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生体肝移植における低血圧予測指標

2022年5月4日 更新者:Seoul National University Hospital

生体肝移植における低血圧予測指標の性能

エドワーズ ヘモスフィアの高度な監視システムを介した低血圧予測指数は、生体肝移植レシピエントで監視されます。 低血圧予測指数は、低血圧イベントの予測におけるパフォーマンスを検証するために分析されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

手術中および麻酔中の低血圧イベントは頻繁に発生し、心筋梗塞、急性腎障害、および死亡率の増加などの合併症に関連しています。 したがって、低血圧を予測して予防することは、より良い結果につながる可能性があります。

低血圧予測指数は、橈骨動脈を介して生体ドナー肝移植レシピエントのエドワーズ ヘモスフィア アドバンスド モニタリング システムでモニターされます。 モニターは麻酔科医が指標を見ることができないように盲検化されており、麻酔科医は肝移植のための機関の麻酔プロトコルに従って血圧を管理します。 手術が完了した後、低血圧予測指数を分析して、肝移植手術中に発生した実際の低血圧を指数がどの程度予測したかを確認します。 肝臓移植における低血圧予測指数の性能を示すために、受信者動作特性曲線が描かれています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生体肝移植を受けている患者

説明

包含基準:

  • 生体肝移植予定の20歳以上の患者
  • 治験内容を理解し、同意を得た患者

除外基準:

  • 不整脈またはペースメーカーを使用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低血圧予測指標
低血圧イベントの予測
橈骨動脈ラインを介してモニタリングされる低血圧予測指数

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イベント5分前の低血圧の予測
時間枠:手術中
低血圧予測指数の受信者動作特性曲線、低血圧イベントとイベント5分前の低血圧予測指数の比較
手術中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イベント10分前の低血圧の予測
時間枠:手術中
低血圧予測指数の受信者動作特性曲線、低血圧イベントとイベント10分前の低血圧予測指数の比較
手術中
イベント15分前の低血圧の予測
時間枠:手術中
低血圧予測指数の受信者動作特性曲線、低血圧イベントとイベント15分前の低血圧予測指数の比較
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月13日

一次修了 (実際)

2022年3月12日

研究の完了 (実際)

2022年3月12日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月11日

最初の投稿 (実際)

2021年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2107-228-1240

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。