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慢性首痛におけるサポートなしの上肢運動テスト

2021年6月18日 更新者：Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

慢性首痛患者におけるサポートなしの上肢運動テストの有効性と再テストの信頼性

この研究の目的は、慢性首痛のある人を対象としたサポートなし上肢運動テスト (UULEX) の有効性とテスト再テストの信頼性を調べることでした。

首の痛みが少なくとも3か月続く患者が研究に含まれます。 その患者グループにおけるUULEX検査の有効性と検査再検査の信頼性を調べることが計画されている。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

慢性的な首の痛みがある人は、上肢の機能的使用が制限される場合があります。 慢性的な首の痛みを持つ患者には、適切な上肢測定方法を決定することが推奨されます。 したがって、この研究の目的は、慢性首痛を持つ個人におけるサポートなし上肢運動テスト (UULEX) の有効性とテスト再テストの信頼性を調べることでした。

6 分間のペグボード リング テスト、30 秒間の腕立て伏せテスト、腕、肩、手の損傷アンケート (DASH)、ビジュアル アナログ スケール、首障害指数、ニューヨーク姿勢評価チャート、および短い形式の 36 健康調査を使用して、テストの有効性。 検査と再検査の信頼性を高めるため、サポートなしの上肢検査を 1 週間後に同じ研究者が繰り返しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥、35620
        • İlknur Naz Gürşan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも3か月続く首の痛みを抱え、ボランティアとして私たちの研究に参加している44人の患者

説明

包含基準:

  • 18～65歳

除外基準:

  • 上肢および手の機能に影響を及ぼす追加の疾患の存在（手根管症候群、ばね指、インピンジメント症候群、胸郭出口症候群、外側上顆炎および内側上顆炎、手の変形性関節症など）、
  • 上肢または頸部の手術を受けたことがある
  • 頸部神経根症、リウマチ性疾患、神経症状の存在
  • Visual Analogue Scale (VAS) によると、活動時の首の痛みの強度は 3 未満です。
  • 急性または慢性の呼吸器疾患
  • 心臓病
  • 口頭コマンドの認識の問題
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
UULEXテストグループ
慢性的な首の痛みのある患者さん
他の：パフォーマンステスト
パフォーマンス テストは、6 分間のペグボード リング テスト、30 秒間の腕立て伏せテスト、腕、肩、手の損傷アンケート (DASH)、首障害指数、ニューヨーク姿勢評価チャート、および短い形式の 36 健康調査で構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力テスト
時間枠：15 分 - 1 週間後のベースライン値からの変化
サポートされていない上肢運動テスト
15 分 - 1 週間後のベースライン値からの変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力テスト
時間枠：6分（1回の塗布）
6分間のペグボードリングテスト
6分（1回の塗布）
上肢持久力テスト
時間枠：30秒（1回の塗布）
30秒腕立て伏せテスト
30秒（1回の塗布）
障害レベル
時間枠：15分（1回の塗布）
首の障害指数: スコアの範囲は 0 ～ 50 で、スコアが高いほど障害が重いことを示します。
15分（1回の塗布）
上肢機能
時間枠：15分（1回の塗布）
腕肩および手の損傷の障害アンケート: スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど障害が重いことを示します。
15分（1回の塗布）
痛みの程度
時間枠：3分（1回の塗布）
視覚的アナログスケール: スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど痛みの重症度が高いことを示します。
3分（1回の塗布）
姿勢の評価
時間枠：10分（1回の塗布）
ニューヨークの姿勢評価チャート : スコアの範囲は 13 ～ 65 で、スコアが高いほど姿勢が良いことを示します。
10分（1回の塗布）
生活の質の評価
時間枠：15分
短い形式の 30 の健康調査: スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Izmir Katip Celebi University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Zeynep Karazeybek、Izmir Katip Celebi University
  • スタディディレクター：İlknur Naz、Izmir Katip Celebi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年6月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年6月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IKC3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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