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Efeitos específicos do modo de treinamento isocinético de isquiotibiais na relação isquiotibiais para quadríceps

8 de fevereiro de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University

Efeitos específicos do modo de treinamento isocinético concêntrico e excêntrico do músculo isquiotibial em velocidade angular lenta na relação funcional isquiotibiais para quadríceps

A especificidade do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico foi examinada em estudos anteriores, mas com resultados conflitantes. O presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos específicos do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico do músculo isquiotibial em velocidade angular lenta no pico de torque excêntrico do isquiotibial (PTecc), pico de torque concêntrico do quadríceps (PTcon), tempo de aceleração do isquiotibial (AThams) e quadríceps (ATquad), tempo de desaceleração dos isquiotibiais (DThams) e quadríceps (DTquad), tempo até o pico de torque dos isquiotibiais (TPThams) e quadríceps (TPTquad) e relação funcional dos isquiotibiais para quadríceps (PTecc/PTcon).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Vários estudos anteriores tentaram examinar a especificidade do modo de treinamento concêntrico e excêntrico de diferentes músculos e em diferentes velocidades angulares, ou seja, se o treinamento concêntrico aumentará apenas a força concêntrica ou ambas as forças concêntrica e excêntrica e se o treinamento excêntrico aumentará apenas a força excêntrica ou força excêntrica e concêntrica.

Uma vez que relatórios conflitantes estão disponíveis em relação à especificidade do modo de treinamento isocinético excêntrico e concêntrico, um estudo foi necessário para examinar a especificidade do modo desses treinamentos nos músculos isquiotibiais em velocidade angular lenta. O presente estudo teve como objetivo examinar os efeitos específicos do modo de seis semanas de treinamento isocinético concêntrico e excêntrico do músculo isquiotibiais em baixa velocidade angular no PTecc/PTcon, AT, DT e TPT.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos jovens saudáveis
  • Idade entre 18 a 27
  • Recreacionalmente ativo que costumava se envolver regularmente em 1-5 horas de atividade física por semana

Critério de exclusão:

  • O indivíduo atualmente se entrega ao treinamento de força do joelho.
  • Indivíduos com qualquer tipo de lesão ao redor do joelho, quadril, tornozelo, pé
  • Fraturas não consolidadas ao redor do joelho. • Fraturas por estresse
  • Indivíduos com trauma em fase aguda, que podem interferir no regime de exercícios
  • Indivíduos com problemas cardiorrespiratórios e outros problemas médicos como diabetes, asma, etc.
  • Indivíduos com tendinite e outras condições inflamatórias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo isocinético excêntrico
Neste grupo foi realizado treinamento isocinético excêntrico dos músculos isquiotibiais.
Outro: Treinamento isocinético excêntrico
Exercícios excêntricos dos músculos isquiotibiais foram realizados com o uso de um dinamômetro isocinético.
Comparador Ativo: Grupo isocinético concêntrico
Nesse grupo foi realizado treinamento isocinético concêntrico dos músculos isquiotibiais.
Outro: Treinamento isocinético concêntrico
Exercícios concêntricos dos músculos isquiotibiais foram realizados com o uso de um dinamômetro isocinético.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação isquiotibiais/quadríceps funcional (PTecc:PTcon)
Prazo: 6 semanas
Essa relação foi calculada usando o pico excêntrico dos isquiotibiais e o pico de torque concêntrico do músculo quadríceps
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de aceleração dos isquiotibiais (AThams)
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir a velocidade desejada foi anotado.
6 semanas
Tempo de aceleração do quadríceps
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir a velocidade desejada foi anotado.
6 semanas
Tempo de desaceleração dos isquiotibiais (DThams)
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir a velocidade zero da velocidade alvo foi anotado.
6 semanas
Tempo de desaceleração do quadríceps
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir a velocidade zero a partir da velocidade alvo foi anotado.
6 semanas
Tempo para pico de torque do tendão
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo isquiotibial atingir o pico de torque foi anotado.
6 semanas
Tempo para pico de torque do quadríceps
Prazo: 6 semanas
O tempo necessário para o músculo quadríceps atingir o pico de torque foi anotado.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
13 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de fevereiro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RRC-2021-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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