脳性麻痺児の介護者の精神的健康に対するポジティブサイコセラピーの有効性
2022年11月4日 更新者：Saima Waqar、International Islamic University, Islamabad
脳性麻痺児の養育者の精神的健康、一貫性の感覚、社会的支援および困難に対するポジティブサイコセラピーの有効性
提案された研究提案の中心的なアイデアは、最初に介護者の困難スケールとポジティブサイコセラピーセッションベースのマニュアルをウルドゥー語に翻訳して検証し、次に介護者間の燃え尽き症候群、負担、うつ病、精神的健康、一貫性の感覚、および社会的支援の評価です。最後に、脳性麻痺児の介護者の精神的健康問題を治療するためのポジティブサイコセラピーの有効性を測定します。
この研究提案は、パキスタンの社会文化的文脈における脳性麻痺の子供の介護者のメンタルヘルスの問題を治療するために、ウルドゥー語ベースの標準化されたポジティブサイコセラピーベースの介入をメンタルヘルスの実践者に提供します。
パキスタンでは以前、主に脳性麻痺の子供の介護者のメンタルヘルスの問題の評価に焦点を当てた研究を実施しましたが、現在の研究は彼らのメンタルヘルスの問題に関するサンプルを評価するだけでなく、心理測定的に健全なウルドゥー語ベースの提供にも貢献します.ポジティブサイコセラピー。
ポジティブ・サイコセラピーは、弱点を反芻するのではなく、ポジティブな感情と個人の強みに焦点を当てます。
調査の概要
状態
状態
募集
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
脳性麻痺 (CP) は先天性の神経発達障害であり、非進行性の障害が原因で年齢を超えて長引きます。
CPの子供の世話をする人の精神的健康は、子供の治療が長引くために影響を受けます。
脳性麻痺の長期にわたる複数の障害を念頭に置いて、以前の研究では子供のリハビリテーションに多くの焦点が当てられ、脳性麻痺の子供の介護者の精神的健康問題に対処することにはあまり注意が払われませんでした.
現在の研究は、CP児の介護者のうつ病、介護者の負担、燃え尽き症候群などのメンタルヘルスの問題と、CP児の介護者の精神的健康に一貫性と社会的支援の感覚がどのように影響するかを特定することに基づいています。
脳性麻痺児の介護者の精神的健康問題のレベルを測定した後、本研究では、リハビリテーションユニットでのポジティブサイコセラピーの助けを借りて、脳性麻痺児の介護者のリハビリテーションも目的としました。
積極的な心理療法に基づく介入は、現在の研究のためにウルドゥー語に翻訳され、適応されます。
文献レビューによると、パキスタンのCPチルドレンの介護者に使用されているそのようなポジティブな心理療法に基づく技術はありません.
ポジティブサイコセラピーは、本研究の介入療法として選択され、パキスタンで初めてこのサンプルに対して計画されました。
ポジティブ心理療法の中心的な焦点は、クライアントを人生のネガティブな側面から遠ざけ、人生のポジティブな側面に集中させることです。
正の心理療法が従来の治療アプローチと比較して効果的である場合、費用対効果が高く、介護者の負担、うつ病、燃え尽き症候群が軽減されます。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (予想される)
入学
20
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Saima Waqar, PhD
- 電話番号：00923334771117
- メール：samiwaqar23@gmail.com
研究場所
-
-
-
Islamabad、パキスタン
- 募集
- National institute of Rehabilitation medicine
-
コンタクト：
- Farwah Ali
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
25年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 介護者の負担、うつ病と燃え尽き症候群で中程度から高いスコアを持ち、幸福、社会的支援と一貫性でスコアが低い参加者のみが含まれます。
介入は、中等度の燃え尽き症候群とうつ病を患っている介護者に与えられます。
包含基準
- 介護者は、CP の子供の世話をする主な責任を負う人になります。
- 診断されたCPの子供の養育者のみ
- 家族に CP の子供が 1 人しかいない介護者
- 介護者の教育的地位は、マトリック以上になります。
- CP 児の年齢が 10 歳未満 除外基準: • 重篤な精神疾患 (精神病およびうつ病) と診断された介護者は、本研究に追加されません。
- 家族内に 1 人以上の CP の子供がいる
- 教育を受けていない介護者は、本研究に追加されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ポジティブサイコセラピーグループ
研究のこの段階では、3 つのスケール (うつ病、燃え尽き症候群、介護者の負担) でメンタルヘルスの問題について中程度から高いスコアを持つ CP の介護者は、4 か月間、週ごとのセッションに分けてポジティブな心理療法セッションを受けます。
心理療法治療グループの参加者には、カウンセリングとポジティブ心理療法ベースの介入の両方が与えられます。 .
