WtATTRアミロイドーシス患者における末梢神経障害および自律神経障害のスペクトルとパチシラン療法への反応」
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Yessar Hussain, MD
- 電話番号:5129200140
- メール:yessar@austinneuromuscle.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Emil Hussain
- 電話番号:5129200140
- メール:Emil@austinneuromuscle.com
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78759
- Austin Neuromuscler Center/National Neuromuscular Research Institute
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳以上の男性または女性
- 症候性多発神経障害の診断
- 心臓生検または Tc99m PYP に基づく wtATTR
- ネガティブ hATTR シーケンス
- 0~0.5グラム/dlの血清モノクローナルタンパク質。
- 神経障害の他の二次的原因の病歴はありません。
- 十分な全血球計算と肝機能検査を受ける
- -B型肝炎ウイルス(HBV)およびC型肝炎ウイルス(HCV)の血清学的検査が陰性である
除外基準:
- 主治医によって決定された神経障害のその他の原因。
- 既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染がある;
- プライマリーAL。
スクリーニング訪問時のNYHAクラスIV。 5.スクリーニング時に次の検査パラメータ評価のいずれかを持っています:
- アスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) またはアラニントランスアミナーゼ (ALT) レベル ˃2.0 × 正常値の上限 (ULN)。
- 総ビリルビン ˃ULN. 文書化されたギルバート症候群に続発する総ビリルビン上昇の患者は、総ビリルビンが2×ULN未満の場合に適格です。
国際正規化比(INR)≧1.5(患者が抗凝固療法を受けていない場合、INR≧3.5の場合は除外)。
6. eGFR < 30 mL/分/1.73 m2 (腎疾患における食事の修正 [MDRD] 式を使用)。 7.現在ジフルニサルを服用しています。以前にこの薬剤を使用していた場合は、投与前に少なくとも 6 か月のウォッシュ アウトが必要です (1 日目)。
8.現在、ドキシサイクリン、またはタウロウルソデオキシコール酸を服用しています;以前にこれらの薬剤のいずれかを使用していた場合は、投与前に 30 日間のウォッシュアウトを完了している必要があります (1 日目)。
9.以前にTTR低下治療を受けたか、アミロイドーシスの遺伝子治療試験に参加しました。 10. -別の治験機器または薬物研究への現在または将来の参加、この研究中に予定されている、または投薬前の30日(または治験薬の5半減期のいずれか長い方)以内に治験薬または機器を受け取った(日1)。 治験中の TTR 安定剤の場合、投与の 6 か月前 (1 日目) のウォッシュアウトが必要です。これは、ベースラインでタファミジスを服用している患者には適用されません (包含基準 4 による)。
11. カルシウムチャネル遮断薬(ベラパミル、ジルチアゼムなど)またはジギタリスによる治療が必要。
12. その他の非 TTR 心筋症、高血圧性心筋症、心臓弁膜症による心筋症、または虚血性心疾患による心筋症。
13.運動テストに影響を与える非アミロイド疾患を持っています(例、重度の慢性閉塞性肺疾患、重度の関節炎、または歩行に影響を与える末梢血管疾患)。
14.過去3か月以内に急性冠症候群または不安定狭心症を患った。 15. -持続的な心室頻拍または中止された心室細動の病歴があります。
16. 収縮期 (180 mmHg) および拡張期 (100 mmHg) の血圧の持続的な上昇があり、医師によって制御されていないと見なされます。
17-未治療の甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症があります。 18-以前または計画された心臓、肝臓、またはその他の臓器移植。 19. 治療に成功した皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がん、または子宮頸部の上皮内がんを除き、5年以内に悪性腫瘍を患っていた。
20.治験責任医師の意見では、研究のコンプライアンスまたはデータ解釈を妨げる他の病状または併存疾患があります。 21. 女性 研究期間中に避妊要件を遵守する意思がない。
22.治験責任医師の意見では、過去5年以内の違法薬物乱用の履歴 研究手順またはフォローアップ訪問の遵守を妨げる。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:オープンラベル
シングルオープンアームラベル
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患者は、0.3 mg/kg パチシランを 21 日に 1 回、IV 注入として 70 分間にわたって投与されます (最初の 15 分間は約 1 mL/分、残りの注入は約 3 mL/分)。 . この研究のすべての患者は、パチシランを投与する前に前投薬されます。 この研究のために提供された治験薬は、本研究以外の目的で使用してはならず、研究に登録されていない人に投与してはなりません。 治験薬の最初の投与量(1週目)は、現場担当者の監督下で投与されます。 パチシランの初回投与後、患者は 21 日に 1 回パチシランの投与場所に戻るか、地元の輸液センターでプロトコル、前投薬の投与、およびパチシラン注入について訓練を受けた医療専門家によってパチシランの注入を受ける必要があります。 患者は投薬ウィンドウ (±3 日) 内に介入薬の投与を受けなければなりません。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経障害スコアの変化
時間枠:ベースラインから24か月
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運動神経と感覚神経の機能障害の重症度を評価します。NIS は、脳神経と上肢および下肢の両方の運動評価で構成される運動強度の尺度です。
最小値と最大値は、それぞれ 0 と 192 です。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
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ベースラインから24か月
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ノーフォーク QOL-DN
時間枠:ベースラインから24か月
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ノーフォーク QOL-DN の変化 (ノーフォーク QOL-DN) 24 か月でのノーフォーク QOL-DN のベースラインからの変化。
Norfolk QoL-DN アンケートは、糖尿病性神経障害 (小繊維、大繊維、および自律神経機能) の標準化された 35 項目の患者報告アウトカム尺度です。
最小値と最大値は、それぞれ -4 と 136 です。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
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ベースラインから24か月
