Intervención de manejo del estrés digital para proveedores de atención médica
27 de mayo de 2025 actualizado por: Elin Børøsund, Oslo University Hospital
El propósito de este estudio es probar si el programa de manejo del estrés basado en la aplicación StressProffen puede ser de interés y apoyo para el manejo del estrés entre los proveedores de atención médica.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para los proveedores de atención médica, el estrés relacionado con el trabajo puede ser un desafío importante que puede generar frustración, menor motivación, reducción de la calidad de vida y agotamiento, y la pandemia de COVID-19 del año pasado enfatizó particularmente los desafíos en la vida cotidiana estresante que enfrenta la salud. proveedores de atención
Sin embargo, existen intervenciones que pueden ser de apoyo, tanto para la prevención del estrés como para afrontar el estrés en situaciones desafiantes, y en los últimos años también ha habido un mayor enfoque en el estrés en la vida laboral en este entorno. También se han llevado a cabo recientemente varios estudios que tienen como objetivo ofrecer este tipo de intervenciones a través de aplicaciones (apps) para promover la salud física y mental de los empleados, así como su capacidad para hacer frente al estrés. Sin embargo, existe la necesidad de más investigación en el campo, especialmente con un enfoque en que el contenido de tales aplicaciones debe basarse en la teoría basada en evidencia, y que las entrevistas y un enfoque cualitativo similar deben incluirse en los estudios para obtener una mayor comprensión de la necesidad y utilidad de las herramientas digitales entre los proveedores de atención médica.
Por lo tanto, este estudio probará el efecto de un programa basado en una aplicación para el manejo del estrés, StressProffen, entre los proveedores de atención médica, en un estudio de un solo brazo. La aplicación contiene 10 módulos distribuidos en cuatro semanas, que se centran en la educación de diferentes técnicas para la reducción del estrés y ejercicios para reducir el estrés.
StressProffen se desarrolló y probó inicialmente para el manejo del estrés en pacientes con cáncer, con buenos resultados. Entre otras cosas, un ensayo controlado aleatorizado mostró una reducción estadísticamente significativa en el estrés percibido, la ansiedad, la depresión y la fatiga de autorregulación, así como una mayor calidad de vida relacionada con la salud, para los participantes del grupo de intervención en comparación con el grupo de control. El objetivo de este estudio es probar si StressProffen puede ser de interés y apoyo para el manejo del estrés entre los proveedores de atención médica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
117
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Elin Børøsund, PhD
- Número de teléfono: +47 92667161
- Correo electrónico: elin.borosund@rr-research.no
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lise Solberg Nes, PhD
- Número de teléfono: +47 91332341
- Correo electrónico: lise.solberg.nes@rr-research.no
Ubicaciones de estudio
-
-
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Oslo, Noruega, 0588
- Oslo University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica (incluidos, entre otros, enfermeras registradas, médicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, dietistas, trabajadores sociales, trabajadores de la salud).
- Trabajar con el tratamiento o seguimiento de pacientes en el Hospital Universitario de Oslo
- Tener su propio teléfono inteligente o tableta
- Ser capaz de escribir/leer/hablar noruego
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
1
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: App para la gestión del estrés
Los participantes:
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Un programa basado en una aplicación para el manejo del estrés que consta de 10 módulos que enseñan el manejo del estrés, las habilidades cognitivas conductuales de afrontamiento y el entrenamiento de relajación.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La Escala de Estrés Percibido (PSS-14)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Escala de 14 ítems que mide el estrés percibido.
Rango de escala: 0-56.
Las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido.
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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La Escala de Estrés Percibido (PSS-14)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Escala de 14 ítems que mide el estrés percibido.
Rango de escala: 0-56.
Las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido.
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Escala de 14 ítems que mide la ansiedad y la depresión. La Escala tiene una puntuación total con un rango de escala de 0 a 42 y una subescala de ansiedad (HADS-A) y una de depresión (HADS-D), ambas con un rango de escala de 0 a 21. Puntuaciones de subescala: 0-7 = normal, 8-10 = límite anormal (caso límite), 11-21 = anormal (caso). |
Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Escala de 14 ítems que mide la ansiedad y la depresión. La Escala tiene una puntuación total con un rango de escala de 0 a 42 y una subescala de ansiedad (HADS-A) y una de depresión (HADS-D), ambas con un rango de escala de 0 a 21. Puntuaciones de subescala: 0-7 = normal, 8-10 = límite anormal (caso límite), 11-21 = anormal (caso). |
Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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SF-36 Encuesta de salud de forma abreviada (versión RAND-36)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Escala de 36 ítems que mide la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS).
La escala tiene 8 subescalas y 1 puntuación de ítem único.
Escala y rango de un solo elemento: 0 a 100.
Las puntuaciones más altas indican una CVRS más alta.
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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SF-36 Encuesta de salud de forma abreviada (versión RAND-36)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Escala de 36 ítems que mide la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS).
La escala tiene 8 subescalas y 1 puntuación de ítem único.
Escala y rango de un solo elemento: 0 a 100.
Las puntuaciones más altas indican una CVRS más alta.
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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La fatiga autorregulatoria-18 (SRF-18)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Escala de 18 ítems que mide la autorregulación.
Rango de escala: 18 a 90.
Una puntuación más alta indica una mayor fatiga autorreguladora
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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La fatiga autorregulatoria-18 (SRF-18)
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Escala de 18 ítems que mide la autorregulación.
Rango de escala: 18 a 90.
Una puntuación más alta indica una mayor fatiga autorreguladora
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comentario de intervención
Periodo de tiempo: 3 meses
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Una medida breve de seis elementos de las reacciones de intervención de los participantes.
Los primeros 3 elementos midieron la percepción del programa de los participantes en una escala del 1 al 5, donde 5 indica una mejor percepción.
Los siguientes 3 ítems fueron preguntas abiertas: * ¿Qué te gustó más?
* ¿Qué fue lo que menos te gustó?
* ¿Sugerencias para mejorar?
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3 meses
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Dormir
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Cuatro preguntas relacionadas con la cantidad de horas de sueño cada 24 horas, cuánto necesitan dormir los participantes para sentirse descansados, la calidad del sueño experimentada y el impacto del trabajo por turnos en el sueño
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 3
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Dormir
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Cuatro preguntas relacionadas con la cantidad de horas de sueño cada 24 horas, cuánto necesitan dormir los participantes para sentirse descansados, la calidad del sueño experimentada y el impacto del trabajo por turnos en el sueño
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Cambio desde la línea de base hasta el mes 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lise Solberg Nes, PhD, Oslo University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
10 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
16 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
7 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
28 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22/21663
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .