ベータ遮断薬と発作性心房細動に対するフレカイニドの静脈内投与: 実世界のキオス レジストリ (BETAFLEC-CHIOS) (BETAFLEC-CHIOS)

患者集団BETAFLEC-CHIOSは、2020年1月にキオスの「Skylitseion」総合病院で開始され、進行中の単一センターのレジストリです。 患者は、最近発症した心房細動 (AF) (発症から 48 時間以内) を呈し、30 分以上持続し、12 誘導心電図で記録され、医師の裁量により静脈内 (IV) フレカイニドを投与された場合、登録に含まれます。 -除外基準は、重度の構造的または虚血性心疾患（以前の心臓手術、任意の心筋症、任意の時点での心筋梗塞）、心房粗動、洞不全症候群、高度の房室ブロック、二束性ブロック、異常な電解質レベル（特に低または高カリウム血症）またはフレカイニドに対する既知の感受性。 IV フレカイニドの投与中および投与後に継続的なモニタリングが適用されます。 フレカイニド注入開始から 2 時間後に洞調律への変換が達成されない場合、患者は「変換試行の失敗」として記録され、直流電気除細動 (DCC) に転送されます。 すべての患者は、現在の欧州学会ガイドライン (ESC) または心房細動の管理 [ESC Afib 2020] に従って抗凝固療法を受けました。

フレカイニドの投与 フレカイニドは、継続的な監視下で 10 分間にわたり、DW 5% 中 1.5 mg/kg (最大 150 mg) の IV 注入として投与されます。 β遮断薬の併用投与もすべての患者に適用されます。 β遮断薬の用量と種類は、心房細動中の心拍数と患者の病歴に応じて選択されます。 「転換までの時間」は、点滴の終了から洞調律がモニター上で観察され、続いて 12 誘導心電図で確認されるまでの時間間隔として計算されます。