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集中治療室看護師の漸進的筋弛緩運動

2021年9月20日 更新者：Merve Gulbahar、Hacettepe University

集中治療看護師の職業的ストレス、頭痛、幸福感に対するオンライン漸進的筋弛緩運動の効果

集中治療室に入所する看護師です。 参加者は、次の 2 つの研究群のいずれかに無作為に割り付けられます。

アーム 1: プログレッシブ マッスル リラクセーション。アーム 2: コントロール。 仮説: 漸進的な筋肉の弛緩は、職業上のストレス、頭痛を軽減し、健康状態を改善します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

以前の報告では、アロマセラピー、マッサージ、瞑想、音楽療法、呼吸法、ヨガ、漸進的筋弛緩法 (PGE) などの非薬理学的アプローチが、個人のストレスや疲労を軽減し、健康状態を改善するために使用されていることが明らかになりました。

しかし、集中治療看護師のサポートに直接焦点を当てた研究は限られています。集中治療看護師は、激しい仕事のテンポで深刻な問題に直面し、過度のストレス、頭痛、緊張、疲労を経験し、不安、うつ病、燃え尽き症候群などの心理社会的問題を抱えています。

その上、これまでのところ、集中治療看護師の職業上のストレス、頭痛、幸福に対する漸進的リラクゼーション運動の効果を決定するための研究は行われていません.

本研究では、集中治療看護師 100 人を対象に、単一部位、2 アーム、評価者盲検、無作為化、対照研究における進行性筋弛緩の効果を調査します。

アーム 1: リラクゼーション。アーム 2: 注意一致コントロール。 研究者らは、漸進的な筋肉弛緩が職業上のストレスと頭痛の重症度を軽減し、健康状態を改善すると仮定しています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 七面鳥
    • Cankaya
      • Ankara、Cankaya、七面鳥、06800
        • 募集
        • Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Zehra G Metin, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -少なくとも6か月間、心臓血管集中治療室で働いている
  • 少なくとも週に一度は頭痛がある
  • 身体障害なし
  • 神経学的診断を受けていない方（脳血管疾患、多発性硬化症など）
  • 精神科の診断はありません
  • 研究が行われた時点で、補完的な方法を適用していません。
  • 研究に自発的に参加した看護師

除外基準:

  • 看護師は、末期腎疾患、慢性閉塞性肺疾患、進行性心不全、慢性肝疾患、筋骨格系の問題、甲状腺機能低下症、うつ病の診断をフォローアップしました。
  • コミュニケーションを妨げる身体的および精神的な健康上の問題がある
  • 研究中に補完的な方法（リラクゼーション運動、ヨガなど）を実践した看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：リラクゼーションエクササイズ
集中治療室の看護師は、20 分間のオンライン (zoom ミーティング) の漸進的筋弛緩運動を週 2 回、8 週間、合計 16 のグループ セッションに適用します。 研究への看護師の適応をサポートするために、グループ カウンセラーは、実施プロセス中に週 2 回電話で看護師に通知し、オンライン セッションへの定期的な参加をサポートします。
行動：プログレッシブ筋弛緩
漸進的筋弛緩運動とは、身体の緊張した筋肉を徐々にほぐして弛緩させる運動の一種です。 体のすべての筋肉群を強制的に伸ばし、5 秒間しっかりと保持してから緩めることができるアプリケーションです。 このエクササイズを通して緊張した筋肉を視覚化し、リラクゼーションの感覚が波の形ですべての筋肉に広がり、緊張が緩和されると想像してください. エクササイズ全体を通して呼吸を続けます。
介入なし：コントロール
調査中に試行は行われません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業ストレスの変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間

職業的ストレスの重症度は、職業的ストレス尺度による患者報告に基づいて測定されます。

スコアが高いほど、職業上のストレスが増加していることを示します。
ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭痛の重症度の変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
頭痛の重症度は、ビジュアル アナログ スケールによる患者の報告に基づいて測定されます。 スコアが低いほど、頭痛のレベルが低いことを示します。
ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
幸福度の変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
幸福度は、繁栄の尺度によって測定されます。 スケールのスコアが高いほど、健康状態が良好であることを意味します。
ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hacettepe University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Ankara City Hospital Bilkent

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Zehra G Metin, PhD、Hacettepe University Faculty of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • E2-21-814

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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