学生の一般的な幸福とストレスに対する緑地の影響
2022年2月18日 更新者：Michelle Plusquin、Hasselt University
学生の一般的な幸福とストレスに対する緑地の影響：介入研究
心理的な問題を抱えた学生の数は増加しています。これは、パフォーマンス プレッシャーの増大、高い期待、ストレスへの対処の困難、社会的プレッシャー、および勉強の組み合わせによるものです。 緑地で時間を過ごすことは、精神的および一般的な健康に良い影響を与えることが示されています. このプロジェクトは、自然に根ざした活動を提供することにより、学生の精神的疲労や燃え尽き症候群などのストレス関連障害の症状を緩和することを目的としています。
参加者は、5 日間連続して自然に基づく地域で 30 分間の散歩をした後、5 日間の対照期間 (参加者の通常のスケジュール)、またはその逆を行うよう求められます。 研究者は、集中力テスト、認知テスト、コルチゾール レベル、心血管測定など、ストレス関連のパラメーターをテストします。
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトは、学生の高い勉強のプレッシャーによるストレス関連の症状の予防に対する自然ベースのソリューションの有効性を研究することを目的としています。
ストレスの蓄積を防ぎ、心血管系にプラスの影響を与えるために、1 日 1 回、自然に基づいた身体活動を行うことをお勧めします。
参加者は無作為に 2 つのグループに分けられます。参加者の最初のグループは、大学キャンパス近くの自然に基づいたルートを 2 週間、1 日 30 分歩くように求められます (フェーズ 1)。
各活動ベースのフェーズの後、結果の持ち越しを避けるために 1 週間のウォッシュアウト期間が実装されます (フェーズ 2 および 4)。
第 3 段階では、参加者は 2 週間 (コントロール) 日常生活を再開するよう求められます。
2 番目のグループは、同じ段階を逆にたどります。参加者は、2 週間の通常の日常活動から始め、その後 2 週間の自然に基づく活動を行います。
各フェーズの後、研究者は神経認知テストを通じて神経認知を測定し、詳細なアンケートを通じて感情状態を測定し、覚醒時、起床後 30 分、および午後 8 時に収集された唾液中の唾液コルチゾール レベルを含む心血管測定を通じてストレス レベルを評価します。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (予想される)
入学
50
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Michelle Plusquin
- 電話番号：+3211268289
- メール：michelle.plusquin@uhasselt.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Tim Nawrot
- 電話番号：+3211268382
- メール：tim.nawrot@uhasselt.be
研究場所
-
-
Limburg
-
Hasselt、Limburg、ベルギー、3590
- 募集
- Hasselt University
-
コンタクト：
- Kenneth Vanbrabant
- 電話番号：+32493714758
- メール：Kenneth.vanbrabant@uhasselt.be
-
コンタクト：
- Rossella Alfano
- 電話番号：+3211268529
- メール：rossella.alfano@uhasselt.be
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ハッセルト大学またはユニバーシティ カレッジ PXL の学生で、オランダ語を話す
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ 1: 介入/コントロール グループ
フェーズ 1: 2 週間の緑地介入 フェーズ 2: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 フェーズ 3: 2 週間の「日常活動」 参加者は通常の日常活動を再開します。 フェーズ 4: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 各フェーズの間に、参加者から詳細なアンケート、神経認知テスト、心血管測定が行われます。 |
自然活動への参加: 自然の中を毎日 30 分間ウォーキング
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実験的：グループ 2: コントロール/介入グループ
フェーズ 1: 2 週間の「日常活動」 参加者は通常の日常活動を再開します。 フェーズ 2: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 フェーズ 3: 2 週間の緑地介入 フェーズ 4: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 各フェーズの間に、参加者から詳細なアンケート、神経認知テスト、心血管測定が行われます。 |
自然活動への参加: 自然の中を毎日 30 分間ウォーキング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な健康
時間枠：5分
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アンケートは、参加者の運動データや健康状態など、社会人口学的データとライフスタイル要因を収集するために使用されます
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5分
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ストレスレベル
時間枠：10分
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アンケート (バーンアウト評価ツール (スコア 1 ～ 5)、一般的な健康アンケート (スコア 0 ～ 12)、5 項目の幸福指数 (スコア 0 ～ 100)) によって評価されます。
スコアは連続変数として使用されます。
スコアが低いほど燃え尽きるリスクが低く、スコアが高いほど燃え尽きるリスクが高くなります。
スコアは、疲労、精神的距離、情緒障害、認知障害に関する質問から構成されます。
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10分
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コルチゾールレベル (ストレスレベル)
時間枠：5分
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唾液コルチゾールレベルによって評価されます。
スケールは µg/dl で、連続変数として使用されます。
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5分
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視覚記憶
時間枠：5分
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コンピューター化されたテスト (視線追跡テスト)。
スケールは、瞳孔サイズ、自発瞬き率、および眼球運動であり、連続変数として使用されます。
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5分
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選択的注意
時間枠：5分
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コンピューター化されたテスト (ストループ テスト)。
スケールは平均反応時間であり、連続変数として使用されます。
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5分
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短期記憶
時間枠：10分
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コンピューター化されたテスト (桁スパン テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
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10分
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視覚情報処理速度
時間枠：5分
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コンピューター化されたテスト (数字記号テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
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5分
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視覚情報処理速度
時間枠：5分
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コンピューター化されたテスト (パターン比較テスト)。
スケールは反応時間であり、連続変数として使用されます。
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5分
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心拍変動
時間枠：30分
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心拍数は、参加者の皮膚に取り付けられた小さなパッチを介して、ベースライン全体とフォローアップの訪問を通して監視されます。
結果は、ミリ秒 (ms) 単位の連続変数として使用されます。
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30分
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血圧
時間枠：5分
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血圧は自動システムで測定されます。
結果は、mmHg の連続変数として使用されます。
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Michelle Plusquin、Hasselt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2020年2月10日
一次修了 (予想される)
一次修了
2022年12月30日
研究の完了 (予想される)
研究の完了
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月18日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2022年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2022年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月18日
最終確認日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Nature_Stress
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは仮名化されています。
その後、データは、私たちの研究グループ内で、このプロジェクトに関与する博士課程前の研究者とのみ共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。