医療提供者向けのデジタル ストレス管理介入
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
医療提供者にとって、仕事関連のストレスは、欲求不満、モチベーションの低下、生活の質の低下、燃え尽き症候群につながる可能性のある大きな課題となる可能性があり、昨年の COVID-19 パンデミックは、健康が直面するストレスの多い日常生活における課題を特に強調しました。ケア提供者。
しかし、ストレスの予防と困難な状況でのストレスへの対処の両方を支援できる介入があり、近年、この環境での労働生活におけるストレスへの関心が高まっています. 従業員の身体的および精神的健康とストレス対処能力を促進するために、アプリケーション (アプリ) を介してそのような介入を提供することを目的としたいくつかの研究も最近実施されています。 ただし、特にそのようなアプリのコンテンツは証拠に基づく理論に基づくべきであり、インタビューや同様の定性的なアプローチを研究に含めて、より多くの洞察を得る必要があることに焦点を当てた、この分野でのさらなる研究が必要です。医療提供者の間でのデジタルツールの必要性と有用性。
したがって、この研究では、ストレス管理のためのアプリベースのプログラムである StressProffen の効果を、医療提供者の間で単一群の研究でテストします。 このアプリには、ストレスを軽減するためのさまざまなテクニックの教育とストレス軽減のエクササイズに焦点を当てた、4 週間にわたって配布される 10 のモジュールが含まれています。
StressProffen は当初、がん患者のストレス管理のために開発およびテストされ、良好な結果が得られました。 とりわけ、無作為対照試験では、対照群と比較して、介入群の参加者について、知覚されたストレス、不安、抑うつ、および自己調整疲労の統計的に有意な減少、および健康関連の生活の質の向上が示されました。 この研究の目的は、StressProffen が関心を持ち、医療従事者のストレス管理をサポートできるかどうかをテストすることです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Elin Børøsund, PhD
- 電話番号:+47 92667161
- メール:elin.borosund@rr-research.no
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Lise Solberg Nes, PhD
- 電話番号:+47 91332341
- メール:lise.solberg.nes@rr-research.no
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0588
- Oslo University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 医療提供者 (登録看護師、医師、理学療法士、作業療法士、栄養士、ソーシャル ワーカー、医療従事者を含むがこれらに限定されない)。
- オスロ大学病院で患者の治療やフォローアップに携わる
- 自分のスマートフォンやタブレットを持っている
- ノルウェー語を書く/読む/話すことができること
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ストレス管理アプリ
参加者は次のことを行います。
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ストレス管理、認知行動対処スキル、リラクゼーション トレーニングを教える 10 のモジュールで構成される、ストレス管理のためのアプリ ベースのプログラム。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度 (PSS-14)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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知覚されたストレスを測定する14項目スケール。
スケール範囲: 0-56。
スコアが高いほど、知覚されたストレスが高いことを示します。
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ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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知覚ストレス尺度 (PSS-14)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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知覚されたストレスを測定する14項目スケール。
スケール範囲: 0-56。
スコアが高いほど、知覚されたストレスが高いことを示します。
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ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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不安と抑うつを測定する14項目スケール。 スケールには、スケール範囲 0 ~ 42 の合計スコアと、スケール範囲 0 ~ 21 の不安 (HADS-A) およびうつ病 (HADS-D) サブスケールがあります。 サブスケールスコア: 0-7= 正常、8-10= 境界異常 (境界ケース)、11-21= 異常 (ケース)。 |
ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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不安と抑うつを測定する14項目スケール。 スケールには、スケール範囲 0 ~ 42 の合計スコアと、スケール範囲 0 ~ 21 の不安 (HADS-A) およびうつ病 (HADS-D) サブスケールがあります。 サブスケールスコア: 0-7= 正常、8-10= 境界異常 (境界ケース)、11-21= 異常 (ケース)。 |
ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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SF-36 Item Short Form Health Survey (RAND-36 バージョン)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定する 36 項目スケール。
スケールには 8 つのサブスケールと 1 つの項目のスコアがあります。
スケールと単一アイテムの範囲: 0 ~ 100。
スコアが高いほど、HRQoL が高いことを示します。
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ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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SF-36 Item Short Form Health Survey (RAND-36 バージョン)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定する 36 項目スケール。
スケールには 8 つのサブスケールと 1 つの項目のスコアがあります。
スケールと単一アイテムの範囲: 0 ~ 100。
スコアが高いほど、HRQoL が高いことを示します。
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ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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自己調節疲労-18 (SRF-18)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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自己調整を測定する18項目スケール。
スケール範囲: 18 ~ 90。
スコアが高いほど、自己調整疲労が高いことを示します
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ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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自己調節疲労-18 (SRF-18)
時間枠:ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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自己調整を測定する18項目スケール。
スケール範囲: 18 ~ 90。
スコアが高いほど、自己調整疲労が高いことを示します
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ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入解説
時間枠:3ヶ月
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参加者の介入反応の 6 項目の簡単な測定。
最初の 3 つの項目は、参加者のプログラムの認識を 1 から 5 のスケールで評価し、5 がより良い認識を示します。
次の 3 つの項目は、自由回答式の質問でした。 * 何が一番好きでしたか?
* 一番嫌いなものは何ですか?
* 改善のための提案?
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3ヶ月
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寝る
時間枠:ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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24 時間あたりの睡眠時間、参加者が休息を感じる必要がある睡眠時間、経験した睡眠の質、交替勤務が睡眠に与える影響に関する 4 つの質問
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ベースラインから f-up への変更 3 か月目
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寝る
時間枠:ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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24 時間あたりの睡眠時間、参加者が休息を感じる必要がある睡眠時間、経験した睡眠の質、交替勤務が睡眠に与える影響に関する 4 つの質問
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ベースラインから f-up への変更 6 か月目
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Lise Solberg Nes, PhD、Oslo University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 22/21663
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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