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バスケットボール選手におけるサーキットトレーニングと体幹安定化技術の比較効果

2023年3月31日 更新者：Riphah International University

バスケットボール選手のスピード、パワー、ダイナミックバランスに対するサーキットトレーニングと体幹安定化技術の比較効果

スポーツの世界では、フィジカルトレーニングがスポーツの効率と効果を高めるため、フィジカルトレーニングは最も重要な要素です。 選手のパフォーマンスはさまざまな要因に左右されますが、選手のパフォーマンスの主な要因はフィジカル トレーニングです。 トレーニングは、スポーツにおけるこの分野の目標の達成に大きく貢献します。 サーキットトレーニングはノンストップで高強度のバスケットボール特有のトレーニングです。 全体的なスピードと素早さ、爆発力、上半身と下半身の強さ、垂直跳び、そして何よりもアスリートのコンディショニングを向上させます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は無作為対照試験であり、ナショナル スタジアムと Ravians Basketball クラブ Lahore で実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。 データの収集には、確率的でない便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究では、合計24人のアスリートのサンプルサイズが取得されます。 参加者は 2 つのグループに分けられます。1 つのグループはサーキット トレーニングを受け、もう 1 つのグループは体幹の安定化エクササイズを受けます。

サーキット トレーニングは 6 つのエクササイズで構成され、3 分間の 2 つのブロック (第 1 ブロックには ½ スクワット、ベンチ プレス、腕立て伏せが含まれ、第 2 ブロックにはバーピー、スクワット スラスト、ランジが含まれます) に分けられました。 安定化エクササイズ グループは、6 種類のエクササイズ (ポケット ナイフを使用したバランス ボール、リバース クランチ、ロシアン リターン、シャトル、レッグ リフト、バック エクステンション) を 6 週間繰り返します。 レーン アジリティ ドリル、スプリント テスト、垂直ジャンプ テスト、スター エクスカーション テストを使用して結果を評価します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5433
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Shanza Khalid, MS-SPT
        • 副調査官：
          • Amna Shahid, T-DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性
  • 16～30歳
  • 痛みの訴えなし
  • レクリエーション活動
  • 任意参加
  • 選手はスポーツで少なくとも1年を過ごしました

除外基準:

  • より高いBMI
  • 関節、半月板、または靭帯の損傷
  • 下肢の手術歴
  • 永続的な膝の不安定性
  • 心臓/筋骨格/前庭/神経系の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：サーキットトレーニング
サーキット トレーニングは 6 つのエクササイズで構成され、3 分間の 2 つのブロック (第 1 ブロックには ½ スクワット、ベンチ プレス、腕立て伏せが含まれ、第 2 ブロックにはバーピー、スクワット スラスト、ランジが含まれます) に分けられました。
他の：サーキットトレーニング
サーキット トレーニングは 6 つのエクササイズで構成され、3 分間の 2 つのブロック (第 1 ブロックには ½ スクワット、ベンチ プレス、腕立て伏せが含まれ、第 2 ブロックにはバーピー、スクワット スラスト、ランジが含まれます) に分けられました。 安定化エクササイズ グループは、6 種類のエクササイズ (ポケット ナイフを使用したバランス ボール、リバース クランチ、ロシアン リターン、シャトル、レッグ リフト、バック エクステンション) を 6 週間繰り返します。 レーン アジリティ ドリル、スプリント テスト、垂直ジャンプ テスト、スター エクスカーション テストを使用して結果を評価します。
実験的：体幹安定化技術
安定化エクササイズ グループは、6 種類のエクササイズ (ポケット ナイフを使用したバランス ボール、リバース クランチ、ロシアン リターン、シャトル、レッグ リフト、バック エクステンション) を 6 週間繰り返します。 レーン アジリティ ドリル、スプリント テスト、垂直ジャンプ テスト、スター エクスカーション テストを使用して結果を評価します。
他の：体幹安定化テクニック
安定化エクササイズ グループは、6 種類のエクササイズ (ポケット ナイフを使用したバランス ボール、リバース クランチ、ロシアン リターン、シャトル、レッグ リフト、バック エクステンション) を 6 週間繰り返します。 レーン アジリティ ドリル、スプリント テスト、垂直ジャンプ テスト、スター エクスカーション テストを使用して結果を評価します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
敏捷性テスト
時間枠：4週間
敏捷性 T テストは、アスリートがどれだけ速く前進、後退、左右移動できるかを測定するための一般的なテストです。 クライアントはポイント 1 まで 10 メートル走り、ポイント 2 までサイドステップで移動し、ポイント 3 までサイドステップで移動し、ポイント 1 までサイドステップで戻ってから、ダッシュしてゴールまで戻って敏捷性 T テストを完了する必要があります。 その後、この手順が繰り返されますが、逆方向になります。 最初から最後まで、それぞれの努力は時間を計られ、確立された基準と比較されます
4週間
垂直跳びテスト
時間枠：4週間

垂直跳びテストは、候補者の下半身の強さを評価するために使用されます。 テストの実施には、垂直ジャンプ テスト ゲージが使用されます。 志願者は、テスト ゲージの下で両足を水平にし、腰の幅を離して立ち、支配的な側をゲージに近づけます。 次に、利き腕と指を頭の上に垂直に上げます。

次に、テスト ゲージで、テスト評価者は申請者のリーチの高さをゼロ (0) に設定します。 跳躍は、一歩も踏み出さず、開始位置から駆け上がることなく、両足を地面に平らに置いて行う必要があります。 下肢を保護するために、受験者は両足で離着陸する必要があります。 30cm以上の跳躍が必要な申請者は、2回の試行のみ許可されます
4週間
スターエクスカーションバランステスト
時間枠：4週間
SEBT (Standing Excursion Balance Test) は、姿勢制御と動的バランスを評価します。 現在、臨床評価ツールとして広く使用されています。 SEBT では、下肢の筋力、柔軟性、およびバランスの組み合わせが必要です。 このテストは、姿勢制御を改善するようにプログラムされたトレーニングの後、下肢のアスリートが怪我や下肢の筋骨格障害の危険にさらされているかどうかを判断するのに役立ちます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Riphah International University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Amna Shahid, t-DPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年1月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年10月15日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年10月22日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年9月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • REC/RCR&AHS/22/0405

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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