患者の安全性を損なう、または研究評価を妨げる疾患または状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アウモレルチニブとプラチナベースの化学療法
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オーモレルチニブ 110 mg QD とペメトレキセド (500 mg/m2) とシスプラチン (75 mg/m2) またはカルボプラチン (AUC5) を 4 ~ 6 サイクルまでの 21 日サイクルごとに 1 日目に併用し、その後オーモレルチニブ 100 mg QD とペメトレキセドを併用21 日ごとの 1 日目にメンテナンス (500 mg/m2)サイクル。 治験薬関連毒性の管理を可能にするために用量を減らすことができる。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:アウモレルチニブ
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プラセボ Aumolertinib 110 mg QD 用量は、治験薬に関連する毒性の管理を可能にするために減らすことができます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IRC(独立審査委員会)によって評価されたPFS(無増悪生存期間)
時間枠:無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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IRC-PFS は、無作為化から、IRC 評価に基づく客観的な疾患進行日または死亡 (進行がない場合の原因を問わない) までの時間として定義されます。
患者は、胸部および腹部CTを含む長期のフォローアップを受けます 18週までは6週間ごと、その後は12週間ごと。
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無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IRC(独立審査委員会)が評価したORR(Objective Response Rate)
時間枠:無作為化の時点から完全奏効(CR)または部分奏効(PR)の最初の発生日まで、約3年。
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ORR は、進行の証拠が得られる前に、CR または PR の応答が少なくとも 1 つある患者の割合として定義されます。
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無作為化の時点から完全奏効(CR)または部分奏効(PR)の最初の発生日まで、約3年。
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DoR(対応期間)
時間枠:無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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DoR は、最初に文書化された応答の日から、文書化された進行日または疾患の進行がない場合の死亡日までの時間として定義されます。
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無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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DCR(疾病制御率)
時間枠:無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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DCR は、CR、PR、または SD の全体的な反応が最良の患者の割合として定義されます。
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無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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DepOR (反応の深さ)
時間枠:無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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DepOR は、RECIST 1.1 標的病変の最長直径の長さの合計として定義されます。
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無作為化から疾患の進行または死亡まで、約3年。
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12、18、24、および 36 か月での PFS (無増悪生存率) 率
時間枠:12、18、24、および 36 か月の PFS 率は、36 か月まで評価されます。
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12、18、24、および 36 か月での PFS 率は、無作為化日から 12、18、24、および 36 か月での無増悪生存率として定義されます。
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12、18、24、および 36 か月の PFS 率は、36 か月まで評価されます。
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OS(全生存)
時間枠:無作為化から何らかの原因による死亡まで、約6年。
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全生存期間 (OS) は、ランダム化から何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
無作為化治療の中止後、12週間ごとに電話で生存を追跡します。
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無作為化から何らかの原因による死亡まで、約6年。
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3、5年でのOS(全生存)率
時間枠:3 年、5 年での OS 率は、5 年まで評価されます。
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3、5 年での OS 率は、無作為化日から 3、5 年で生存している患者の割合として定義されます。
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3 年、5 年での OS 率は、5 年まで評価されます。
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AE(有害事象)の発生率と重症度
時間枠:スクリーニング期間から治療終了後28日まで、約4年。
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AE は CTCAE v5.0 に従って等級付けされ、症例報告フォームに記録されます。
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スクリーニング期間から治療終了後28日まで、約4年。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Shun Lu, MD、Shanghai Chest Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HS-10296-306
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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