学生の一般的な幸福とストレスに対する緑地の影響
学生の一般的な幸福とストレスに対する緑地の影響:介入研究
心理的な問題を抱えた学生の数は増加しています。これは、パフォーマンス プレッシャーの増大、高い期待、ストレスへの対処の困難、社会的プレッシャー、および勉強の組み合わせによるものです。 緑地で時間を過ごすことは、精神的および一般的な健康に良い影響を与えることが示されています. このプロジェクトは、自然に根ざした活動を提供することにより、学生の精神的疲労や燃え尽き症候群などのストレス関連障害の症状を緩和することを目的としています。
参加者は、5 日間連続して自然に基づく地域で 30 分間の散歩をした後、5 日間の対照期間 (参加者の通常のスケジュール)、またはその逆を行うよう求められます。 研究者は、集中力テスト、認知テスト、コルチゾール レベル、心血管測定など、ストレス関連のパラメーターをテストします。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Michelle Plusquin
- 電話番号:+3211268289
- メール:michelle.plusquin@uhasselt.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Tim Nawrot
- 電話番号:+3211268382
- メール:tim.nawrot@uhasselt.be
研究場所
-
-
Limburg
-
Hasselt、Limburg、ベルギー、3590
- 募集
- Hasselt University
-
コンタクト:
- Kenneth Vanbrabant
- 電話番号:+32493714758
- メール:Kenneth.vanbrabant@uhasselt.be
-
コンタクト:
- Rossella Alfano
- 電話番号:+3211268529
- メール:rossella.alfano@uhasselt.be
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ハッセルト大学またはユニバーシティ カレッジ PXL の学生で、オランダ語を話す
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループ 1: 介入/コントロール グループ
フェーズ 1: 2 週間の緑地介入 フェーズ 2: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 フェーズ 3: 2 週間の「日常活動」 参加者は通常の日常活動を再開します。 フェーズ 4: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 各フェーズの間に、参加者から詳細なアンケート、神経認知テスト、心血管測定が行われます。 |
自然活動への参加: 自然の中を毎日 30 分間ウォーキング
|
|
実験的:グループ 2: コントロール/介入グループ
フェーズ 1: 2 週間の「日常活動」 参加者は通常の日常活動を再開します。 フェーズ 2: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 フェーズ 3: 2 週間の緑地介入 フェーズ 4: 1 週間のウォッシュ アウト期間 日常生活の再開 各フェーズの間に、参加者から詳細なアンケート、神経認知テスト、心血管測定が行われます。 |
自然活動への参加: 自然の中を毎日 30 分間ウォーキング
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一般的な健康
時間枠:5分
|
アンケートは、参加者の運動データや健康状態など、社会人口学的データとライフスタイル要因を収集するために使用されます
|
5分
|
|
ストレスレベル
時間枠:10分
|
アンケート (バーンアウト評価ツール (スコア 1 ~ 5)、一般的な健康アンケート (スコア 0 ~ 12)、5 項目の幸福指数 (スコア 0 ~ 100)) によって評価されます。
スコアは連続変数として使用されます。
スコアが低いほど燃え尽きるリスクが低く、スコアが高いほど燃え尽きるリスクが高くなります。
スコアは、疲労、精神的距離、情緒障害、認知障害に関する質問から構成されます。
|
10分
|
|
コルチゾールレベル (ストレスレベル)
時間枠:5分
|
唾液コルチゾールレベルによって評価されます。
スケールは µg/dl で、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
視覚記憶
時間枠:5分
|
コンピューター化されたテスト (視線追跡テスト)。
スケールは、瞳孔サイズ、自発瞬き率、および眼球運動であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
選択的注意
時間枠:5分
|
コンピューター化されたテスト (ストループ テスト)。
スケールは平均反応時間であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
短期記憶
時間枠:10分
|
コンピューター化されたテスト (桁スパン テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
|
10分
|
|
視覚情報処理速度
時間枠:5分
|
コンピューター化されたテスト (数字記号テスト)。
スケールは桁数であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
視覚情報処理速度
時間枠:5分
|
コンピューター化されたテスト (パターン比較テスト)。
スケールは反応時間であり、連続変数として使用されます。
|
5分
|
|
心拍変動
時間枠:30分
|
心拍数は、参加者の皮膚に取り付けられた小さなパッチを介して、ベースライン全体とフォローアップの訪問を通して監視されます。
結果は、ミリ秒 (ms) 単位の連続変数として使用されます。
|
30分
|
|
血圧
時間枠:5分
|
血圧は自動システムで測定されます。
結果は、mmHg の連続変数として使用されます。
|
5分
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Michelle Plusquin、Hasselt University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Nature_Stress
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。