限局型小細胞肺癌に対するSHR-1316（アデブレリマブ）およびプラチナ含有ダブレット導入療法後の手術および放射線療法の効率

包含基準:

• インフォームドコンセントに署名した後;
• 18 ～ 70 歳。
• -組織学的または細胞学的に確認されたSCLC、画像検査、およびその他の確認された限局性小細胞肺がん、および以前の治療なし;
• 臨床病期 IIB-III の場合、潜在性リンパ節転移を除外するために、すべての患者で EBUS による明確なリンパ節の病理が確認されている必要があります。
• 2 人の胸部外科医は、4 サイクルの治療後に根治手術または R0 切除を達成できると評価しました。 外科的アプローチには、肺葉切除術、スリーブ切除術、および肺切除術が含まれます
• ECOGパフォーマンスステータススコア0〜1ポイント;
• 少なくとも12週間の平均余命を持つ;
• 少なくとも1つの測定可能な腫瘍
• 正常な他の主要臓器 (肝臓、腎臓、血液系など) の機能:

絶対好中球数（ANC）≧1.5×109/L、血小板≧100×109/L、ヘモグロビン≧90g/L。 注: 患者は、スクリーニング期間中の採血の 14 日以内に輸血または成長因子のサポートを受けるべきではありません。

-国際正規化比（INR）またはプロトロンビン時間（PT）≤1.5×正常上限（ULN）; -活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）≤1.5×ULN; -血清総ビリルビン≤1.5×ULN（ギルバート症候群患者の総ビリルビンは<3×ULNでなければなりません）; -アスパラギン酸およびアラニンアミノトランスフェラーゼ（ASTおよびALT）≤2.5×ULN、または肝転移のある患者のASTおよびALT≤5×ULN

• -出産の可能性のある女性患者は、研究期間中、化学療法またはSHR-1316の最後の投与から120日後までのいずれか遅い方まで、非常に効果的な避妊薬を自発的に使用する必要があり、7日以内の尿または血清妊娠検査の結果は陰性です。
• 滅菌されていない男性患者は、研究期間中、化学療法またはSHR-1316のいずれか遅い方の最後の投与から120日以上後まで、非常に効果的な避妊薬を自発的に使用する必要があります。

除外基準:

• -手術、局所放射線療法、細胞傷害性薬物療法、標的薬物療法、および実験的療法を含む全身抗がん療法を受けました。
• -試験開始前の5年以内に他の悪性腫瘍を患った患者;
• コントロールされていない高血圧、重度の不整脈などの不安定な全身性疾患と組み合わせる;
• 活動性、既知または疑われる自己免疫疾患、または全身療法を必要とする自己免疫性腫瘍随伴症候群;
• 試験薬に対するアレルギー;
• 間質性肺疾患を患っている、または現在患っている;
• HIV感染または活動性肝炎との共存;
• -試験開始前2か月以内に他の大手術または重度の外傷を受けた患者;
• 妊娠中または授乳中の女性;
• 神経疾患や精神疾患をお持ちでご協力いただけない方。
• 研究者が登録に不適切であるとみなすその他の理由。