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乳がん手術後の腕の浮腫に対する腕の運動の効果

2024年10月31日 更新者：Gulseren MARAS

乳がん手術を受けた女性のセルフケアスキルの強化に対する教育、リンパ浮腫リスクスコアリング、および漸進的上肢運動の効果

乳房手術後のリンパ浮腫を予防するために、患者はリンパ浮腫の危険因子を知り、リンパ浮腫を引き起こす可能性のある状況を避け、能動的および受動的な腕の運動を行い、リンパ浮腫の患部を評価し、セルフケアを行い、これは、患者の自己管理の下にある必要があります。 研究者は、リスクスコアリング、乳がん関連リンパ浮腫の発症を予防するためのセルフケアスキルを強化するためのトレーニングとエクササイズの併用に関する研究がないため、この研究は文献にプラスの効果をもたらすと考えています. この観点から、この研究は、乳癌女性の上肢機能およびセルフケアに対する術前のリンパ浮腫スコアリングおよび術後の漸進的上肢運動の効果を調べるためのランダム化比較実験として計画されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Melikgazi
      • Kayseri̇、Melikgazi、七面鳥、38260
        • Erciyes University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性の性別、
  • 18～65歳
  • BMI≦30kg/m2
  • 腋窩リンパ節郭清（少なくとも2つのリンパ節の除去）、
  • 乳がん以外のがん歴なし、
  • 運動を妨げる慢性疾患（糖尿病、高血圧、慢性閉塞性肺疾患など）がない
  • 以前にリンパ浮腫の診断を受けていない、
  • 研究中に妊娠していない、または授乳していない、
  • 研究への参加に同意する個人は、研究に含まれます。

除外基準:

  • 全（単純）乳房切除術、
  • 両側リンパ節郭清の病歴、
  • リンパ浮腫（無傷の四肢との差が2cmを超える）
  • 研究への参加に同意しない個人は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：介入グループ

術前: 導入情報フォームに記入し、リンパ浮腫のセルフケアとエクササイズの小冊子をお渡しします。

術後：患者は退院までプログレッシブ上肢運動と筋弛緩トレーニング（PULE-MRT）、リンパ浮腫上肢周囲測定、および症状アラートモデルを適用され、退院まで筋弛緩トレーニングが継続されます。

退院後: 自宅で日記を書くよう求められます。 PULE-MRTは15日目まで運行。 15 日間の運動プログラムは、最大 3 か月間継続されます。 1、2、3ヶ月目は症状アラートモデルに合わせて電話でフォローアップし、3ヶ月目の終わりに乳がん関連リンパ浮腫セルフケアスケールを実施します。
他の：運動とトレーニング

術前: 導入情報フォームに記入し、リンパ浮腫のセルフケアとエクササイズの小冊子をお渡しします。

術後：患者は退院までプログレッシブ上肢運動と筋弛緩トレーニング（PULE-MRT）、リンパ浮腫上肢周囲測定、および症状アラートモデルを適用され、退院まで筋弛緩トレーニングが継続されます。

退院後: 自宅で日記を書くよう求められます。 PULE-MRTは15日目まで運行。 15 日間の運動プログラムは、最大 3 か月間継続されます。 1、2、3ヶ月目は症状アラートモデルに合わせて電話でフォローアップし、3ヶ月目の終わりに乳がん関連リンパ浮腫セルフケアスケールを実施します。
介入なし：対照群

術前: 紹介情報フォームに記入します。 術後：標準的な看護ケアが患者に適用され、リンパ浮腫上肢周囲測定および症状アラートモデルフォローアップフォームが適用されます。

退院後：退院前にリンパ浮腫上肢周長測定について説明し、自宅で1、2、3ヶ月を記録してもらいます。 患者は、1、2、および 3 か月目に症状アラート モデルに従って電話でフォローアップされ、3 か月の終わりに乳がん関連リンパ浮腫セルフケア スケールが投与されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腕周り測定
時間枠：1ヶ月目
1 か月での腕周りのベースラインからの変化。 腕囲測定：健康な側と比較して患側の腕の周囲が 1cm 以上増加し、リンパ浮腫の発見が遅れて 2cm 以上増加した場合は、リンパ浮腫の存在を示します。
1ヶ月目
腕周り測定
時間枠：2ヶ月目
2 か月での腕周りのベースラインからの変化。 腕囲の測定：健康な側と比較して患側の腕の周囲が 1cm 以上増加し、リンパ浮腫の発見が遅れて 2cm 以上増加した場合は、リンパ浮腫の存在を示します。
2ヶ月目
腕周り測定
時間枠：3ヶ月目
3 か月での腕囲のベースラインからの変化。 腕囲の測定：健康な側と比較して患側の腕の周囲が 1cm 以上増加し、リンパ浮腫の発見が遅れて 2cm 以上増加した場合は、リンパ浮腫の存在を示します。
3ヶ月目
リンパ浮腫の症状
時間枠：1ヶ月目
1か月の「リンパ浮腫の症状警告モデル」によるリンパ浮腫の症状数のベースラインからの変化。 「リンパ浮腫の症状警告モデル」: このモデルは、17 の症状と Yes/No 応答コンポーネントで構成されます。 17 の症状のうち 15% 未満の患者は低リスク、15 ～ 49% は中リスク、50% を超える症状の患者は高リスクと定義されます。
1ヶ月目
リンパ浮腫の症状
時間枠：2ヶ月目
2か月の「リンパ浮腫の症状警告モデル」によるリンパ浮腫の症状数のベースラインからの変化。 「リンパ浮腫の症状警告モデル」: このモデルは、17 の症状と Yes/No 応答コンポーネントで構成されます。 17 の症状のうち 15% 未満の患者は低リスク、15 ～ 49% は中リスク、50% を超える症状の患者は高リスクと定義されます。
2ヶ月目
リンパ浮腫の症状
時間枠：3ヶ月目
3ヶ月の「リンパ浮腫の症状警告モデル」によるリンパ浮腫の症状数のベースラインからの変化。 「リンパ浮腫の症状警告モデル」: このモデルは、17 の症状と Yes/No 応答コンポーネントで構成されます。 17 の症状のうち 15% 未満の患者は低リスク、15 ～ 49% は中リスク、50% を超える症状の患者は高リスクと定義されます。
3ヶ月目
自己治療
時間枠：3ヶ月目
「Breast Cancer-Related Lymphedema Self-Care Scale」による高いセルフケア スコアを持つ参加者の数。 「乳がん関連リンパ浮腫セルフケア スケール」: スケールから最低 31 点、最高点 124 点が取得されます。 スコアが高いほど、セルフケアが優れていることを示します。
3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Gulseren MARAS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年4月18日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年10月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 710/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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