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末梢血ネオアンチゲン特異的 T 細胞は、食道扁平上皮癌に対する免疫療法の有効性を予測します

2022年11月30日 更新者:Xianghua Wu、Fudan University

食道扁平上皮がんに対する免疫療法の有効性を予測する末梢血ネオアンチゲン特異的T細胞の臨床研究

これは、単一施設の臨床および探索的研究です。 免疫療法と組み合わせたネオアジュバント化学療法で治療された切除可能な食道癌患者、および第一選択化学療法で治療された進行性または転移性食道癌患者の末梢血腫瘍抗原特異的Tリンパ球を異なる時点で検出し、免疫療法と組み合わせたネオアジュバント化学療法後のORRを予測しました切除可能な食道癌と pCR 率、根治的切除後の DFS および進行食道癌の第一選択転移 ORR、PFS、および OS に対する免疫療法と組み合わせた治療。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • Cancer hospital Fudan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

局所進行食道扁平上皮がんおよび進行食道扁平上皮がん

説明

包含基準:

.臨床研究に自発的に参加し、インフォームド コンセントに署名します。 18~70歳、予想生存期間 > 3ヶ月。 性別:男性または女性。 .局所進行食道扁平上皮がんおよび転移性食道扁平上皮がん 細胞癌。

・測定可能な病変(RECIST基準による直径10mm以上で、TACEまたはアブレーション治療を受け、画像検査で要件を満たしたものを標的病変とすることができる)が少なくとも1つあること。

.ECOG 身体状態スコア 0-1。

  • 入学前1週間以内の臨床検査結果が以下の条件を満たしていること。
  • 白血球 (WBC) ≥ 3.0x10 ^9 /L。
  • 好中球 (ANC) ≥ 1.5x10 ^9 /L (G-CSF サポートなし)。
  • 血小板≥100 x10^9/L。
  • ヘモグロビン ≥100 g/L (7 日以内に輸血サポートなし)。
  • プロトロンビン時間 ≤1.5x 上限時間 (約 14 秒)。
  • 血清クレアチニンが 2.5 mg/dl 未満、またはその年齢の通常の高値の 1.5 倍未満。
  • 内因性クレアチニンクリアランス≧50ml/分。
  • 血清総ビリルビンが通常の高値の 1.5 倍以下。
  • 血清アルカリホスファターゼが通常の高値の 2.5 倍以下。
  • -血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)が通常の高値の2.5倍以下。
  • -血清グルタラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)が通常の高値の2.5倍以下。
  • 乳酸脱水素酵素レベル (LDH) の測定。
  • 血清免疫グロブリン含有量の測定。
  • 血清β2ミクログロブリンレベルの測定。
  • 血清ウイルス(CMV、EBV、HBV、HCV)陰性。

除外基準:

生命維持に必要な臓器の疾患(心臓血管系や呼吸器系など):心筋梗塞、心筋虚血、冠動脈バイパスの既往または冠動脈虚血の症状、閉塞性または拘束性肺疾患。

患者は免疫寛容が乏しく、免疫細胞療法に対する反応が鈍かったり、毒性反応を起こしやすい可能性があります。

.以前の自己免疫疾患および免疫不全疾患。 .放射線療法による肺炎。 .酸素依存の人。 ・その他の治療研究または臨床試験が4週間以内に登録された。 実験用ワクチンは 2 か月以内に投与されました。 グルココルチコイド、ヒドロキシ尿素または免疫抑制剤(IL-2、IFN-α、IFN-γ、GSF、mTOR阻害剤、シクロスポリンなど)の2週間以内の全身使用。 最近または現在吸入ホルモンを使用している人を除く.

.1年以内の慢性または再発性の重度の自己免疫疾患。 制御されていない活動性感染症がある。 .2-4 急性または持続性の移植片対宿主病(GVHD)の間。 ・治療後も状態が不安定な重症心疾患患者で、登録前6ヶ月以内に心筋梗塞、うっ血性心不全、不安定狭心症、明らかな症状を伴う心嚢液貯留または不安定性不整脈を有する患者。

.凝固障害。 .HIV感染。

  • -以下を除く他の癌の既往歴:
  • -積極的な治療と完全な創傷治癒を伴う基底細胞がんまたは扁平上皮がんの患者。
  • 少なくとも 3 年間の子宮頸がんまたは乳癌の in situ 治癒。
  • 原発性悪性腫瘍は完全に切除され、5 年以上完全に寛解しています。

.頭蓋圧亢進症の症状を伴う脳転移。 備考:効果的に治療された脳転移のある患者は入院の資格があります。

.知的障害のある方。 .アルコールおよび薬物乱用の疑いまたは確認された病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ORR
時間枠:1年または再発まで
客観的回答率
1年または再発まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月19日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月21日

最初の投稿 (実際)

2022年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月30日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TAS-T- 20220328

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。