健康な被験者におけるADL-018のPK、PD、安全性および免疫原性を比較するには
健康な成人被験者を対象に、ADL-018 を米国認可 XOLAIR および EU 承認 XOLAIR と比較する無作為化、二重盲検、3 群、並行群、単回投与比較 PK、PD、安全性および免疫原性研究
これは、無作為化、二重盲検、3群、単回投与、並行群、PK、PD、および健康な成人被験者における安全性および免疫原性試験です。
合計306人の健康で成人の適格なヒト被験者(各治療群で102人)が、同意を得て研究に登録されます。 306 人の被験者が試験に確実に投与されるようにするために、必要な *予備の被験者も登録されます。
研究はコホートで実施されます。すべてのコホートのプロトコルに記載されているように、すべての研究手順は同じになります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、無作為化、二重盲検、3群、単回投与、並行群、PK、PD、および健康な成人被験者における安全性および免疫原性試験です。
研究の目的は、薬物動態 (PK)、薬力学 (PD) を比較し、試験製品対の安全性と免疫原性を評価することです。 US-LICENSED XOLAIR およびテスト製品対。 EU 承認の XOLAIR は、健康な成人被験者に単回皮下投与した場合に使用されます。
この研究の目的のために、以下の適格性評価は、登録前/研究中の任意のボランティアの研究中に実施されます。
ボランティアが研究に登録されるには、評価基準を満たす必要があります。 スクリーニングは、ボランティアから書面によるインフォームドコンセントを得た後にのみ実施されます。 被験者が適格になると、無作為化スケジュールに従って、ADL-018、米国で認可された XOLAIR、または EU 承認の XOLAIR のいずれかを受け取るように無作為化されます。 これは並行設計になるため、学習期間は 1 つだけです。 投与後、すべての被験者は、研究プロトコルで定義されているように、連続 PK サンプリングを行います。 研究プロトコルに記載されているように、すべての被験者は安全上の理由で監視されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Dr. Prayag N Shah, MD, MBA
- 電話番号:+91-8128671400
- メール:prayag.shah@kashivbio.com
研究場所
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Gujarat
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Ahmedabad、Gujarat、インド、380052
- Registered BABE Centre
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Mahesana、Gujarat、インド、384435
- Registered BABE Centre
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -男性または女性、非喫煙者(投与前3か月以内にタバコまたはニコチン製品を使用していない)、18〜65歳(両端を含む)、ボディマス指数(BMI)≧19および≦26 kg / m2、および-スクリーニング時の体重が<45 kgまたは> 90 kgではありません。
- -被験者は、スクリーニング時に血清IgE <100 IU / mlである必要があります。
以下によって定義される健康:
- -投与前4週間以内に臨床的に重要な(PI /被指名者の意見による)病気または手術がないこと。
- 投与前の1週間以内に発熱(文書化された体温が101.5°F以上であると定義される)または感染症がないこと。
- 正常な 12 誘導心電図、または臨床的に重要でないと見なされる異常のある心電図を持っています。
- 正常な胸部 X 線 (P. A. ビュー) を取得します。
- SpO2 濃度の許容範囲がある (95 % - 100%)
- -出産の可能性のある女性は、研究全体およびその後30日間、許容される避妊方法を喜んで使用する必要があります。
- -出産の可能性のない女性は、最初の投与の少なくとも6か月前に不妊手術を受けているか、最初の投与の少なくとも1年前に無月経を伴う閉経後であり、閉経後の状態と一致する卵胞刺激ホルモン(FSH)の血清レベルである必要がありますスクリーニング中。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
- -研究期間中、およびその後30日間、承認された避妊法に従うことをいとわない男性被験者(二重障壁法)精管切除術、殺精子剤を含むコンドーム、横隔膜または禁欲を伴うコンドーム、被験者はこの間精子を提供しないでください時間。
除外基準:
- -初回投与前90日以内の治験薬または市販薬の投与を含む臨床試験への参加(生物製剤の場合は90日)、または薬物投与を含まない治験への同時参加。
- 寄生虫感染の証拠の歴史。
- -スクリーニング前の60日以内の次の薬物の定期的な投与:経口または非経口コルチコステロイド(処方または店頭)、ヒドロキシクロロキン、メトトレキサート、シクロスポリン、またはシクロホスファミド。
- -静脈内(IV)免疫グロブリンG(IVIG)の履歴、またはスクリーニング前90日以内のプラズマフェレーシス。
- -現在の悪性腫瘍、悪性腫瘍の病歴がある被験者、または悪性腫瘍の疑いで現在精査中の被験者 治療または切除され、解決されたと見なされる非黒色腫皮膚癌を除く。
- -オマリズマブまたは製剤の任意の成分に対する過敏症。
- アナフィラキシーショックの病歴。
- アレルギーワクチン治療歴
- -臨床的に重要な心血管、神経、精神、代謝、またはその他の病理学的状態の存在 研究結果の解釈を妨げたり、被験者の安全性を損なう可能性があります。
- B型肝炎、C型肝炎、またはHIVの陽性検査。
- -スクリーニングまたはチェックイン時の尿薬物スクリーニングの陽性検査によって証明される違法薬物使用。
- -スクリーニング時またはチェックイン時の尿アルコール検査の陽性結果
- -スクリーニングまたはチェックイン時に妊娠検査が陽性である女性。
- -治験責任医師の意見では、被験者が研究に参加したり、フォローアップ活動を完了したりするのを妨げる理由。
- スクリーニング時のバイタルサイン異常。
- -初回投与前の1年以内の重大なアルコール乱用の履歴、または初回投与前の6か月以内のアルコールの定期的な使用(1週間に14単位以上)。
- -初回投与前1年以内の薬物乱用または違法/違法薬物の使用の歴史。
- -投与から90日以内の血漿の寄付;投与から90日以内の献血または重大な失血。
- 授乳中または授乳中の女性。
- -特別な食事をしている被験者、または1日目の最初の投与前の1か月以内に15ポンドを超える体重減少を自己報告した被験者。
- -薬物の吸収、分布、代謝、または排泄を大幅に変更する可能性のある外科的または医学的状態の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ADL-018
150mg/mL、PFS注射用溶液
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150mg/mL、PFS注射用溶液
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アクティブコンパレータ:米国ライセンスのXOLAIR
150mg/mL、PFS注射用溶液