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コンパス 31スコア
時間枠:ベースラインから24か月
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総合自律神経症状スコア (COMPASS) 31a は、めまい、便秘、下痢、吐き気/嘔吐、失禁などの自律神経症状を報告した患者の自己評価ツールです。
最小値と最大値は、それぞれ 0 と 100 です。
スコアが高いほど結果が悪いことを示します
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ベースラインから24か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PND 多発神経障害障害 (PND) スコア
時間枠:ベースラインから24か月
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変更を比較して識別する。
ステージ 0: 障害なし ステージ I: 感覚障害はあるが、歩行能力は維持されている ステージ II: 歩行能力は障害されているが、杖や松葉杖なしで歩く能力がある ステージ III a: 1 本の杖または松葉杖の助けを借りてのみ歩く ステージ III b: 杖を使って歩く2 本の棒または松葉杖の助け。
V:車いすや寝たきりの状態 スコアが高いほど転帰が悪いことを示す。
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ベースラインから24か月
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Karnofsky、パフォーマンスステータススコア
時間枠:ベースラインから24か月
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カルノフスキー パフォーマンス スコアは、0 (死亡) から 100 (病気の証拠なし) までの 11 段階のスコアです。
スコアが高いほど、毎日のタスクを実行する能力が高いことを意味します。
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ベースラインから24か月
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ユーロQOL
時間枠:ベースラインから24か月
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EuroQOL、- モビリティ、セルフケア、日常活動、痛み/不快感、不安/抑うつにおける一般的な生活の質を評価する測定ツール。最小値と最大値はそれぞれ 0 と 100 です。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
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ベースラインから24か月
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EMG - 筋電図検査
時間枠:ベースラインから24か月
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(EMG) は、末梢神経障害のパターンと進行を評価するために筋肉と神経がどのように機能するかを測定する診断テストです。
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ベースラインから24か月
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チルトテーブルテスト
時間枠:24ヶ月
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姿勢と位置における血圧と心拍数の変化の反応を評価して比較します。
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24ヶ月
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オプションの探索的神経および筋生検
時間枠:スクリーニング訪問中(28日間のウィンドウ)
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骨格筋と末梢神経のアミロイド沈着を特定する
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スクリーニング訪問中(28日間のウィンドウ)
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓MRI
時間枠:勉強開始、2年で勉強終了
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心臓の異常または変化の特定と比較
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勉強開始、2年で勉強終了
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ひずみのあるエコー
時間枠:勉強開始、2年で勉強終了
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心臓の異常または変化の特定と比較
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勉強開始、2年で勉強終了
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PYP - mTc99-PYP
時間枠:勉強開始、2年で勉強終了
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心臓アミロイドーシスのイメージング用。
- 心機能の変化と比較を特定する
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勉強開始、2年で勉強終了
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NT Pro BNP採血
時間枠:勉強開始、2年で勉強終了
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心不全の重症度を評価するための血清バイオマーカー (pg/ml)
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勉強開始、2年で勉強終了
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NFL採血
時間枠:開始時、1、2、3、6 か月目、および 6 か月ごとに 2 年の研究終了まで
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進行性疾患患者の血清ニューロフィラメント軽鎖レベル (pg/mL)
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開始時、1、2、3、6 か月目、および 6 か月ごとに 2 年の研究終了まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 001 amendment 02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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