Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypotension ennusteindeksi elävän luovuttajan maksansiirrossa

keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Seoul National University Hospital

Hypotension ennustusindeksin tehokkuus elävän luovuttajan maksansiirrossa

Hypotension Prediction Index -indeksiä seurataan Edistyneen Edwards Hemosphere -seurantajärjestelmän avulla elävillä luovuttajilla maksansiirron saajilla. Hypotension ennusteindeksi analysoidaan tehokkuuden varmistamiseksi hypotensiivisten tapahtumien ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypotensiivisia tapahtumia leikkauksen ja anestesian aikana esiintyy usein ja niihin liittyy komplikaatioita, kuten sydäninfarkti, akuutti munuaisvaurio ja lisääntynyt kuolleisuus. Siksi hypotension ennustaminen ja ehkäiseminen voi johtaa parempiin tuloksiin.

Hypotension ennusteindeksiä seurataan Edwards Hemospheren edistyneellä seurantajärjestelmällä elävien luovuttajien maksansiirron saajilla säteittäisen valtimon kautta. Monitori on sokkoutettu, jotta anestesiologi ei näe indeksiä, ja anestesiologi hallitsee verenpainetta laitoksen maksansiirron anestesiaprotokollan mukaisesti. Leikkauksen jälkeen Hypotension Prediction Index analysoidaan sen selvittämiseksi, kuinka hyvin indeksi ennusti maksansiirtoleikkauksen aikana ilmenneen todellisen hypotension. Vastaanottimen toiminnan ominaiskäyrät on piirretty osoittamaan hypotension ennustamisindeksin suorituskykyä maksansiirrossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään elävän luovuttajan maksansiirto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille on suunniteltu elävän luovuttajan maksansiirto
  • Potilaat, jotka ymmärtävät tutkimuksen ja ovat antaneet tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on rytmihäiriö tai sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hypotension ennusteindeksi
hypotensiotapahtumien ennustaminen
Hypotension ennusteindeksiä seurataan säteittäisen valtimolinjan kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypotension ennuste 5 minuuttia ennen tapahtumaa
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Vastaanottimen toiminnan ominaiskäyrä hypotension ennustamisindeksille, hypotensiivisen tapahtuman ja hypotension ennustamisindeksin vertailu 5 minuuttia ennen tapahtumaa
Leikkauksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypotension ennuste 10 minuuttia ennen tapahtumaa
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Vastaanottimen toiminnan ominaiskäyrä hypotension ennustamisindeksille, hypotensiivisen tapahtuman ja hypotension ennustamisindeksin vertailu 10 minuuttia ennen tapahtumaa
Leikkauksen aikana
Hypotension ennuste 15 minuuttia ennen tapahtumaa
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana
Vastaanottimen toiminnan ominaiskäyrä hypotension ennustamisindeksille, hypotensiivisen tapahtuman ja hypotension ennustamisindeksin vertailu 15 minuuttia ennen tapahtumaa
Leikkauksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 13. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 12. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 12. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2107-228-1240

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .