肝硬変患者における胃洞血管拡張症:危険因子と関連。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的: 糖尿病のない肝硬変患者と比較して、真性糖尿病のある肝硬変患者で GAVE がより一般的であるかどうかを研究すること。
- 副次的な目的:
- 肝硬変の病因とGAVEの発生との関係。
- 肝硬変の重症度 (CTP スコアと MELD スコア) と GAVE との関係。
- GAVEを有する肝硬変患者におけるメタボリックシンドロームの特徴。
- 肝硬変患者におけるGAVEの発生を伴う静脈瘤グレードおよび以前の内視鏡治療。
GAVEを有する肝硬変患者における近位胃血管拡張症の有病率。
(b) 方法論:
- 調査対象母集団:
肝胆道科学研究所(ILBS)の肝臓科で上部消化管内視鏡検査(EGD)を受けるすべての外来患者および入院患者は、包含について評価されます。 肝硬変の診断は、画像検査、肝生検、エラストグラフィ測定、および門脈圧亢進症の徴候の組み合わせに基づいて行われます。
この研究では、内視鏡検査で特徴的な GAVE 所見を有する 18 歳以上の肝硬変患者を対象とします。
- 研究デザイン:
ケースコントロール、観察研究。
勉強期間:
3ヶ月。
- 正当化されたサンプル サイズ:
糖尿病 (DM) と GAVE の発生との関連を示した既存の研究が 3 つあります [Fouad M. JGH Open 2021;スミス E. アム J メッド 2016;クリーチ AL. カナダ肝臓ジャーナル 2019]。 これらの 3 つの研究では、GAVE のある患者とない患者の DM の有病率は、それぞれ 50% ~ 64%、24.2% ~ 29.3% でした。
GAVE のある肝硬変患者の DM の有病率が 50% であり、GAVE のない肝硬変患者の DM の有病率が 25% であると仮定すると、80% の検出力と 0.05 の有意水準で差を検出するには、44 のケース (および 88 のコントロール) が必要になります。 、独立比率検定を使用。 この調査では、50 のケースと 100 のコントロールを含める予定です。
- 介入: なし。
- モニタリングと評価: 該当なし。
- 統計分析:
GAVE の患者は、年齢 (±5 歳)、性別、診断 EGD のタイミング (±1 年) に基づいて、GAVE のないコントロールと 1:2 の比率で一致します。 比較は、カテゴリ変数のカイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定、および連続変数の t 検定、ウィルコクソン順位和検定、または符号付き順位検定を適宜使用して実行されます。
単変量および多変量、ケースおよびコントロールが一致した条件付きロジスティック回帰モデルを利用して、特定の危険因子とGAVEの診断との間の潜在的な関連性を評価します。 p≤0.05 決定規則は、すべての比較の帰無仮説棄却規則としてアプリオリに確立されます。
- 有害な影響:
介入は計画されていないため、悪影響は予想されません。
- 学習規則の停止:
適用できない。
(c) プロジェクトの期待される成果:
肝硬変患者におけるGAVEの予測因子の解明。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Dr Vikram Bhatia, DM
- 電話番号:01146300000
- メール:vikrambhatiadr@gmail.com
研究場所
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Delhi
-
New Delhi、Delhi、インド、110070
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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コンタクト:
- Dr Vikram Bhatia, DM
- 電話番号:01146300000
- メール:vikrambhatiadr@gmail.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-内視鏡検査でGAVEの特徴的な所見がある、年齢が18歳以上のすべての肝硬変患者。
除外基準:
- 適切な粘膜評価を妨げる活発な上部消化管出血。
- -インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない患者。
- 過去 1 か月の GAVE の内視鏡治療。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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場合
GAVEによる肝硬変
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これは観察研究であるため、介入はありません。
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コントロール
GAVEを伴わない肝硬変
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これは観察研究であるため、介入はありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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糖尿病のない肝硬変患者と比較した、真性糖尿病の肝硬変患者における胃洞血管拡張症(GAVE)の有病率。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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GAVE を伴う肝硬変患者と GAVE を伴わない肝硬変患者の末期肝疾患モデル (MELD) スコアの比較。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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GAVE のある肝硬変患者と GAVE のない肝硬変患者の Child Turcotte Pugh (CTP) スコアの比較。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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GAVEのない肝硬変患者と比較した、GAVEのある肝硬変患者の食道静脈瘤のグレード。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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GAVEを有する肝硬変患者における近位胃血管拡張症の有病率。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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GAVEを有する肝硬変患者とGAVEを有さない肝硬変患者におけるメタボリックシンドロームの特徴数の比較。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ILBS-Cirrhosis-54
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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