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150mg/mL、PFS注射用溶液
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アクティブコンパレータ:EU承認のXOLAIR
150mg/mL、PFS注射用溶液
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150mg/mL、PFS注射用溶液
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物動態結果の測定 [Cmax]
時間枠:126日目まで
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健常者における ADL-018、EU 承認 Xolair、および米国認可 Xolair の最大血清濃度 (Cmax) (EU 承認 Xolair に対する ADL-018、米国認可 Xolair に対する ADL-018、および米国認可 Xolair に対する EU 承認 Xolair)
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126日目まで
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薬物動態結果の測定 [AUC0-last]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者における ADL-018、EU 承認 Xolair、および米国認可 Xolair の時間ゼロから最後の定量化可能な濃度 (AUC0-last) までの濃度-時間曲線下面積 (ADL-018 から EU 承認 Xolair、ADL-018 から米国で認可された Xolair、EU で認可された Xolair から米国で認可された Xolair へ)
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126日目まで
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薬物動態結果の測定 [AUC0-inf]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認Xolair、および米国認可Xolairの時間ゼロから無限大までの濃度-時間曲線下面積(AUC0-inf)(ADL-018からEU承認Xolair、ADL-018から米国認可Xolairへ) 、および EU 承認の Xolair から米国で認可された Xolair へ)
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126日目まで
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特筆すべき有害事象の発生状況【安全性】
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認のゾレア、および米国認可のゾレアの特別な関心(AESI)の有害事象(例:アレルギー反応1型/アナフィラキシー、注射部位反応、血清病/血清病様反応、および寄生虫感染症)
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126日目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物動態結果の測定 [Tmax]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認Xolair、および米国認可XolairのCmaxまでの時間(Tmax)を評価する
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126日目まで
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薬物動態結果の測定 [t1/2]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認Xolair、および米国認可Xolairの終末半減期(t1/2)を評価する
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126日目まで
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薬物動態評価項目 【見かけの全身クリアランス(CL/F)】
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認Xolair、および米国認可Xolairの見かけの全身クリアランス(CL/F)を評価する
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126日目まで
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薬物動態結果の測定 [λz]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者におけるADL-018、EU承認Xolair、および米国認可Xolairの最終排出速度定数(λz)を評価する
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126日目まで
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薬物動態結果の測定 [Vz/F]
時間枠:126日目まで
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健康な被験者における ADL-018、EU 承認の Xolair、および米国で認可された Xolair の見かけの分布体積 (Vz/F) を評価する
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126日目まで
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薬力学[IgE値]
時間枠:126日目まで
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被験者の血清サンプル中の遊離 IgE および総 IgE レベル(遊離 IgE とオマリズマブ結合 IgE の合計)
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126日目まで
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ADL-018のADA発生率
時間枠:126日目まで
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健常者におけるADL-018の単回皮下投与による抗薬物抗体(ADA)発生率と米国認可XOLAIRおよびEU認可XOLAIRとの比較
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126日目まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OMA/2019/1692
- CTRI/2022/06/043399 (その他の識別子:CTRI)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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