車両内のパフォーマンス評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Mississauga、Ontario、カナダ、L5L1J3
- Sonova Innovation Centre Toronto
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 3か月以上の補聴器の経験を持つ成人(18〜99歳)
- バイノーラル、対称、感覚的N2(軽度)からN5(重度)難聴
- 英語に堪能
除外基準:
- 子供/ティーンエイジャー
- N5(重度)を超える通常の聴覚または難聴が10 dB
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:難聴の参加者。
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車の音質を向上させることが期待される調査適応型方向マイク戦略で使用された研究スポンサーによって開発されたキャナールの受信補聴器。
メーカーのフィッティングソフトウェアで指定されているデフォルト設定で使用されるコンパレータ全方向マイク戦略で使用された研究スポンサーによって開発されたキャナールの受信補聴器。
Comparatorの固定方向マイク戦略で使用された研究スポンサーによって開発されたキャナールの受信補聴器は、メーカーの適合ソフトウェアで指定されているデフォルト設定で使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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音声の明確さ
時間枠:3回の2時間セッションで最大6時間
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音質評価は、参加者が聞いて評価する音サンプルを含むコンピューターベースのアンケートを介して実施されます。 音質評価スケールは連続しており、0(最悪)から100(最高)の範囲で、スケールの5間隔で次元に固有の5つの記述子(0、25、50、75、100) 参加者は、「スピーチの明確さを評価してください」と指示されます。 音声の透明度は、最悪から最高の100ポイントの連続スライダーで測定されます(0-非常に不明、25-不明確、50回点数、75クリア、100-非常にクリア)。 音声の明確な評価は、スピーチがどれほど理解できるかによって影響を受けると予想されます。 参加者は、調査とコンパレータの機能の間で音声の明確さを評価し、比較します。 |
3回の2時間セッションで最大6時間
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ノイズの迷惑
時間枠:3回の2時間セッションで最大6時間
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音質評価は、参加者が聞いて評価する音サンプルを含むコンピューターベースのアンケートを介して実施されます。 音質評価スケールは連続しており、0(最悪)から100(最高)の範囲で、スケールの5間隔で次元に固有の5つの記述子(0、25、50、75、100) 参加者は、「ノイズがどれほど迷惑であるかを評価してください」と指示されます。 ノイズの迷惑評価は、最悪から最高の100ポイントの連続スライダーで測定されます(0-非常に迷惑、25-非常に迷惑、50モーダンス、75頭の迷惑、100の迷惑ではない)。 ノイズの迷惑評価は、録音のバックグラウンドノイズがどれほど厄介であるかによって影響を受けると予想されます。 参加者は、調査とコンパレータの機能との間のノイズの不快感を評価して比較します。 |
3回の2時間セッションで最大6時間
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空間化
時間枠:3回の2時間セッションで最大6時間
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音質評価は、参加者が聞いて評価する音サンプルを含むコンピューターベースのアンケートを介して実施されます。 音質評価スケールは連続しており、0(最悪)から100(最高)の範囲で、スケールの5間隔で次元に固有の5つの記述子(0、25、50、75、100) 参加者は、「トーカーが[場所]にいるという自信を評価してください」と指示され、地元の人は左後部の乗客のいずれかです。 空間化評価は、最悪から最高の100ポイントの連続スライダーで測定されます(0-トーカーがどこにいるかはわかりません。 空間化の評価は、録音が空間認識をどれだけうまく保持するかによって影響を受けると予想されます。 参加者は、研究とコンパレータの特徴との間の空間化を評価して比較します。 |
3回の2時間セッションで最大6時間
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移行の迷惑
時間枠:3回の2時間セッションで最大6時間
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音質評価は、参加者が聞いて評価する音サンプルを含むコンピューターベースのアンケートを介して実施されます。 音質評価スケールは連続しており、0(最悪)から100(最高)の範囲で、スケールの5間隔で次元に固有の5つの記述子(0、25、50、75、100) 参加者は、「移行がどれほど迷惑であるかを評価してください」と指示されます。 トランジションの不快感は、最悪から最高の100ポイントの連続スライダーで測定されます(0-エクスレクトリーで迷惑な、25個の迷惑で、50人の迷惑な、75頭の迷惑な、100個の迷惑である)。 遷移の迷惑評価は、異なるマイクモードやさまざまなリスニング状況で発生する予期しない音や遷移の存在によって影響を受けると予想されます。 参加者は、研究とコンパレータの機能との間の移行の迷惑を評価して比較します。 |
3回の2時間セッションで最大6時間
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全体的な印象
時間枠:3回の2時間セッションで最大6時間
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音質評価は、参加者が聞いて評価する音サンプルを含むコンピューターベースのアンケートを介して実施されます。 音質評価スケールは連続しており、0(最悪)から100(最高)の範囲で、スケールの5間隔で次元に固有の5つの記述子(0、25、50、75、100) 参加者は、「すべてのものを考慮してください。全体的な設定を評価してください」と指示されます。 全体的な設定評価は、最悪の100ポイントの連続スライダーで測定されます(0バッド、25装飾、50フェア、75枚、100節)。 全体的な印象評価は、さまざまな刺激に対する参加者の全体的な好みの影響を受けると予想されます。 参加者は、調査とコンパレータの機能の間の全体的な印象を評価し、比較します。 |
3回の2時間セッションで最大6時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SRF-459
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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