集中治療室看護師の漸進的筋弛緩運動
集中治療看護師の職業的ストレス、頭痛、幸福感に対するオンライン漸進的筋弛緩運動の効果
集中治療室に入所する看護師です。 参加者は、次の 2 つの研究群のいずれかに無作為に割り付けられます。
アーム 1: プログレッシブ マッスル リラクセーション。アーム 2: コントロール。 仮説: 漸進的な筋肉の弛緩は、職業上のストレス、頭痛を軽減し、健康状態を改善します。
調査の概要
詳細な説明
以前の報告では、アロマセラピー、マッサージ、瞑想、音楽療法、呼吸法、ヨガ、漸進的筋弛緩法 (PGE) などの非薬理学的アプローチが、個人のストレスや疲労を軽減し、健康状態を改善するために使用されていることが明らかになりました。
しかし、集中治療看護師のサポートに直接焦点を当てた研究は限られています。集中治療看護師は、激しい仕事のテンポで深刻な問題に直面し、過度のストレス、頭痛、緊張、疲労を経験し、不安、うつ病、燃え尽き症候群などの心理社会的問題を抱えています。
その上、これまでのところ、集中治療看護師の職業上のストレス、頭痛、幸福に対する漸進的リラクゼーション運動の効果を決定するための研究は行われていません.
本研究では、集中治療看護師 100 人を対象に、単一部位、2 アーム、評価者盲検、無作為化、対照研究における進行性筋弛緩の効果を調査します。
アーム 1: リラクゼーション。アーム 2: 注意一致コントロール。 研究者らは、漸進的な筋肉弛緩が職業上のストレスと頭痛の重症度を軽減し、健康状態を改善すると仮定しています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Bülent Güngörer, Dr.
- 電話番号：+09 312 552 60 00
- メール：ankarasehir@saglik.gov.tr
研究場所
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Cankaya
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Ankara、Cankaya、七面鳥、06800
- 募集
- Ankara City Hospital Cardiovascular Hospital
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コンタクト：
- Bülent Güngörer, Dr.
- 電話番号：+09 312 552 60 00
- メール：ankarasehir@saglik.gov.tr
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主任研究者：
- Zehra G Metin, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -少なくとも6か月間、心臓血管集中治療室で働いている
- 少なくとも週に一度は頭痛がある
- 身体障害なし
- 神経学的診断を受けていない方（脳血管疾患、多発性硬化症など）
- 精神科の診断はありません
- 研究が行われた時点で、補完的な方法を適用していません。
- 研究に自発的に参加した看護師
除外基準:
- 看護師は、末期腎疾患、慢性閉塞性肺疾患、進行性心不全、慢性肝疾患、筋骨格系の問題、甲状腺機能低下症、うつ病の診断をフォローアップしました。
- コミュニケーションを妨げる身体的および精神的な健康上の問題がある
- 研究中に補完的な方法（リラクゼーション運動、ヨガなど）を実践した看護師。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リラクゼーションエクササイズ
集中治療室の看護師は、20 分間のオンライン (zoom ミーティング) の漸進的筋弛緩運動を週 2 回、8 週間、合計 16 のグループ セッションに適用します。
研究への看護師の適応をサポートするために、グループ カウンセラーは、実施プロセス中に週 2 回電話で看護師に通知し、オンライン セッションへの定期的な参加をサポートします。
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漸進的筋弛緩運動とは、身体の緊張した筋肉を徐々にほぐして弛緩させる運動の一種です。
体のすべての筋肉群を強制的に伸ばし、5 秒間しっかりと保持してから緩めることができるアプリケーションです。
このエクササイズを通して緊張した筋肉を視覚化し、リラクゼーションの感覚が波の形ですべての筋肉に広がり、緊張が緩和されると想像してください.
エクササイズ全体を通して呼吸を続けます。
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介入なし：コントロール
調査中に試行は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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職業ストレスの変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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職業的ストレスの重症度は、職業的ストレス尺度による患者報告に基づいて測定されます。 スコアが高いほど、職業上のストレスが増加していることを示します。 |
ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭痛の重症度の変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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頭痛の重症度は、ビジュアル アナログ スケールによる患者の報告に基づいて測定されます。
スコアが低いほど、頭痛のレベルが低いことを示します。
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ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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幸福度の変化
時間枠：ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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幸福度は、繁栄の尺度によって測定されます。
スケールのスコアが高いほど、健康状態が良好であることを意味します。
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ベースライン測定、4.の終わり、8週目、および介入完了後1週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Zehra G Metin, PhD、Hacettepe University Faculty of Nursing
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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