不安を持つ個人の注意の側面に対する心身運動プログラムの効果
不安を持つ個人の注意の側面に対する心身運動プログラムの効果:ランダム化比較試験のプロトコル
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Helena s Moraes, Dra
- 電話番号:5521974430407
- メール:helenasmoraes@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Érica Simone R Moraes
- 電話番号:5521980873233
- メール:ericamoraes.psicologia@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 不安の臨床診断
- 手順を理解できなければならない
除外基準:
- アルツハイマー病の臨床診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験的な心身介入
被験者は無作為に割り付けられ(マインドボディ エクササイズの 1 セッション)、快適なアームチェアに座り、目を閉じて快適な姿勢を維持するよう求められます。
認知評価は、介入の前後に行われます。
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瞑想は、ヘッドフォンからの音声によって導かれます。
音声は 15 分間続き、最初にセンタリング (体と呼吸の状態に完全に注意を向け、現在の瞬間に注意を向ける) への招待、続いて身体のスキャン、内受容能力の 7 つの次元へのターゲティング (気づき) が続きます。 、気が散らない、心配しない、注意調節、感情的認識、自己調節、および信頼)、および受動的制御グループ(待合室)
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介入なし:対照群
このグループは、同じ評価に提出されます。
ただし、介入なしで 15 分間待機します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内受容能力。
時間枠:介入後15分
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内受容意識多次元評価尺度で評価し、7つの次元それぞれの平均を算出し、値が高いほど内受容能力が高い
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介入後15分
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不安症状
時間枠:介入後15分
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14 項目のハミルトン不安尺度が適用され、各項目は 0 (無症状) から 4 (機能障害の症状) まで採点されます。
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介入後15分
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集中注意テスト
時間枠:介入後15分
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D2-R Concentrated Attention Assessment Test は、個人がシンボルを識別できる速度と正確さによって実現される、注意を集中する能力を評価します。 テストは、文字 d または p と 1 ~ 4 画で構成されます。 合計で 13 の異なる記号を取得します。そのうち 3 つ (ダッシュ 2 つ付きの d) はターゲット オブジェクトを表します。タスクは、テストのすべてのターゲット オブジェクトをキャンセルすることです (ダッシュ 2 つ付きの d)。 |
介入後15分
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桁スパンテスト
時間枠:介入後15分
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気晴らし抵抗指数の測定を支援します。 最初に直接オーダを適用し、次に逆オーダを適用します。最初に直接オーダを適用し、次に逆オーダを適用します。 各項目は 2 つの試行を構成する 2 組の数字で構成され、両方が適用されます。 どちらも適用されます。 サブテストの最高得点は 30 点で、正順の最大素点は 16 点で、逆順は 14 点です。 |
介入後15分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。