심신운동 프로그램이 불안장애인의 주의력 측면에 미치는 영향
불안을 가진 개인의 주의력 측면에 대한 심신 운동 프로그램의 효과: 무작위 통제 시험을 위한 프로토콜
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Helena s Moraes, Dra
- 전화번호: 5521974430407
- 이메일: helenasmoraes@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Érica Simone R Moraes
- 전화번호: 5521980873233
- 이메일: ericamoraes.psicologia@gmail.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 불안의 임상 진단
- 절차를 이해할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 알츠하이머병의 임상적 진단
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험적인 심신 개입
피험자는 무작위로 중재(심신 운동 1회)에 배정되며, 편안한 안락의자에 앉아 눈을 감고 편안한 자세를 유지하도록 요청받습니다.
인지 평가는 개입 전후에 수행됩니다.
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명상은 헤드폰을 통한 오디오로 안내됩니다.
오디오는 센터링(몸과 호흡의 상태에 대한 완전한 주의, 현재 순간에 대한 주의를 가져옴)에 대한 초기 초대와 함께 15분 동안 지속되며, 신체 스캐닝이 이어지고, 인터셉트 용량의 7가지 차원(알아차림 , 산만하지 않음, 걱정하지 않음, 주의력 조절, 감정 인식, 자기 조절 및 신뢰), 수동 통제 그룹(대기실)
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간섭 없음: 대조군
이 그룹은 동일한 평가를 받게 됩니다.
그러나 그들은 개입 없이 15분 동안 행동할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인터셉트 능력.
기간: 개입 후 15분
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내수용 인지 다차원 평가 척도로 평가하여 7개 차원 각각의 평균을 산출하며, 값이 높을수록 내수용 능력이 높다.
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개입 후 15분
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불안 증상
기간: 개입 후 15분
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14개 항목의 해밀턴 불안 척도가 적용되며, 각 항목은 0(증상 없음)에서 4(장애 증상)까지 점수가 매겨집니다.
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개입 후 15분
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집중 주의력 테스트
기간: 개입 후 15분
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D2-R 집중 주의 평가 테스트는 개인이 기호를 식별할 수 있는 속도와 정확성으로 실현되는 주의 집중 능력을 평가합니다. 테스트는 문자 d 또는 p와 1~4개의 스트로크로 구성됩니다. 총 13개의 다른 기호를 얻습니다. 그 중 3개(2개의 대시가 있는 d)는 대상 개체를 나타냅니다. 작업은 테스트의 모든 대상 개체를 취소하는 것입니다(2개의 대시가 있는 d). |
개입 후 15분
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숫자 스팬 테스트
기간: 개입 후 15분
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산만 저항 지수를 측정하는 데 도움이 됩니다. 직접 명령을 먼저 적용한 다음 역순으로 적용하여 직접 명령을 먼저 적용한 다음 역순으로 적용하며 수험자가 직접 명령을 완전히 실패하더라도 시행합니다. 각 항목은 두 번의 시도를 구성하는 두 개의 숫자 집합으로 구성되며 둘 다 적용됩니다. 둘 다 적용됩니다. 하위 테스트의 최대 점수는 30점이며, 직접 순으로 최대 원 점수는 16점이고 역순으로 최대 원점수는 14점입니다. |
개입 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IPUBBM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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