El efecto de diferentes técnicas educativas en la adquisición del rol materno

La investigación fue planificada metodológica y experimentalmente. Se desarrollará una escala de adquisición del rol de la maternidad como estudio metodológico, y se impartirá formación vía web y presencial de forma experimental. Se determinará el efecto de la formación impartida en la adquisición del rol de madre.

La investigación se llevará a cabo entre septiembre de 2021 y septiembre de 2022.

El Universo y Muestra de la Investigación; la población de la investigación serán todas las mujeres embarazadas primíparas que cumplan con los criterios para participar en el estudio y se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio en dos Centros de Salud Familiar (FHC) diferentes afiliados a la Dirección Provincial de Salud de Gaziantep y Privado Dr. Tuncay Yüce Ginecología y Clínica de Obstetricia.

La muestra de la primera etapa de la investigación; determinado por el número de ítems en la escala. Cuando examinamos la literatura, se ve que habrá de 5 a 10 veces más participantes que el número de elementos, y el tamaño de la muestra debe ser de al menos 50 en los datos para los que se aplicará el análisis factorial.

La muestra de la segunda fase de la investigación; Con G-Power, se determinó que había 42 personas en el grupo experimental 1, 42 en el grupo experimental 2 y 42 en el grupo de control al 80 % de potencia, 5 % de error y 95 % de intervalo de confianza. La recogida de datos se realizará entre septiembre de 2021 y mayo de 2022.

Ubicación y Características de la Investigación; La investigación se llevará a cabo entre diciembre de 2021 y mayo de 2022 con mujeres embarazadas primíparas en dos Centros de Salud Familiar (ASM) diferentes afiliados a la Dirección Provincial de Salud de Gaziantep y la Clínica Privada de Ginecología y Obstetricia Dr. Tuncay Yüce. Hay 10 unidades de Medicina Familiar en total en dos centros, y hay salas de puericultura y salas de lactancia donde se puede capacitar a las mujeres embarazadas en los Centros de Salud Familiar.

Aplicación de la Investigación

Bajo la guía de la literatura, se creará un grupo de ítems y la validez del contenido de la escala se determinará tomando las opiniones de expertos en el campo. Se tendrá cuidado para asegurar que el tamaño de la muestra sea al menos 5 veces el número de artículos. Después de la aprobación del comité de ética, se obtendrá el consentimiento por escrito de las mujeres embarazadas primíparas que se ofrecieron voluntariamente a participar y se les solicitará que respondan a la herramienta de recolección de datos. Los datos obtenidos serán analizados, y se creará el formulario final seleccionando ítems con alta confiabilidad de acuerdo a los resultados obtenidos.

Para el último formulario, el tamaño de la muestra se calculará de acuerdo con la fórmula del tamaño de muestra mínimo para representar a la población. El formulario final se aplicará después de obtener el permiso por escrito de los participantes que se ofrecieron voluntariamente a participar en la investigación. Los datos obtenidos serán analizados e interpretados.

grupo experimental 1

A las gestantes del grupo experimental 1 se les explicará el propósito del estudio, y aquellas que aceptaron participar en el estudio y que cumplieron con los criterios del estudio tendrían que llenar el formulario de datos personales elaborado por la investigadora como formulario de pre-test, que incluye datos sociodemográficos, y la escala desarrollada para adquirir el rol de maternidad. Posteriormente se aplicará un entrenamiento de 3 semanas en la página web creada, y se aplicará la escala desarrollada para dar a las madres el rol de la maternidad como post-test en los primeros 40 días posteriores al nacimiento de las gestantes.

grupo experimental 2

A las gestantes del grupo experimental 2 se les explicó el propósito del estudio, y a aquellas que aceptaron participar en el estudio y cumplieron con los criterios del estudio se les solicitó llenar el formulario de datos personales elaborado por la investigadora, que contenía los datos sociodemográficos como forma de pre-test, y la escala desarrollada para ganar el rol de la maternidad en Primiparas. Luego, se aplicará una capacitación presencial de 3 semanas y se aplicará la escala desarrollada para dar a las madres el rol de la maternidad como post-test a las madres en los primeros 40 días posteriores al nacimiento.

Grupo de control

A las gestantes del grupo control se les explicará el propósito del estudio, y a aquellas que acepten participar en el estudio y que cumplan con los criterios del estudio se les solicitará que rellenen el formulario de datos personales con sus datos sociodemográficos. como un formulario de prueba previa elaborado por el investigador, y la escala desarrollada para ganar el papel de la maternidad en Primiparas. Las gestantes del grupo control no serán capacitadas y la escala desarrollada para dar a las madres el rol de la maternidad se aplicará como post-test en los primeros 40 días posteriores al parto.

Materias educativas

La formación consta de 3 módulos.

1. MÓDULO: Módulo Madre
2. MÓDULO: Módulo Bebé
3. MÓDULO: Módulo de Lactancia Materna

Herramientas de recopilación de datos

Los datos durante la fase de desarrollo de la escala se recopilarán utilizando el formulario "Escala preliminar para adquirir el papel de la maternidad" determinado en el grupo de ítems, el formulario de recopilación de datos desarrollado por el investigador y la Escala de depresión posparto de Edimburgo (EDDS) y la Mother -Escala de Apego Infantil (MIAS). Los datos de la segunda etapa serán recolectados utilizando la “Escala para Adquirir el Rol de Maternidad” y el formulario de recolección de datos elaborado por la investigadora.