挿管された重症COVID-19患者における気管支肺胞洗浄培養と気管内吸引培養の結果の比較
はじめに: 続発性肺炎は、挿管された COVID-19 症例で頻繁に見られ、高い死亡率が観察されます。 気管支肺胞洗浄 (BAL) 培養または気管内吸引 (ETA) 培養による病原体の分離は、治療の成功率を高める可能性があります。 この研究は、挿管された COVID-19 症例における BAL および ETA 培養の結果を遡及的に分析することを目的としていました。
方法: 挿管後 48 時間以内に、気管支鏡検査による BAL 培養または ETA 培養を定期的に適用します。 BALおよびETAを受けた症例を遡及的にスクリーニングしました。 彼らは 2 つのグループに分けられた: グループ B と E. 評価されたパラメーターは、両方のグループで比較されました。
結果: 人口統計データと血液検査の結果は、両グループで類似していました。 集中治療室 (ICU) と挿管期間、および培養陽性率は、グループ B で統計的に有意に高かった。統計的に有意ではないが、死亡率はグループ E で高かった。最も増殖する微生物はカンジダ種であった。
結論: 死亡率は文献と一致していました。 BALの方が微生物の分離率が高く、抗菌処理がより効果的に適用されるため、早期死亡が防止され、滞在期間が延長されました。 対照的に、死亡率が高いため、これらの期間はETAグループで短かった。 挿管された COVID-19 の症例では、気管支ファイバースコープで気道をきれいにし、BAL 培養に従って具体的に治療を計画することにより、より効果的な治療プロセスを実行できます。 これは、予後と死亡率にプラスの影響を与える可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34768
- Hisar Intercontinental Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 挿管された COVID-19 患者
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 非 COVID-19 患者
- 挿管されていない COVID-19 患者
- 18歳未満の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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グループ B (気管支肺胞洗浄)
BAL*を受けた患者をグループBと命名 ※BAL:気管支肺胞洗浄液 |
気管支鏡検査が承認された症例では、気管支肺胞洗浄が行われ、培養分析が行われました。
他の名前:
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グループ E (気管内吸引)
ETA**を受けた患者はグループEと名付けられました。 ** ETA: 気管内吸引 |
気管支鏡検査の同意が得られなかった場合には、気管分泌物を吸引し、培養分析を行った。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カルチャーポジティブ
時間枠:1年
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B群では有意に高い微生物培養増殖速度が得られた
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1年
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集中治療室での滞在期間
時間枠:1年
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集中治療室での滞在期間がグループ B で有意に長い
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1年
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挿管期間
時間枠:1年
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グループ B では有意に長い挿管滞在期間が観察された
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1年
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死亡
時間枠:1年
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死亡率はグループ E の方が高かったが、統計的に有意ではなかった。
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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微生物
時間枠:1年
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両方のグループで最も増殖している微生物は、カンジダ種でした。
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1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Hasan Huseyin Kilic、Hisar Intercontinental Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HisarIH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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