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COVID-19エコー研究

2022年4月7日 更新者:London North West Healthcare NHS Trust

入院患者における COVID-19 の心臓症状

入院患者における COVID-19 の心臓症状の調査

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

COVID-19 疾患 (SARS-CoV-2 によって引き起こされる) は、主に肺に影響を及ぼし、肺炎を引き起こし、重症化する可能性があり、患者が集中治療室 (ICU) への入院を必要とする肺の重度の炎症反応を介して死に至る可能性があります。肺の人工換気。 しかし、中国からの初期の報告では、最大 20% の患者に心臓損傷の要素が存在することが記録されています。 彼らはまた、COVID-19陽性患者の肺損傷ではなく、心臓損傷でICUで死亡した患者を記録しています. COVID-19 患者が心臓に重大な炎症を起こしているという報告が増えています。 知られていないのは、SARS-CoV-2 に続発する重大な心臓の炎症の有病率と、血液検査で患者の 20% に示された心臓への損傷の重大性が実際に何を表しているかです。 つまり、怪我は患者の転帰にとって重要ですか?

これを調査するために、入院中のCOVID-19陽性患者に心臓スキャンを実施して、この疾患によって引き起こされる心臓損傷の形態を特定し、その有病率を判断し、心臓スキャンがリスク層別化に役立つかどうかを判断することが提案されています。結果の点で患者。 SARS-CoV-2 によるかなりの量の心臓損傷があることが判明し、心臓スキャンで早期にこれを判断できる場合は、患者の管理のためにより積極的な戦略を開始できる可能性があります。死の可能性を減らすために病院。 あるいは、心臓損傷の発生率が低く、心臓スキャンが患者の管理に影響を与えないことが判明した場合は、医療チームにそのことを知らせることができます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

251

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Harrow、イギリス、HA1 3UJ
        • London North West University Healthcare NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者はノースウィック パーク病院の心臓病科に紹介され、COVID-19 の検査でも陽性であった経胸壁心エコー検査を受けました。

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 18 歳
  2. COVID-19の陽性スワブまたは血清学
  3. 臨床上の理由で心エコー評価のために紹介された
  4. 同意する意志と能力

除外基準:

1.パーフルトレンまたはLUMINITYの既知の賦形剤に対する既知の過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 陽性患者の入院
略式経胸壁心エコー図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心臓異常の有病率と ICU への入院との関係
時間枠:入学から6週間
入学から6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心臓異常の有病率と人工呼吸器の必要性との関係
時間枠:入学から6週間
入学から6週間
心臓異常の有病率と死亡または退院との関係
時間枠:入学から6週間
入学から6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Prof Roxy Senior, MD、North West London University Healthcare NHS Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月12日

一次修了 (実際)

2021年10月31日

研究の完了 (実際)

2021年10月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月7日

最初の投稿 (実際)

2022年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月7日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CRC/2020/002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。