脳震盪後のデジタル認知行動療法の実施 (HEADON)

HeadOn 研究は、救急科 (ED) に来院した患者を対象とした前向きの実現可能性研究です。 対象となる可能性のある患者には研究チームのメンバーから連絡があり、参加について同意が求められます。 ED へのプレゼンテーションで採用されなかった患者には、脳震盪発生日から 2 週間以内に、研究チームのメンバーから研究への参加を求める電話、テキストメッセージ、または電子メールで連絡が行われます。 同意後、参加者は HeadOn プログラムへの登録プロセスを開始します。 退院後に連絡を受けた患者の場合は、電話で登録手続きを行うか、希望に応じて救急外来に戻って手続きを行うこともできます。

登録時に参加者は、HeadOn プログラム内のリバーミード脳震盪後アンケート、ピッツバーグ睡眠の質指数、PHQ9 アンケート、および FAST アルコールアンケートを含む一連の患者報告測定に回答するよう求められます。 これに加えて、研究者主導の匿名化された一連のデータポイントが、人口統計、脳震盪の日付、神経学的所見および画像所見を含む個別の特別に設計されたデータベースに収集されます。これらのデータはすべて医療記録や画像レポートから収集されます。 HeadOn プログラムは 5 週間実施され、その後、参加者は同じ一連の成果測定を完了するよう招待されます。 これに加えて、参加者全員に第 5 週目に研究チームのメンバーから (電話、テキスト、または電子メールで) 連絡があり、さらに 5 つの測定を完了してもらいます: 拡張グラスゴーアウトカムスコア、mHealth アプリの使用感アンケート、仕事復帰までの時間、および医療ユーティリティに関するアンケート。 興味のある参加者は、研究に登録してから 2 か月以内に再度招待され、HeadOn に関するより詳細な定性インタビューが行われます。 この研究では、6か月間または最大100人の参加者を募集します。