ハムストリングと大腿四頭筋の比率に対するハムストリングの等速性トレーニングのモード固有の効果
遅い角速度でのハムストリング筋の同心性および偏心性等速性トレーニングが機能的なハムストリングス対大腿四頭筋の比率に及ぼすモード固有の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
過去のいくつかの研究では、異なる筋肉と異なる角速度でのコンセントリックトレーニングとエキセントリックトレーニングのモード特異性、つまり、コンセントリックトレーニングがコンセントリック筋力のみを高めるのか、コンセントリック筋力とエキセントリック筋力の両方を高めるのか、エキセントリックトレーニングがエキセントリック筋力のみを高めるのか、それともエキセントリック筋力を高めるのかを調べることが試みられてきました。偏心強度と同心強度の両方。
エキセントリックおよびコンセントリック等速性トレーニングのモード特異性に関して矛盾する報告が入手可能なため、遅い角速度でのハムストリング筋におけるこれらのトレーニングのモード特異性を調べることができる研究が 1 つ必要でした。 本研究は、遅い角速度でハムストリング筋の等速性のコンセントリックおよびエキセントリックトレーニングを6週間行った場合の、PTecc/PTcon、AT、DT、およびTPTに対するモード固有の効果を調べることを目的としました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Riyadh、サウジアラビア、11433
- King Saud University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な若い男性
- 18歳から27歳まで
- レクリエーション活動が活発で、週に 1 ~ 5 時間の身体活動を定期的に行っていた
除外基準:
- 現在、膝の筋力トレーニングに励んでいる方。
- 膝、股関節、足首、足の周囲に何らかの怪我がある人
- 膝周囲の未硬化骨折。 • 疲労骨折
- 運動療法を妨げる可能性のある急性期の外傷を患っている被験者
- 心肺疾患や糖尿病、喘息などのその他の医学的問題を抱えている被験者。
- 腱炎やその他の炎症症状のある被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:エキセントリック等速グループ
このグループでは、ハムストリング筋の偏心等速性トレーニングが実行されました。
|
等速性ダイナモメーター装置を使用してハムストリング筋の偏心運動を実施した。
|
|
アクティブコンパレータ:同心等速グループ
このグループでは、ハムストリング筋の同心円状等速性トレーニングが実施されました。
|
等速性ダイナモメーター装置を使用してハムストリング筋の同心円運動を実施した。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的なハムストリング対大腿四頭筋の比率 (PTecc:PTcon)
時間枠:6週間
|
この比率は、ハムストリングの偏心ピークと大腿四頭筋の同心ピークトルクを使用して計算されました。
|
6週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ハムストリングの加速時間(AThams)
時間枠:6週間
|
ハムストリング筋が所望の速度に達するまでに必要な時間を記録した。
|
6週間
|
|
大腿四頭筋の加速時間
時間枠:6週間
|
大腿四頭筋が所望の速度に達するまでに要する時間を記録した。
|
6週間
|
|
ハムストリングの減速時間(DThams)
時間枠:6週間
|
ハムストリング筋が目標速度から速度ゼロに達するまでに要する時間を記録した。
|
6週間
|
|
大腿四頭筋の減速時間
時間枠:6週間
|
大腿四頭筋が目標速度から速度ゼロに達するまでに要する時間を記録した。
|
6週間
|
|
ハムストリングのトルクがピークに達するまでの時間
時間枠:6週間
|
ハムストリング筋がピークトルクに達するまでに要する時間を記録した。
|
6週間
|
|
大腿四頭筋のトルクが最大になるまでの時間
時間枠:6週間
|
大腿四頭筋が最大トルクに達するまでに要する時間を記録した。
|
6週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RRC-2021-11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。