心不全への対処 パートナーシップ介入 (COPE-HF)

この研究の長期的な目標は、心不全患者の罹患率を減らし、心不全のセルフケアとうつ病を改善することです。 この目標を達成するための最初のステップは、心不全患者のサンプルで心不全のセルフケアとうつ病を改善するために、電話ベースの調整されたサポートと問題解決介入 (COPE-HF パートナーシップ) のパイロット テストを行うことです。 以下の研究の目的は次のとおりです。 2) 心不全のセルフケア、うつ病、およびヘルスケアの利用に対する COPE-HF パートナーシップ介入の予備的な効果を評価します。 この研究は定量的方法によって導かれ、心不全患者（n = 90）のサンプルにおける12週間のCOPEパートナーシップ介入の実現可能性、受容性、および予備的有効性を評価するための反復測定、ランダム化比較試験が含まれます。 この研究の参加者は、フロリダ州タラハシーにあるタラハシー メモリアル病院とキャピタル リージョナル メディカル センターの心臓/テレメトリー フロアから募集されます。

以前の研究で報告された減少率 (35%) と、より大規模でより適切に検出された臨床試験に備えて傾向データを提供するために必要な参加者の数に基づいて、対象の募集規模は 90 人の参加者でした。 口頭でのインフォームド コンセントに続いて、すべての参加者は、ベースライン データ収集の前に 6 Item Cognitive Impairment Test (6CIT) を使用して認知障害についてスクリーニングされました。 データは、次のツールを使用して収集されました: 社会人口学的および臨床調査 (ベースラインのみ)、HF インデックスのセルフケア (SCHFI; v. 6.2)、心不全症状調査 (HFSS)、対人サポート評価リスト-12 ( ISEL-12)、改訂された社会的問題解決目録 (SPSIR)、ヘルスケア利用調査、うつ病疫学研究センター (CESD)、家族 APGAR。

介入群に無作為に割り付けられた参加者は、12 週間 (1 ～ 4、6、8、10、12 週) にわたる電話ベースのサポートと問題解決トレーニング介入に参加しました。

注意グループに無作為に割り付けられた参加者は、介入グループと同じスケジュールで通常のケアに加えて電話を受け、最近のヘルスケアの使用に関する情報を収集した健康チェックで構成されていました。

対照群に無作為に割り付けられた参加者は、医療提供者から通常のケアを受け、医療施設からの退院時に心不全のセルフケア教育を受けました。

追跡データ収集は、5、9、11、13 週目に行われました。 すべてのデータは自己報告であり、電話で研究データを収集し、コンピューター化されたデータスプレッドシートで参加者の回答をマークした、訓練を受けた研究アシスタントによって収集されました。 データは、線形およびマルチレベル モデリング アプローチを使用して分析されました。