뇌성마비 아동 보호자의 정신건강에 대한 긍정적 심리치료의 효과
2022년 11월 4일 업데이트: Saima Waqar, International Islamic University, Islamabad
뇌성마비 아동 돌봄제공자의 정신건강, 일관성, 사회적 지지 및 어려움에 대한 긍정적 심리치료의 효과
제안된 연구 제안의 중심 아이디어는 먼저 간병인 어려움 척도 및 긍정적 심리 치료 세션 기반 매뉴얼을 우르두어로 번역하고 검증한 다음 간병인 간의 소진, 부담, 우울증, 정신적 웰빙, 일관성 및 사회적 지원 평가를 번역하는 것입니다. 마지막으로 뇌성마비 아동 보호자의 정신건강 문제를 치료하기 위한 긍정심리치료의 효과를 측정합니다.
이 연구 제안은 파키스탄의 사회문화적 맥락에서 뇌성마비 아동 보호자의 정신 건강 문제를 치료하기 위해 정신 건강 종사자에게 우르두어 기반의 표준화된 긍정적 심리 치료 기반 개입을 제공할 것입니다.
파키스탄에서 이전에 수행된 연구는 주로 뇌성마비 아동 보호자의 정신 건강 문제 평가에 중점을 두었지만, 현재 연구는 정신 건강 문제에 관한 샘플을 평가할 뿐만 아니라 심리적으로 건전한 우르두어 기반 제공에 기여할 것입니다. 긍정적 심리치료.
긍정적인 정신 요법은 약점을 반추하는 대신 긍정적인 감정과 개인의 강점에 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌성마비(CP)는 선천성 신경발달 장애로, 비진행성 장애로 인해 연령에 따라 연장됩니다.
CP 아동을 돌보는 사람의 정신 건강은 아동의 장기 치료로 인해 영향을 받습니다.
뇌성마비의 장기 복합 장애를 염두에 두고 이전 연구에서는 아동의 재활에 많은 초점을 두었고 뇌성마비 아동 보호자의 정신 건강 문제를 해결하는 데는 관심을 덜 기울였습니다.
현재 연구는 CP 아동의 보호자 사이에서 우울증, 간병인 부담 및 소진과 같은 정신 건강 문제를 파악하고 CP 아동의 보호자의 정신 건강에 일관성과 사회적 지원이 미치는 영향을 파악하는 것을 기반으로 합니다.
본 연구에서는 뇌성마비 아동 보호자의 정신건강 문제 수준을 측정한 후, 재활단위에서 긍정적 심리치료의 도움을 받아 뇌성마비 아동 보호자의 재활을 목표로 하였다.
긍정적인 심리 치료 기반 개입은 현재 연구를 위해 우르두어로 번역되고 조정될 것입니다.
문헌 검토에 따르면 파키스탄에서 CP 아동의 간병인에게 사용된 그러한 긍정적인 심리 치료 기반 기술은 없습니다.
긍정적인 정신 요법은 현재 연구에서 중재 요법으로 선택되었으며 파키스탄에서 처음으로 이 샘플에 대해 계획되었습니다.
긍정적 심리치료의 핵심 초점은 클라이언트를 삶의 부정적인 측면에서 벗어나 삶의 긍정적인 측면으로 집중시키는 것입니다.
긍정적인 정신 요법 치료가 전통적인 치료 접근 방식과 비교하여 효과적이라면 비용 효율적일 것이며 간병인의 부담, 우울증 및 소진을 줄일 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Saima Waqar, PhD
- 전화번호: 00923334771117
- 이메일: samiwaqar23@gmail.com
연구 장소
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Islamabad, 파키스탄
- 모병
- National institute of Rehabilitation medicine
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연락하다:
- Farwah Ali
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 간병인 부담, 우울증 및 소진에 대해 중간에서 높은 점수를 받고 웰빙, 사회적 지원 및 일관성에 대한 점수가 낮은 참가자만 포함됩니다.
중등도의 소진 및 우울증이 있는 간병인에게 중재가 제공됩니다.
포함 기준
- 간병인은 CP가 있는 아동을 돌보는 일차적인 책임을 지는 사람입니다.
