健康な母乳育児ボランティアにおけるファーストライン抗レトロウイルス薬の薬物動態に関する研究 (PANNA-B PK)
抗レトロウイルス薬の母乳への浸透に関するデータはほとんどありません。 濃度が高すぎると乳児に毒性が生じる可能性があり、濃度が低すぎると、乳児が不注意でウイルスに感染した場合に耐性が生じる可能性があります。
この試験の目的は、現在よく使用されている ARV (ドラビリン、ラルテグラビル、ビクテグラビル、テノホビル アラフェナミド、エムトリシタビン) の単回投与後の母乳中濃度を測定することです。 、健康なボランティアにおける薬物動態研究。
研究集団: 母乳育児期間の終わりの成人の健康なボランティア 介入: ドラビリン (DOR) 100mg、ラルテグラビル (RAL) 1200mg、またはテノホビル アラフェナミド 25mg、エムトリシタビン 200mg、ビクテグラビル 50mg のいずれかを 1 回投与 (BIC/FTC /TAF)。
主な研究パラメーター/エンドポイント: 血漿と乳濃度曲線の下の面積を使用して、乳と血漿の比率を計算します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
理論的根拠: 現在のガイドラインでは、HIV 陽性者に抗レトロウイルス薬を使用している間は母乳育児を推奨していませんが、母乳育児のメリットが新生児への HIV 感染のリスクを上回る可能性があるため、母乳育児を選択する女性もいます。 しかし、母乳への抗レトロウイルス薬の浸透に関するデータがほとんどまたはほとんどないため、母乳育児中にどの抗レトロウイルス薬が最も適しているかについて、適切な推奨を行うことはできません. 濃度が高すぎると乳児に毒性が生じる可能性があり、濃度が低すぎると、乳児が不注意でウイルスに感染した場合に耐性が生じる可能性があります。
目的:現在よく使用されている ARV(ドラビリン、ラルテグラビル、ビクテグラビル、テノホビル アラフェナミド、エムトリシタビン)の単回投与後の母乳中濃度を測定すること健康なボランティア。
研究集団: 母乳育児期間の終わりの成人の健康なボランティア 介入: ドラビリン (DOR) 100mg、ラルテグラビル (RAL) 1200mg、またはテノホビル アラフェナミド 25mg、エムトリシタビン 200mg、ビクテグラビル 50mg のいずれかを 1 回投与 (BIC/FTC /TAF)。
主な研究パラメーター/エンドポイント: 血漿と乳濃度曲線の下の面積を使用して、乳と血漿の比率を計算します。
参加に関連する負担とリスクの性質と程度、利益、およびグループの関連性:被験者はこの研究から直接利益を得ることはありませんが、ARVの母乳移行に関する知識に貢献し、HIVとともに生きる人々が母乳育児について十分な情報に基づいた決定を下せるようにする可能性がありますこれらの薬を使用している間。
この研究への参加による害はないと予想されますが、副作用の可能性を予測する必要があります。 DOR の既知の副作用は、吐き気 (4%) と頭痛 (3%)、異常な夢と不眠症 (1-10%)、めまいと傾眠と疲労 (1-10%) です。 BIC/FTC/TAF および RAL の既知の副作用は、頭痛 (5%)、下痢 (5%) および吐き気 (4%)、うつ病および異常な夢および疲労 (1-10%)、自殺念慮 (0,1- 1%)、血管浮腫 (0.1-1%)、スティーブン・ジョンソン症候群 (0.01-0.1%)、骨壊死 (0.01-0.1%)。 1 回の服用で済むため、これらの副作用の 1 つまたは複数が発生するリスクは低いと考えられます。
この研究への参加には、被験者が 12 時間入院し、翌朝に来院し、7 日後に再来院する必要があります。 サンプリング日には、血液サンプルを採取するために静脈内留置カテーテルが取り付けられます。 合計 25 ~ 50ml の血液、2 つの尿サンプル、および 6 つの母乳サンプル (個人用電動ポンプを使用して搾り出す) を採取します。 これらのサンプル収集手順による害は予想されません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Lena van der Wekken-Pas, MD
- 電話番号:31 06814856061
- メール:wendy.vanderwekken-pas@radboudumc.nl
研究場所
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Nijmegen、オランダ
- Radboudumc
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- スクリーニングの時点で18歳以上
- 少なくとも産後10日
- 授乳期の終わり; -被験者は少なくとも1日2回母乳を出すことができ、研究開始時に乳児に授乳していません
- -インフォームドコンセントに署名することができ、喜んで
除外基準:
- -薬物の吸収、分布、代謝または排泄を妨げる可能性のある関連する同時投薬または併存疾患
- 指示通りに薬を服用できない(例:食事と一緒に)
- 陽性のHIVスクリーニングまたはHIV RNAの存在
- 抗HBs抗原を伴わないHBsAgまたはHBcAgの存在
- グレードIII/IVの貧血の存在(すなわち Hb
- 重度のガラクトース不耐症、総ラクターゼ欠損症、またはグルコース - ガラクトース吸収不良の遺伝的形態の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ドラビリン
経口摂取したドラビリン100mgの1回の単回投与
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100mgを1回経口摂取
他の名前:
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実験的:ビクタルビー
25/200/50mgを1回経口摂取
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経口摂取した 50/200/25 の 1 回の単回投与
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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M:P比率
時間枠:研究薬摂取後24時間
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血漿および乳汁濃度曲線下面積は、乳汁対血漿比の計算に用いられます
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研究薬摂取後24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUCtau
時間枠:研究薬服用後24時間
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投与間隔中のAUC
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研究薬服用後24時間
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Cmax
時間枠:研究薬投与後24時間以内
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最高血漿中濃度
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研究薬投与後24時間以内
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Ctrough
時間枠:研究薬投与後24時間
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投与間隔終了時の濃度
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研究薬投与後24時間
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研究薬剤のクリアランス
時間枠:研究薬投与後24時間
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研究薬剤のクリアランス
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研究薬投与後24時間
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見かけの分布容積
時間枠:研究薬投与後24時間
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研究薬の見かけの分布容積
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研究薬投与後24時間
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半減期
時間枠:研究薬投与後24時間
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試験薬の半減期
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研究薬投与後24時間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳児用量
時間枠:研究薬服用後24時間
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母乳中の濃度は乳児投与量に外挿されます
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研究薬服用後24時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Angela Colbers, PhD、Radboud University Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PANNA-B PK
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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