若年成人のアフリカ系アメリカ人電子タバコ使用者におけるタバコ使用エスカレーションリスクの機械的理解を進めるための神経画像アプローチ

60 人のアフリカ系アメリカ人の若年成人の現在の電子タバコ使用者は、ジョージア大学 (UGA) のコミュニケーションおよび心理学部門の学生研究プール、チラシ、庭の看板、地域コミュニティの連絡係、Craigslist およびソーシャル メディア広告など、複数の情報源から募集されます。 スクリーニングは、簡単なオンライン調査から始まります。 調査へのリンクは、研究プールのウェブサイト、チラシ、およびソーシャル メディア広告に含まれます。 スクリーニング後に資格のある人は、資格のより詳細な評価のためにZoomを介して面接に招待されます. 適格な参加者には、ラボへの直接訪問の 24 時間前に事前スキャン調査 (約 0.5 時間) が送信されます。 その後、UGA の Bioimaging Research Center (BIRC) への 3 時間の訪問に招待され、その日はいつものように電子タバコを吸うかどうかを指示されます。 到着時に、参加者の適格性が確認され、書面によるインフォームドコンセントが取得されます。 呼気と尿のサンプルを採取してニコチンへの曝露レベル（つまり、タバコ使用の重症度）を生化学的に確認し、髪と爪のサンプルを採取して慢性ストレスレベルを測定し、続いてスキャン前の残りの測定を行います。 その後、参加者は fMRI タスクを実行するように訓練されます。 fMRI 中は、耳栓を着用し、必要に応じて MR 対応の視力矯正を行い、スキャナー テーブルに横になります。 刺激は逆投影され、Eprime 3.0 ソフトウェアを介して、画面上のリッカート スケール評価 1 ～ 7 を許可するように構成された 4 つのボタンの応答ボックスを使用して応答が収集されます。 MRI は約 60 分間持続し、その後スキャン後の測定が続きます (約 0.5 時間)。

ベースライン fMRI スキャンの後、参加者は、(1) 電子たばこの研究で使用される従来のキュー反応性刺激 (vaping、喫煙、オフィス製品の画像とシナリオなど)、(2) メンソールとタバコのフレーバーを特徴とする電子タバコ パッケージ刺激、および(3) 静的、視覚的、およびテキストによる電子タバコ禁止公共サービス広告 (PSA)。 各条件の直後に、参加者は電子タバコと喫煙に対する欲求のレベルを評価するよう求められます。 スキャナーで見た刺激の評価は、1時間のfMRIスキャンが完了した後のスキャン後の調査でも実施されます。

ベースライン スキャンの次の 4 週間で、参加者は電子メールとテキスト メッセージで毎週の調査リンクを受け取ります。 この調査では、過去 7 日間のタバコやその他の物質の使用行動を思い出すように求められます。