乳がん検診のためのコーンビーム乳房CT
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
スクリーニングおよび診断集団から最大1028人の患者が登録され、研究に参加して充実したデータセットを作成することに同意します。 これらの女性は、年次スクリーニング集団および診断精密検査集団から登録されます。 登録された患者は、スクリーニングまたは診断マンモグラフィー検査から4週間以内、および生検が必要な場合は乳房生検が行われる前にKBCTスキャンを受けます。
この研究には女性のみが募集されます。 男性は乳がんになる可能性がありますが、男性の乳がんの発生率は低く、大きな健康問題とは考えられていません. したがって、この研究では、乳房疾患のある男性は除外されます。
40 歳以上の女性は、研究への参加のために募集されます。 人種や民族的出身に基づく入学制限はありません。 この研究に登録された患者は、施設で標準治療のスクリーニングマンモグラフィー検査を受けます。 ARRT を通じて X 線撮影およびマンモグラフィーに登録されている放射線技師が、スクリーニング マンモグラフィー手順を実行します。
研究に登録された患者の場合、両方の乳房の両側KBCTスキャン(または被験者が乳房切除術を受けた場合は片側スキャン)は、マンモグラフィ検査の4週間以内に実行されます。
すべての被験者について、マンモグラムは標準治療の一部として取得され、3D KBCT 画像のみが追加の X 線被ばくを表します。
KBCT システムでは、被験者サポート テーブルの下に水平方向に配置されたガントリーが採用されています。ガントリーの一端には X 線管が、反対側には高解像度のリアルタイム フラット パネル検出器 (FPD) が組み込まれています。 このシステムは、医療機器の国内および国際安全基準に準拠して設計され、組み込まれています。 ARRT を通じて X 線撮影とマンモグラフィーに登録され、KBCT 取得の訓練も受けている放射線技師が、乳房の位置決めと画像の取得を行います。
KBCT スキャンの場合、被験者はサポート テーブルにうつ伏せになります。 関心のある乳房は、テーブルの開口部を通して配置され、乳房はイメージング フィールドに配置されます。 テーブルは、数秒で 360° 回転 X 線シーケンスを可能にする X 線源と画像検出器を搭載した電動スキャン アームの上にあります。 乳房のフル ボリューム スキャンを取得するために、KBCT ガントリーは被験者の乳房の周りを 360° 回転し、複数のパルス投影画像を取得します。 取得した画像データはコンピューターに送られ、3D 再構成が行われます。 専用の 3D 視覚化ソフトウェアが、回転 X 線シーケンス中に撮影された画像から乳房の 3D モデルを構築します。 データが再構築されると、ボクセル サイズが ~(0.2mm)3 - ~(0.3mm)3 の 3D 等方性画像が提供されます。画像は、3D レンダリングと同様に任意の平面で表示できます。
これまでの私たちの以前の研究では、標準的なマンモグラフィ イメージングと比較して、構造の重複がなく、優れたコントラスト解像度で乳房をイメージングする非造影 KBCT の能力が示されています。 この研究結果は、KBCT システムが、腋窩領域から胸壁までの乳房全体を、臨床的に許容できる画質と従来のマンモグラフィに匹敵する放射線量で画像化できることを示しています。 がんは、よりよく視覚化され、定義されます。 一般に、がん組織は、より高いハウンズフィールド単位によって決定されるように、正常組織よりも多くの X 線を吸収することが観察されますが、一部の良性病変のハウンズフィールド単位は、がんのそれと一致する可能性があります。
KBCT 画像は、各サイトで研究に参加する放射線科医によってレビューされます。 放射線科医は、KBCT 画像を読み取り、画像の疑わしい所見に基づいて、各ケースを「No Recall」、「Recall」で評価します。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Xiaohua Zhang, Ph.D.
- 電話番号:5852142459
- メール:xiaohua.zhang@koningcorporation.com
研究場所
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Florida
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Port Orange、Florida、アメリカ、32129
- Port Orange Imaging Center
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Georgia
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Dacula、Georgia、アメリカ、30019
- Women's Imaging Specialists
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Tifton、Georgia、アメリカ、31794
- The Howard Center for Women's Health
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37909
- Knoxville Comprehensive Breast Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
スクリーニンググループ:
- あらゆる民族の女性の性別
- 年齢 40歳以上
- 4 週間以内にマンモグラフィの定期検診を受ける予定です。
診断グループ:
- あらゆる民族の女性の性別
- 年齢 20歳以上
- 乳房自己検査 (BSE) または臨床乳房検査 (CBE) によって検出された異常があるか、画像モダリティによって検出された異常があります。
- 乳房生検の前に、診断用マンモグラフィーを受けます(必要な場合)。
除外基準:
- 妊娠
- 授乳
不明な妊娠状況および
- 妊娠検査を拒否し、
- 妊娠検査の放棄に署名することを拒否しました
- -インフォームドコンセントを理解または提供できない、または提供したくない女性
- 五十肩、最近の心臓手術、ペースメーカーなど、検査台でうつ伏せで休むことができない身体的制限のある女性。
- 勉強の制約に耐えられない女性。
次のような悪性および非悪性状態のために胸部または乳房領域への放射線治療を受けた女性 (ただし、これらに限定されません):
- 幼児期の胸腺肥大の治療
- 出産後の乳房の炎症など、乳房の良性の状態に対する放射線照射
- ホジキン病の治療
- 追加のマンモグラムなど、追加の放射線量を与えた以前の乳房臨床試験に参加した女性。
以下のような疾患のモニタリングのために、多数の診断用 X 線検査を受けた女性 (ただし、これらに限定されません):
- 結核
- 重度の脊柱側弯症 マシンの制限による追加の除外基準
- 患者の体重がスキャナー テーブルの制限 (440 ポンド) を超えています。 または200kg)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:CBBCT 画像検査患者
-患者は、スクリーニングマンモグラフィーの4週間以内に両側CBBCTイメージング(または患者が乳房切除術を受けた場合は片側CBBCTイメージング)を受ける。
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両方の乳房を CBBCT でスキャンします。
患者が乳房切除術を受けた場合は、片方の乳房のみがスキャンされます。
両方の乳房がデジタル マンモグラフィの標準ビュー (CC、MLO) を取得します。
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実験的:CBBCT 画像診断患者
-患者は、診断マンモグラフィーの4週間以内に両側のCBBCTイメージング(または患者が乳房切除術を受けた場合は片側のCBBCTイメージング)を受けます。
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両方の乳房を CBBCT でスキャンします。
患者が乳房切除術を受けた場合は、片方の乳房のみがスキャンされます。
両方の乳房がデジタル マンモグラフィの標準ビュー (CC、MLO) を取得します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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放射線量
時間枠:CBBCT撮影とマンモグラフィー撮影の3か月後
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CBBCT撮影とマンモグラフィー撮影の放射線量
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CBBCT撮影とマンモグラフィー撮影の3か月後
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リコール率
時間枠:CBBCT画像レビューとマンモグラフィ画像レビューの3か月後
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CBBCT 画像とマンモグラフィ画像の全体的な再現率
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CBBCT画像レビューとマンモグラフィ画像レビューの3か月後
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Xiaohua Zhang, Ph.D.、Koning Corporation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2021SCR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。