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Effetti comparativi dell'allenamento a circuito e della tecnica di stabilizzazione del tronco nei giocatori di basket

31 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'allenamento a circuito e delle tecniche di stabilizzazione del tronco su velocità, potenza ed equilibrio dinamico nei giocatori di basket

Nel mondo dello sport, l'allenamento fisico è il fattore più importante perché l'allenamento fisico aumenta l'efficienza e l'efficacia degli sport. Le prestazioni dei giocatori dipendono da vari fattori, ma il fattore principale delle prestazioni dei giocatori è l'allenamento fisico. La formazione contribuisce enormemente al raggiungimento di tali obiettivi di quest'area nello sport. L'allenamento a circuito è un allenamento non-stop, ad alta intensità, specifico per il basket. Aumenta la velocità e la rapidità complessive, la potenza esplosiva, la forza della parte superiore e inferiore del corpo, il salto verticale e, soprattutto, il condizionamento dell'atleta.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto nello stadio nazionale e nel Ravians Basketball club di Lahore. Lo studio sarà completato entro la durata di sei mesi. Per raccogliere i dati verrà utilizzata una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistica. In questo studio verrà presa la dimensione del campione di un totale di 24 atleti. I partecipanti saranno divisi in due gruppi, ovvero un gruppo riceverà l'allenamento a circuito e l'altro gruppo riceverà esercizi di stabilizzazione del tronco.

L'allenamento a circuito consisteva in 6 esercizi, divisi in 2 blocchi (il 1° blocco contiene ½ squat, bench press e flessioni e il 2° blocco contiene burpees, squat thrust e affondi) di 3 minuti. Il gruppo di esercizi di stabilizzazione ripeterà 6 esercizi (Balance Ball con Pocket Knife, Reverse Crunch, Russian Return, Shuttle, Leg Lift ed Back extension) per 6 settimane. Per valutare i risultati verranno utilizzati esercizi di agilità in corsia, test di sprint, test di salto verticale e test di escursione della stella

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Reclutamento
        • Pakistan sports board
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shanza Khalid, MS-SPT
        • Sub-investigatore:
          • Amna Shahid, T-DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi
  • Età tra i 16-30 anni
  • Nessuna denuncia di dolore
  • Attività ricreativa
  • Partecipa volontariamente
  • I giocatori hanno trascorso almeno un anno nello sport

Criteri di esclusione:

  • BMI più alto
  • danno articolare, meniscale o legamentoso
  • anamnesi chirurgica degli arti inferiori
  • persistente instabilità del ginocchio
  • problemi cardiaci/muscoloscheletrici/vestibolari/neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: allenamento di circuito
L'allenamento a circuito consisteva in 6 esercizi, divisi in 2 blocchi (il 1° blocco contiene ½ squat, bench press e flessioni e il 2° blocco contiene burpees, squat thrust e affondi) di 3 minuti.
Altro: allenamento a circuito
L'allenamento a circuito consisteva in 6 esercizi, divisi in 2 blocchi (il 1° blocco contiene ½ squat, bench press e flessioni e il 2° blocco contiene burpees, squat thrust e affondi) di 3 minuti. Il gruppo di esercizi di stabilizzazione ripeterà 6 esercizi (Balance Ball con Pocket Knife, Reverse Crunch, Russian Return, Shuttle, Leg Lift ed Back extension) per 6 settimane. Per valutare i risultati verranno utilizzati esercizi di agilità in corsia, test di sprint, test di salto verticale e test di escursione della stella
Sperimentale: Tecniche di stabilizzazione del tronco
Il gruppo di esercizi di stabilizzazione ripeterà 6 esercizi (Balance Ball con Pocket Knife, Reverse Crunch, Russian Return, Shuttle, Leg Lift ed Back extension) per 6 settimane. Per valutare i risultati verranno utilizzati esercizi di agilità in corsia, test di sprint, test di salto verticale e test di escursione della stella
Altro: tecniche di stabilizzazione del tronco
Il gruppo di esercizi di stabilizzazione ripeterà 6 esercizi (Balance Ball con Pocket Knife, Reverse Crunch, Russian Return, Shuttle, Leg Lift ed Back extension) per 6 settimane. Per valutare i risultati verranno utilizzati esercizi di agilità in corsia, test di sprint, test di salto verticale e test di escursione della stella

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di agilità
Lasso di tempo: 4 settimana
L'Agility T-Test è un test popolare per determinare la velocità con cui gli atleti possono andare avanti, indietro e da un lato all'altro. Il cliente deve correre per 10 metri fino al punto uno, schivare fino al punto due, schivare fino al punto tre, schivare indietro fino al punto uno, quindi tornare indietro fino al traguardo per completare l'Agility T-Test. La procedura viene quindi ripetuta, ma nella direzione opposta. Dall'inizio alla fine, ogni sforzo è cronometrato e confrontato con le norme stabilite
4 settimana
Prova di salto verticale
Lasso di tempo: 4 settimana

Il test di salto verticale viene utilizzato per valutare la forza della parte inferiore del corpo di un candidato. Per eseguire il test viene utilizzato un misuratore di salto verticale. I candidati devono stare con i piedi a livello e la larghezza dei fianchi divaricati sotto il misuratore di prova, con il lato dominante più vicino al misuratore. La persona quindi alza il braccio e le dita dominanti verticalmente sopra la testa.

Sull'indicatore di prova, il valutatore della prova ha quindi impostato l'altezza di portata del richiedente su zero (0). Il salto deve essere eseguito con entrambi i piedi appoggiati a terra senza fare un passo o correre dalla posizione di partenza. Per salvaguardare gli arti inferiori, i candidati devono decollare e atterrare con entrambi i piedi. Sono consentiti solo due (2) tentativi per i candidati che devono saltare 30 cm o più
4 settimana
Test di equilibrio dell'escursione stellare
Lasso di tempo: 4 settimana
Il SEBT (Standing Excursion Balance Test) valuta il controllo posturale e l'equilibrio dinamico. Attualmente è ampiamente utilizzato come strumento di valutazione clinica. La SEBT richiede una combinazione di forza degli arti inferiori, flessibilità ed equilibrio. Questo test è utile per determinare se un atleta dell'arto inferiore è o meno a rischio di infortunio, nonché disturbi muscolo-scheletrici dell'arto inferiore, a seguito di un allenamento programmato che migliora il controllo posturale
4 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Amna Shahid, t-DPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/22/0405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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