母親としての役割の獲得に対するさまざまな教育手法の影響

研究は、方法論的および実験的に計画されました。 母性役割獲得尺度を方法論的研究として開発し、ウェブベースおよび対面トレーニングを実験的に実施します。 母親の役割の獲得に与えられたトレーニングの効果が決定されます。

この調査は、2021 年 9 月から 2022 年 9 月の間に実施されます。

研究の宇宙とサンプル;研究の母集団は、研究への参加基準を満たし、ガズィアンテプ州保健局と私立の Tuncay Yüce Gynecology 博士と私立の Dr. Tuncay Yüce Gynecology および産科クリニック。

研究の第一段階のサンプル;スケール内のアイテムの数によって決定されます。 文献を調べると、項目数の 5 ～ 10 倍の参加者があり、因子分析を適用するデータのサンプル サイズは少なくとも 50 であることがわかります。

調査の第 2 段階のサンプル。 G-Power では、80% 検出力、5% 誤差、95% 信頼区間で、実験 1 群 42 人、実験 2 群 42 人、対照群 42 人と判定されました。 データ収集は 2021 年 9 月から 2022 年 5 月の間に行われます。

研究の場所と特徴;この研究は、2021 年 12 月から 2022 年 5 月の間に、ガズィアンテプ州保健局と私立の Tuncay Yüce 婦人科および産科クリニックに所属する 2 つの異なるファミリー ヘルス センター (ASM) で初産の妊婦を対象に実施されます。 2 つのセンターに合計 10 の家庭医療ユニットがあり、家庭医療センターには、妊娠中の女性のためのトレーニングを提供できるベビーケアルームと授乳室があります。

研究の応用

文献のガイダンスの下で、項目プールが作成され、スケールの内容の有効性がフィールドの専門家の意見を取り入れて決定されます。 サンプルサイズが項目数の少なくとも 5 倍になるように注意が払われます。 倫理委員会の承認後、自発的に参加した初産妊婦の書面による同意を得て、データ収集ツールに回答してもらいます。 得られたデータを分析し、得られた結果から信頼性の高い項目を選択して最終形を作成します。

最後の形式の場合、母集団を表す最小サンプル サイズ式に従ってサンプル サイズが計算されます。 最終的なフォームは、研究に参加することを志願した参加者から書面による許可を得た後に適用されます。 得られたデータは分析され、解釈されます。

実験群1

実験群1の妊婦には研究の目的を説明し、研究への参加を承諾し、研究の基準を満たした妊婦は、研究者が作成した個人情報フォームに記入する必要があります。社会人口学的データを含むテスト前のフォーム、および母性の役割を獲得するために開発されたスケール。 その後、作成されたウェブページに3週間のトレーニングが適用され、事後テストとして母親に母親の役割を与えるために開発されたスケールが、妊娠中の母親の誕生後最初の40日間に適用されます.

実験群2

実験群 2 の妊婦に研究の目的を説明し、研究への参加を受け入れ、研究の基準を満たした妊婦に、研究者が作成した個人情報フォームに次の内容を記入してもらいます。テスト前の形式としての社会人口学的データ、および初産婦における母性の役割を獲得するために開発されたスケール。 その後、3週間の対面トレーニングが適用され、事後テストとして母親に母性の役割を与えるために開発されたスケールが、生後40日以内の母親に適用されます。

対照群

研究の目的は、対照群の妊婦に説明され、研究への参加に同意し、研究の基準を満たす人は、社会人口統計データを含む個人情報フォームに記入するよう求められます。研究者によって準備されたプレテストフォームとして、初産婦の母性の役割を獲得するためにスケールが開発されました。 対照群の妊娠中の女性は訓練を受けず、母親に母性の役割を与えるために開発された尺度は、出産後最初の 40 日間の事後テストとして適用されます。

教育科目

トレーニングは 3 つのモジュールで構成されています。

1. モジュール: マザーモジュール
2. モジュール: ベビーモジュール
3. モジュール: 母乳育児モジュール

データ収集ツール

スケール開発段階のデータは、項目プールで決定された「母性の役割を獲得するためのスケール案」フォーム、研究者によって開発されたデータ収集フォーム、エジンバラ産後うつ病スケール (EDDS) および母親を使用して収集されます。 -乳児愛着尺度 (MIAS)。 第二段階のデータは、「母性獲得尺度」と研究者が開発したデータ収集フォームを用いて収集します。