ヒルシュスプルング病の傾向
米国における入院患者ケアの利用とヒルシュスプルング病の疫学: 全国入院患者サンプルの分析
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
Hirschsprung疾患(HD)は、遠位腸の筋細胞および粘膜下神経叢に神経節細胞が存在しないことを特徴とする先天性状態であり、腸の欠如と機能的腸の閉塞の欠如をもたらします。 アガングリオン症は、ほとんどの場合直腸または直腸微細症を伴いますが、さまざまな長さのために伸びることができ、5〜10%の症例では、結腸全体またはかなりの量の小腸が関与します。 この病気の発生率は、5000人に約1人の出生生物であり、男性では約3倍の一般的です。 HDは、遺伝的要因と環境的要因の両方によって引き起こされる多因子性疾患であり、HDも症候群の一部であり、最も一般的にはトリソミー21です。
HDの外科的管理の主な目的は、肛門のすぐ上に通常の神経支配腸を接続して、正常な括約筋機能が保持されるようにすることにより、腸管を再構築することです。 過去数十年にわたり、外科的管理は、元の3段階のアプローチから、安全であると思われる低侵襲の1段階の手順の最近の導入に変更されており、早期の摂食と退院を促進しました。 外科的治療は組織学的に定義された病理学的腸セグメントを明確に除去しますが、HDの多くの患者は腸の機能不全、閉塞性症状、頻繁な入院を必要とする再発性腸炎を経験し続けています。
Huangらは、HDの放電、関連する人口統計、およびプルスルー手順の数が1997年から2006年まで安定したままであることを示していました。 HDの一次診断を受けた入院患者のケアに関連するコストコンポーネントに関する文献には不足があります。 現在のHD疾患の負担と入院患者ケアの実践をよりよく理解するには、HDの入院患者ケアの利用に関する情報の更新が必要です。 この研究の主な目的は、2009年から2014年の間に、全国入院サンプル(NIS)データベースを使用して、米国でHD関連の入学コストを分析することでした。 二次的な目的は、HD関連の病院利用の疫学における国家および地域の傾向を更新し、これらのHD患者の人口統計、病院の死亡率、および入院期間(LOS)を調べることでした。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
- University of New Mexico
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 最初の 10 件の診断には、HD の ICD-9-CM コード 751.3 を持つ 18 歳以下のすべての患者を含めました。
除外基準:
- 診断と処置は ICD-10-CM コーディング システムを使用して報告されたため、2015 年から 2018 年のデータは含まれていません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この研究の主な目的は、National Inpatient Sample (NIS) データベースを使用して、2009 年から 2014 年までの米国における HD 関連の入院費用を分析することでした。
時間枠:2009 年から 2014 年まで。
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2009 年から 2014 年まで。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Yiliang Zhu、University of New Mexico
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Huang EY, Tolley EA, Blakely ML, Langham MR. Changes in hospital utilization and management of Hirschsprung disease: analysis using the kids' inpatient database. Ann Surg. 2013 Feb;257(2):371-5. doi: 10.1097/SLA.0b013e31827ee976.
- Dharmaraj R, Reno J, Fridge J, Perger L, Zhu Y. Inpatient Care Utilization and Epidemiology of Hirschsprung Disease: Analysis of the National Inpatient Sample. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2022 Jul 1;75(1):3-9. doi: 10.1097/MPG.0000000000003449. Epub 2022 May 27.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 18-697
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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