- CP진단아동의 보호자만
- 가족 중에 CP 자녀가 1명뿐인 간병인
- 간병인의 교육 상태는 대졸 이상입니다.
- 10세 미만 CP 아동의 연령 제외 기준:• 중증 정신 질환(정신병 및 우울 질환) 진단을 받은 간병인은 본 연구에 추가되지 않습니다.
- 가족 중 CP 자녀가 1명 이상
- 교육을 받지 못한 간병인은 본 연구에 추가되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 긍정적 심리 치료 그룹
연구의 이 단계에서 세 가지 척도(우울증, 소진 및 간병인 부담)에서 정신 건강 문제에 대해 중간에서 높은 점수를 받은 CP 간병인은 4개월 동안 서로 다른 주간 세션으로 나누어 긍정적인 심리 치료 세션을 받게 됩니다.
심리 치료 치료 그룹 참가자의 경우 상담 및 긍정적인 심리 치료 기반 중재가 모두 제공됩니다. .
각 세션은 개별 세션을 기반으로 하며 세션 시간은 40분입니다.
모든 세션을 시작하기 전에 이전 세션에 대한 피드백을 받고 가정 기반 과제도 논의됩니다.
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긍정적인 정신 요법은 많은 정신 장애에 효과적인 치료법이며 우울증은 주요 경험적 대상입니다. 주요 목표는 우울증 및 기타 정신 건강 장애를 완화할 긍정적인 감정, 참여 및 삶의 의미를 구축하는 것입니다. 따라서 PPT는 정신 건강 문제를 치료하고 예방하는 새로운 방법을 제공할 수 있습니다. 세션 기록 세션 1: 긍정적인 소개 및 감사 일지 세션 2: 성격의 강점 및 서명 강점 세션 3: 실용적인 지혜 , 세션 4: 더 나은 버전의 나 , 세션 5: 열린 기억과 닫힌 기억, 세션 6: 용서 세션 포함 7회기: 최대화 대 만족감, 8회기: 감사, 9회기: 희망과 낙관주의, 10회기: 외상 후 성장, 11회기: 느림과 음미, 12회기: 긍정적인 관계, 13회기: 긍정적인 의사소통, 14회기: 이타주의, 15회기 : 의미와 목적 |
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활성 비교기: 상담 그룹
10명의 참가자가 통제 그룹(N=10)에 포함될 것이며, 통제 그룹 보호자는 자녀 치료의 일환으로 정기적인 상담(정신 교육)을 받게 됩니다.
각 세션은 개별 세션을 기반으로 하며 세션 시간은 40분입니다.
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대조군에 속한 간병인에게는 정기적인 상담만 제공됩니다(심리 교육). 간병인의 CP 자녀의 적응 기술 기능에 기반한 뇌성 마비 및 훈련에 대한 통찰력을 기반으로합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 소진 평가의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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Burn Out 평가를 위한 23개 항목의 자가 보고 설문지
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기준선 및 8주차
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우울증 불안 스트레스 척도의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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DASS는 우울증, 불안 및 스트레스를 측정하기 위해 고안된 자기보고식 21개 항목 기반 설문지입니다.
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기준선 및 8주차
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간병인 어려움 척도의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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간병인의 부담을 측정하는 자기 관리 설문지
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기준선 및 8주차
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일관성의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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라이프 스케일의 방향으로 측정, 13개 항목 포함
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기준선 및 8주차
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웰빙 긍정적 심리 치료 인벤토리의 변화
기간: 기준선 및 8주차
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25개 항목이 있는 자체 보고 인벤토리.it
정신 건강 수준을 평가하고,
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기준선 및 8주차
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지각된 사회적 지지의 다차원 척도 변화
기간: 기준선 및 8주차
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사회적 지원은 세 가지 영역에서 측정됩니다. 친구, 가족 및 소중한 사람들.
응답은 이 세 가지 소스 각각에서 지원에 대한 참가자의 인식을 반영합니다.
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기준선 및 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Rabia Mushtaq, PhD, International Islamic University, Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 11월 11일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 1월 12일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 60-FSS/PHDPSY/F18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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