생체 기증자 간 이식의 저혈압 예측 지수
2022년 5월 4일 업데이트: Seoul National University Hospital
생체간이식에서 저혈압 예측지수의 성능 원문보기 KCI 원문보기 인용
Edwards Hemosphere 고급 모니터링 시스템을 통한 저혈압 예측 지수는 살아있는 기증자 간 이식 수혜자에서 모니터링됩니다.
저혈압 예측 지수를 분석하여 저혈압 이벤트 예측 성능을 검증합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
수술 및 마취 중 저혈압 현상은 빈번하게 발생하며 심근경색, 급성 신장 손상 및 사망률 증가와 같은 합병증과 관련이 있습니다. 따라서 저혈압을 예측하고 예방하면 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다.
저혈압 예측 지수는 요골 동맥을 통해 살아있는 기증자 간 이식 수용자에서 Edwards Hemosphere 고급 모니터링 시스템으로 모니터링됩니다. 마취과 의사가 지표를 볼 수 없도록 모니터를 블라인드 처리하고 마취과 의사는 기관의 간이식 마취 프로토콜에 따라 혈압을 관리합니다. 수술 종료 후 저혈압 예측 지수를 분석하여 간이식 수술 중 발생한 실제 저혈압을 얼마나 잘 예측했는지 확인합니다. 간 이식에서 저혈압 예측 지수의 성능을 보여주기 위해 수신기 작동 특성 곡선이 그려집니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
살아있는 기증자 간 이식을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 만 20세 이상 생체간이식이 예정된 환자
- 시험을 이해하고 정보에 입각한 동의를 한 환자
제외 기준:
- 부정맥 또는 맥박 조정기 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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저혈압 예측 지수
저혈압 사건의 예측
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요골 동맥 라인을 통해 모니터링되는 저혈압 예측 지수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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행사 5분 전 저혈압 예측
기간: 수술 중
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저혈압 예측 지수에 대한 수신자 작동 특성 곡선, 저혈압 사건과 사건 5분 전 저혈압 예측 지수 비교
|
수술 중
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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행사 10분 전 저혈압 예측
기간: 수술 중
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저혈압 예측 지수에 대한 수신자 작동 특성 곡선, 저혈압 사건과 사건 10분 전 저혈압 예측 지수 비교
|
수술 중
|
|
행사 15분 전 저혈압 예측
기간: 수술 중
|
저혈압 예측 지수에 대한 수신자 작동 특성 곡선, 저혈압 사건과 사건 15분 전 저혈압 예측 지수 비교
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 8월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 3월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2107-228-1240
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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