各セッションは個別のセッションに基づいており、セッションの期間は 40 分です。
すべてのセッションを開始する前に、前回のセッションに関するフィードバックを受け取り、自宅での課題についても話し合います。
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ポジティブサイコセラピーは、多くの精神障害の効果的な治療法であり、うつ病は主要な経験的標的です。 その主な目標は、うつ病やその他のメンタルヘルス障害を軽減する、人生におけるポジティブな感情、関与、意味を構築することです。 したがって、PPT はメンタルヘルスの問題を治療および予防する新しい方法を提供する可能性があります。 介入セッションを含む、セッション記録 セッション 1: 肯定的な導入と感謝のジャーナル セッション 2: 性格の強みと署名の強さ セッション 3: 実践的な知恵、セッション 4: より良いバージョンの私 、セッション 5: 開いた記憶と閉じた記憶、セッション 6: 許しのセッションセッション 7: 最大化と満足、セッション 8: 感謝、セッション 9: 希望と楽観、セッション 10: 心的外傷後の成長、セッション 11: 遅さと味わい、セッション 12: ポジティブな関係、セッション 13: ポジティブなコミュニケーション、セッション 14: 利他主義、セッション 15 : 意味と目的 |
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アクティブコンパレータ：カウンセリンググループ
10人の参加者が対照群（N = 10）に含まれます。対照群の介護者は、子供の治療の一環として定期的なカウンセリングを受けます（心理教育）。
各セッションは個別のセッションに基づいており、セッションの期間は 40 分です。
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対照群の介護者のみ定期的なカウンセリングが提供されます（心理教育）。それは、脳性麻痺の洞察と、介護者のCPの子供の適応スキル機能に基づくトレーニングに基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ペアレンタルバーンアウト評価の変更
時間枠：ベースラインと8週目
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燃え尽き症候群を評価するための 23 項目の自己申告アンケート
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ベースラインと8週目
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うつ病不安ストレス尺度の変化
時間枠：ベースラインと8週目
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DASS は、うつ病、不安、ストレスを測定するように設計された 21 項目に基づく自己報告アンケートです。
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ベースラインと8週目
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介護者の困難スケールの変化
時間枠：ベースラインと8週目
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自記式アンケートで介護者の負担を測定
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ベースラインと8週目
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一体感の変化
時間枠：ベースラインと8週目
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等身大の向きで測る、13項目を収録
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ベースラインと8週目
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ウェルビーイングの変化 ポジティブサイコセラピーインベントリー
時間枠：ベースラインと8週目
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25 個のアイテムを持つ在庫を自己申告します。
精神的健康のレベルを評価し、
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ベースラインと8週目
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認知された社会的支援の多次元スケールの変更
時間枠：ベースラインと8週目
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ソーシャル サポートは 3 つのドメインで測定されます。友人、家族、大切な人。
回答は、これら 3 つのソースのそれぞれからのサポートに対する参加者の認識を反映しています。
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ベースラインと8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- スタディディレクター：Rabia Mushtaq, PhD、International Islamic University, Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2021年11月11日
一次修了 (予想される)
一次修了
2023年1月12日
研究の完了 (予想される)
研究の完了
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2022年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月4日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2022年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2022年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月4日
最終確認日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 60-FSS/PHDPSY/F18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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